Comparación entre el uso de CTG de 10 min en la monitorización fetal en lugar de la monitorización de 30 min en hospitales con pocos recursos y superpoblados.
Precisión diagnóstica de la CTG de 10 minutos frente a la de 30 minutos en la monitorización fetal intraparto.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Soliman Mohamed Alazhary, Master
- Número de teléfono: +20 1143883568
- Correo electrónico: Soliman.alazhary@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Seif Ahmed Ali, PHD
- Número de teléfono: +20 1004971596
- Correo electrónico: Seifali-2020@aun.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazo único.
- Edad gestacional ≥ 37 semanas.
- Presentación de vértice.
- Primera fase activa del parto (dilatación cervical ≥ 4 cm).
- Embarazo de bajo riesgo (sin hipertensión, diabetes, RCIU u otras complicaciones significativas).
Criterios de exclusión:
• Gestación múltiple.
- Anomalía fetal mayor conocida.
- Presentación no cefálica.
- Indicación para monitorización cardiotocográfica continua (p. ej., líquido amniótico teñido de meconio, hemorragia anteparto).
- Rechazo materno.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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mujeres con embarazo a término en fase activa de parto
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Para comparar la precisión diagnóstica (sensibilidad, especificidad, VPP, VPN) de una CTG de 10 minutos frente a una CTG estándar de 30 minutos en la monitorización y bienestar fetal
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del nacimiento
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Usando acidemia fetal definida como (pH venoso umbilical < 7,25) como referencia en la detección del bienestar fetal y comparando resultados con monitorización CTG de 10 min y 30 min para evaluar la precisión diagnóstica de ambos en la detección de acidemia fetal.
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Inmediatamente después del nacimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Elwani Eldremey Elsenousy, Professor, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Tomich MF, Leoni RS, Meireles PT, Petrini CG, Araujo Junior E, Peixoto AB. Accuracy of intrapartum cardiotocography in identifying fetal acidemia by umbilical cord blood analysis in low-risk pregnancies. Rev Assoc Med Bras (1992). 2023 May 15;69(6):e20221182. doi: 10.1590/1806-9282.20221182. eCollection 2023.
- Alfirevic Z, Devane D, Gyte GM, Cuthbert A. Continuous cardiotocography (CTG) as a form of electronic fetal monitoring (EFM) for fetal assessment during labour. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Feb 3;2(2):CD006066. doi: 10.1002/14651858.CD006066.pub3.
- Garabedian C, De Jonckheere J, Butruille L, Deruelle P, Storme L, Houfflin-Debarge V. Understanding fetal physiology and second line monitoring during labor. J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2017 Feb;46(2):113-117. doi: 10.1016/j.jogoh.2016.11.005. Epub 2017 Jan 30.
Enlaces Útiles
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Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
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Finalización del estudio
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- 10min CTG monitoring accuracy.
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Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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