Estudio de Vorasidenib en Participantes Pediátricos con Astrocitoma Grado 2 u Oligodendroglioma con una Mutación IDH1 o IDH2
Estudio de fase 2, de un solo brazo, abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de Vorasidenib en participantes pediátricos de 12 a <18 años con astrocitoma de grado 2 u oligodendroglioma con mutación IDH1 o IDH2
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)
- Número de teléfono: +33 1 55 72 60 00
- Correo electrónico: scientificinformation@servier.com
Ubicaciones de estudio
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Sydney, Australia, 2031
- Reclutamiento
- Kids Cancer Centre, Sydney Children's Hospital Randwick
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Contacto:
- David Ziegler
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- Reclutamiento
- UCLA
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Reclutamiento
- Lurie Children' sNWU
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Reclutamiento
- Dana Farber (DFCI)
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55404
- Reclutamiento
- Children's Minnesota
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pesar ≥ 25 kg en la evaluación inicial.
- Debe obtenerse el consentimiento informado/consentimiento por escrito de un representante legalmente autorizado, y el consentimiento del participante de acuerdo con las regulaciones locales. Los participantes y sus familias deben estar dispuestos y ser capaces de cumplir con las visitas programadas, planes de tratamiento, procedimientos y pruebas de laboratorio, incluido el muestreo seriado de sangre periférica, durante el estudio.
- Tener astrocitoma de grado 2 u oligodendroglioma según los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) 2021.
- Haber tenido al menos 1 cirugía previa para glioma (biopsia, resección subtotal, resección total macroscópica) y ningún otro tratamiento anticanceroso previo, incluida quimioterapia y radioterapia, y no necesitar quimioterapia o radioterapia inmediata en opinión del Investigador.
- Tener:
- Mutación confirmada del gen IDH1 o IDH2, así como estado conocido de 1p19q y/o ATRX (Síndrome de Talasemia Alfa/Retraso Mental ligado al X) basado en pruebas locales de tejido tumoral por un laboratorio acreditado.
- Para astrocitoma: Ausencia de co-deleción 1p19q y/o pérdida documentada de expresión nuclear de ATRX o mutación de ATRX por pruebas locales.
- Para oligodendroglioma: Presencia de co-deleción 1p19q por pruebas locales.
- Tener enfermedad no realzante, medible y evaluable por resonancia magnética (RM).
- Tener una puntuación de Karnofsky (KPS; para participantes ≥ 16 años) o Escala de Lansky (LPPS; para participantes < 16 años) de ≥ 70. Se permitirán puntuaciones de Karnofsky y LPPS < 70 debido a limitaciones funcionales como resultado de resecciones quirúrgicas previas o debido a la ubicación anatómica del tumor.
- Tener función medular adecuada evidenciada por:
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1500/mm³ o ≥ 1.5 × 10⁹/L
- Hemoglobina ≥ 9 g/dL
- Plaquetas ≥ 100,000/mm³ o ≥ 100 × 10⁹/L
- Tener función hepática adecuada evidenciada por:
- Bilirrubina total sérica ≤ 1.5 × LSN; si > 1.5 LSN y debido a síndrome de Gilbert, bilirrubina total ≤ 3 × LSN con bilirrubina directa ≤ LSN
- AST en o por debajo del LSN y ALT en o por debajo del LSN
- Fosfatasa alcalina (ALP) ≤ 2.5 × LSN
- Tener función renal adecuada evidenciada por:
- Creatinina sérica ≤ 2.5 × LSN, O
- TFGe > 40 mL/min/1.73 m² basado en el método de Schwartz al lado de la cama 0.413 × (Altura en cm/Creatinina sérica en mg/dL)
- Haber recuperado de cualquier toxicidad clínicamente relevante asociada con cualquier cirugía previa para el tratamiento del glioma a menos que estabilizada bajo manejo médico (se permitirán limitaciones funcionales como resultado de resecciones quirúrgicas previas o debido a la ubicación anatómica del tumor).
- Las participantes femeninas con potencial reproductivo deben tener una prueba de embarazo en suero negativa antes de iniciar el producto medicinal en investigación (IMP).
- Las mujeres con potencial de gestación, así como los participantes masculinos fértiles con parejas femeninas con potencial reproductivo, deben acordar abstenerse de relaciones sexuales o usar 2 métodos anticonceptivos efectivos desde la evaluación inicial hasta al menos 90 días después de la última dosis de IMP.
Criterios de exclusión:
- Haber tenido cualquier tratamiento anticanceroso previo además de cirugía (biopsia, resección subtotal, resección total macroscópica) para el tratamiento del glioma, incluyendo, pero no limitado a, quimioterapia sistémica, radioterapia, vacunas, inhibidores de moléculas pequeñas, inhibidores de IDH y agentes en investigación.
- Tener características evaluadas como de alto riesgo por el Investigador.
- Tener enfermedad leptomeníngea.
- Malignidad activa concurrente excepto cáncer de piel no melanoma resecado con intención curativa o carcinoma in situ tratado curativamente. Los participantes con neoplasias tratadas previamente son elegibles siempre que hayan estado libres de enfermedad durante 3 años en la evaluación inicial.
- Incapacidad para tragar medicación oral.
- Estar embarazada o amamantando.
- Participar en otro estudio intervencionista al mismo tiempo; se permite la participación en registros no intervencionistas o estudios epidemiológicos.
- Tener una infección activa aguda o crónica grave o no controlada o fiebre inexplicable > 38.5°C dentro de los 7 días del C1D1.
- Tener hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de vorasidenib.
- Tener enfermedad cardíaca activa significativa dentro de los 6 meses antes del inicio del IMP, incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva Clase III o IV de la Asociación de Nueva York, infarto de miocardio, angina inestable y/o accidente cerebrovascular.
- Tener un intervalo QT corregido por frecuencia cardíaca usando la fórmula de Fridericia (QTcF) ≥ 450 mseg u otros factores que aumenten el riesgo de prolongación del QT o eventos arrítmicos.
- Tomar dosis terapéuticas de esteroides (definidas como > 1.5 mg/día de dexametasona o >10 mg/día de prednisona o equivalente) para signos/síntomas de glioma. Se permitirán participantes tomando dosis fisiológicas (definidas como ≤ 1.5 mg/día de dexametasona o ≤ 10 mg/día de prednisona o equivalente) para condiciones médicas no relacionadas con glioma.
- Tomar cualquier medicamento que sea sustrato de CYP2C19 o CYP3A con un índice terapéutico estrecho o inhibidores potentes de CYP1A2.
- Tener infección conocida activa por virus de hepatitis B (VHB) o virus de hepatitis C (VHC), resultados positivos conocidos de anticuerpos contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), o enfermedad relacionada con SIDA. Se permitirán participantes con respuesta viral sostenida al tratamiento del VHC o inmunidad a infección previa por VHB. Se permitirán participantes con VHB crónico o VIH que esté adecuadamente suprimido según la práctica institucional.
- Tener enfermedad inflamatoria gastrointestinal activa conocida, diarrea crónica, resección gástrica previa o disfagia por banda gástrica, síndrome de intestino corto, gastroparesia u otra condición que limite la ingestión o absorción gastrointestinal de fármacos administrados oralmente. Se permite enfermedad por reflujo gastroesofágico bajo tratamiento médico (asumiendo sin potencial de interacción farmacológica).
- Tener cualquier otra condición médica o psiquiátrica aguda o crónica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Vorasidenib de Etiqueta Abierta
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40 mg tomados por vía oral diariamente para participantes con un peso ≥ 40 kg O 20 mg tomados por vía oral diariamente para participantes con un peso ≥ 25 kg a < 40 kg
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eventos Adversos (EA), Eventos Adversos Graves (EAG), Eventos Adversos (EA) que conducen a la interrupción o Eventos Adversos (EA) que conducen a la muerte
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta 28 días después de la última dosis para los EA (seguimiento de seguridad), los EAG relacionados con el estudio se notificarán a través del seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Desde el inicio del tratamiento hasta 28 días después de la última dosis para los EA (seguimiento de seguridad), los EAG relacionados con el estudio se notificarán a través del seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Gravedad de los EA
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta 28 días después de la última dosis para los EA (seguimiento de seguridad), los EAG relacionados con el estudio se informarán a través del seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Según la evaluación mediante la versión 5.0 del NCI-CTCAE.
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Desde el inicio del tratamiento hasta 28 días después de la última dosis para los EA (seguimiento de seguridad), los EAG relacionados con el estudio se informarán a través del seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Percentiles de Altura y Peso en las Visitas del Estudio
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Cambio en los Percentiles de Altura y Peso desde el Ciclo 1 Día 1 (C1D1)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Clasificación de Tanner
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Las etapas de Tanner representan la progresión de la pubertad desde la etapa 1, que es la forma prepuberal, hasta la etapa 5, que representa la forma adulta final.
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Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Edad promedio de la menarquia
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Históricamente y/o durante el tratamiento, si procede
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Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Cambio desde C1D1 hasta el peor valor durante el tratamiento de la hormona luteinizante (LH)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Cambio desde C1D1 hasta el peor valor durante el tratamiento de la hormona folículo-estimulante (FSH)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Cambio desde C1D1 al peor valor durante el tratamiento de la hormona anti-Mülleriana (AMH)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Cambio desde C1D1 hasta el peor valor durante el tratamiento de estradiol
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Solo para mujeres
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Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Cambio desde C1D1 hasta el peor valor de testosterona durante el tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Solo para hombres
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Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Cambio desde C1D1 al peor valor durante el tratamiento del factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día 1 (C1D1) (cada ciclo tiene una duración de 28 días)
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Ciclo 1 Día 1 (C1D1) (cada ciclo tiene una duración de 28 días)
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Cambio desde C1D1 hasta el valor más desfavorable durante el tratamiento de la Proteína 3 de Unión al Factor de Crecimiento Similar a la Insulina (IGFBP-3)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día 1 (C1D1) (cada ciclo tiene una duración de 28 días)
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Ciclo 1 Día 1 (C1D1) (cada ciclo tiene una duración de 28 días)
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Cambio desde C1D1 al peor valor bajo tratamiento de la hormona estimulante de la tiroides (TSH)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día 1 (C1D1) (cada ciclo tiene una duración de 28 días)
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Ciclo 1 Día 1 (C1D1) (cada ciclo tiene una duración de 28 días)
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Cambio desde el C1D1 hasta el peor valor durante el tratamiento de la T4 libre (tiroxina)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día 1 (C1D1) (cada ciclo dura 28 días)
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Ciclo 1 Día 1 (C1D1) (cada ciclo dura 28 días)
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Cambio desde el C1D1 hasta la peor edad ósea de la mano/muñeca durante el tratamiento según lo determinado por radiografía
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Desde el inicio del tratamiento hasta el seguimiento a largo plazo (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión (SLP)
Periodo de tiempo: Mediante seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Mediante seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Respuesta objetiva (RO)
Periodo de tiempo: Mediante seguimiento de la SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Mediante seguimiento de la SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Mejor respuesta global de respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) o respuesta menor (mR)
Periodo de tiempo: Durante el seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Durante el seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Tiempo hasta la respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Mediante seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Mediante seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Tiempo hasta RC, RP o mR
Periodo de tiempo: Mediante seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Mediante seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: A través del seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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A través del seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Duración de CR, PR o mR
Periodo de tiempo: Mediante seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Mediante seguimiento de SLP (aproximadamente 5 años por participante para una duración total del estudio de aproximadamente 7 años)
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Concentración plasmática de vorasidenib
Periodo de tiempo: Hasta el Día 1 del Ciclo 3 (C3D1) (cada ciclo dura 28 días)
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Hasta el Día 1 del Ciclo 3 (C3D1) (cada ciclo dura 28 días)
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Concentración plasmática de AGI-69460
Periodo de tiempo: Hasta el Día 1 del Ciclo 3 (C3D1) (cada ciclo dura 28 días)
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Hasta el Día 1 del Ciclo 3 (C3D1) (cada ciclo dura 28 días)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- S095032-236
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Los investigadores científicos y médicos cualificados pueden solicitar acceso a los datos anónimos de los ensayos clínicos a nivel de paciente y de estudio.
Se puede solicitar acceso para todos los estudios clínicos de intervención:
- utilizados para la Autorización de Comercialización (MA) de medicamentos y nuevas indicaciones aprobadas después del 1 de enero de 2014 en el Espacio Económico Europeo (EEE) o los Estados Unidos (EE. UU.).
- donde Servier es el Titular de la Autorización de Comercialización (MAH). Para este ámbito, se considerará la fecha de la primera MA del nuevo medicamento (o de la nueva indicación) en uno de los Estados miembros del EEE.
Además, se puede solicitar acceso para todos los estudios clínicos de intervención en pacientes:
- patrocinados por Servier
- con un primer paciente reclutado a partir del 1 de enero de 2004
- para Nueva Entidad Química o Nueva Entidad Biológica (excluida la nueva forma farmacéutica) cuyo desarrollo se haya interrumpido antes de cualquier aprobación de Autorización de Comercialización (MA).
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .