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Interés del Paciente en un Programa de Oncología Integrativa en el Centro de Cáncer Norris de la USC: Una Evaluación de Necesidades de Institución Única

24 de marzo de 2026 actualizado por: University of Southern California

Interés de los Pacientes en un Programa de Oncología Integrativa en el Centro Oncológico Norris de USC: Una Evaluación de Necesidades de una Única Institución

Este estudio evalúa las perspectivas de los pacientes sobre el interés, la viabilidad y la aceptabilidad de un Programa de Oncología Integrativa para pacientes en el USC NCCC y la Clínica de Mujeres HC3.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

OBJETIVO PRINCIPAL:

I. Medir el conocimiento, las actitudes y el interés de los pacientes en los servicios del programa de IO, identificar predictores de disposición a participar o derivar, y posibles barreras para la implementación en los flujos de trabajo de atención clínica existentes.

ESQUEMA: Este es un estudio observacional.

Los pacientes completan una encuesta y pueden participar en un grupo focal sobre el estudio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • Reclutamiento
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Investigador principal:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer sólido o hematológico en las clínicas ambulatorias del USC NCCC o en la clínica ambulatoria de salud de la mujer Keck HC3.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • * Edad ≥ 18 años

    • Capacidad para comprender y voluntad de participar en el estudio.
    • Hablante de inglés
    • Paciente de las clínicas ambulatorias de USC NCCC o de la clínica ambulatoria de salud de la mujer Keck HC3.
    • Diagnóstico de malignidad sólida o hematológica

Criterios de exclusión:

  • * Incapacidad para dar el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Observacional
Los pacientes completan una encuesta y pueden participar en un grupo de enfoque sobre el estudio.
Otro: Estudio no intervencionista
Estudio no intervencionista
Otros nombres:
  • Estudio observacional no intervencionista
  • Estudio no intervencional (observacional)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento del paciente sobre los servicios del programa de Oncología Integrativa (IO)
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta 1 año
Los datos de resultados se recopilarán mediante una encuesta según el protocolo del estudio. Se utilizarán el módulo de Salud Complementaria e Integrativa (CDC 2024) de la Encuesta Nacional de Entrevistas de Salud (NHIS), el Cuestionario de Actitudes sobre Medicina Integrativa (IMAQ) (Schneider, Meek y Bell 2003) y la encuesta sobre Actitudes y Creencias acerca de las Medicinas Complementarias y Alternativas (Mao et al. 2012) para cuantificar el uso actual y el interés en terapias integrativas para la evaluación de necesidades.
Hasta la finalización del estudio, hasta 1 año
Actitudes de los pacientes sobre los servicios del programa IO
Periodo de tiempo: Hasta 1 año, hasta la finalización del estudio
Los datos de resultados se recopilarán mediante una encuesta según el protocolo del estudio. Se utilizarán el módulo de Salud Complementaria e Integrativa de la Encuesta Nacional de Entrevistas de Salud (NHIS) (CDC 2024), el Cuestionario de Actitudes hacia la Medicina Integrativa (IMAQ) (Schneider, Meek y Bell 2003) y la encuesta de Actitudes y Creencias sobre las Medicinas Complementarias y Alternativas (Mao et al. 2012) para cuantificar el uso actual y el interés en las terapias integrativas para la evaluación de necesidades.
Hasta 1 año, hasta la finalización del estudio
Interés del paciente en los servicios del programa IO
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta 1 año
Los datos de resultados se recopilarán mediante una encuesta según el protocolo del estudio. Se utilizarán los siguientes instrumentos para cuantificar el uso actual y el interés en terapias integradoras para la evaluación de necesidades: el módulo de Salud Complementaria e Integrativa (CDC 2024) de la Encuesta Nacional de Entrevistas de Salud (NHIS), el Cuestionario de Actitudes hacia la Medicina Integrativa (IMAQ) (Schneider, Meek y Bell 2003) y la encuesta de Actitudes y Creencias sobre Medicinas Complementarias y Alternativas (Mao et al. 2012).
Hasta la finalización del estudio, hasta 1 año
Predictores de disposición a participar o referir
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta 1 año
Los datos de resultados se recopilarán mediante una encuesta según el protocolo del estudio. Se utilizarán ítems de encuesta adaptados de estudios previamente publicados (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), incluida la disposición a participar y pagar, para evaluar este resultado.
Hasta la finalización del estudio, hasta 1 año
Posibles barreras para la implementación
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta 1 año
Los datos de resultados se recopilarán mediante una encuesta según el protocolo del estudio. Se utilizarán el Módulo de Salud Complementaria e Integrativa de la Encuesta Nacional de Entrevistas de Salud (NHIS) (CDC 2024), el Cuestionario de Actitudes hacia la Medicina Integrativa (IMAQ) (Schneider, Meek y Bell 2003) y la encuesta de Actitudes y Creencias sobre las Medicinas Complementarias y Alternativas (Mao et al. 2012) para cuantificar el uso actual y el interés en terapias integrativas para la evaluación de necesidades.
Hasta la finalización del estudio, hasta 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Southern California

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 0S-25-3 (Otro identificador: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • NCI-2025-09248 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00895

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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