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Interesse dei Pazienti in un Programma di Oncologia Integrativa presso il Norris Cancer Center della USC: Una Valutazione dei Bisogni in un Singolo Istituto

24 marzo 2026 aggiornato da: University of Southern California

Interesse dei Pazienti per un Programma di Oncologia Integrativa presso il Norris Cancer Center della USC: Una Valutazione dei Bisogni Monocentrica

Questo studio valuta le prospettive dei pazienti sull'interesse, la fattibilità e l'accettabilità di un Programma di Oncologia Integrativa per i pazienti presso l'USC NCCC e la HC3 Women's Clinic.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Misurare le conoscenze, gli atteggiamenti e l'interesse dei pazienti nei servizi del programma IO, identificare i predittori della disponibilità a partecipare o a fare riferimento, e le potenziali barriere all'implementazione nei flussi di lavoro clinici esistenti.

SCHEMA: Questo è uno studio osservazionale.

I pazienti completano un sondaggio e possono partecipare a un gruppo di discussione sullo studio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • Reclutamento
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con tumore solido o ematologico presso le cliniche ambulatoriali USC NCCC o la clinica ambulatoriale di salute delle donne Keck HC3.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • * Età ≥ 18 anni

    • Capacità di comprendere e disponibilità a partecipare allo studio.
    • Parlante inglese
    • Paziente delle cliniche ambulatoriali USC NCCC o della clinica ambulatoriale di salute delle donne Keck HC3.
    • Tumore solido o ematologico diagnosticato

Criteri di esclusione:

  • * Incapace di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Osservazionale
I pazienti completano un sondaggio e possono partecipare a un gruppo di discussione sullo studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico
Altri nomi:
  • Studio osservazionale non intervenzionale
  • Studio non intervenzionale (osservazionale)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza del paziente sui servizi del programma di Oncologia Integrativa (IO)
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
I dati sugli esiti saranno raccolti attraverso un'indagine conforme al protocollo dello studio. Il modulo National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), l'Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek e Bell 2003) e il sondaggio Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao et al. 2012) saranno utilizzati per quantificare l'uso attuale e l'interesse nelle terapie integrative per la valutazione dei bisogni.
Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
Atteggiamenti dei pazienti riguardo ai servizi del programma IO
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
I dati sugli esiti saranno raccolti tramite un sondaggio secondo il protocollo dello studio. Il modulo National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), l'Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek e Bell 2003) e il sondaggio Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao et al. 2012) saranno utilizzati per quantificare l'uso attuale e l'interesse per le terapie integrative per la valutazione dei bisogni.
Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
Interesse del paziente per i servizi del programma IO
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, per un massimo di 1 anno
I dati sugli esiti saranno raccolti tramite un sondaggio secondo il protocollo di studio. Verranno utilizzati il modulo National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), l'Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek e Bell 2003) e il sondaggio Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao et al. 2012) per quantificare l'uso attuale e l'interesse per le terapie integrative per la valutazione dei bisogni.
Fino al completamento dello studio, per un massimo di 1 anno
Predittori della disponibilità a partecipare o fare riferimento
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
I dati sugli esiti saranno raccolti tramite un sondaggio secondo il protocollo di studio. Elementi del sondaggio adattati da studi precedentemente pubblicati (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), inclusa la disponibilità a partecipare e a pagare, saranno utilizzati per valutare questo esito.
Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
Potenziali ostacoli all'implementazione
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, per un massimo di 1 anno
I dati sugli esiti saranno raccolti tramite un'indagine secondo il protocollo dello studio. Il modulo National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), il questionario sugli atteggiamenti verso la medicina integrativa (IMAQ) (Schneider, Meek e Bell 2003) e l'indagine sugli atteggiamenti e le credenze riguardo alle medicine complementari e alternative (Mao et al. 2012) saranno utilizzati per quantificare l'uso attuale e l'interesse verso le terapie integrative per la valutazione dei bisogni.
Fino al completamento dello studio, per un massimo di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Southern California

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 0S-25-3 (Altro identificatore: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2025-09248 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00895

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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