Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Entrenamiento Complejo de 10 Semanas para Jugadores de Korfball de la Selección Nacional China

15 de diciembre de 2025 actualizado por: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Los efectos de un entrenamiento complejo de 10 semanas en las características físicas, la biomecánica y la condición física de los jugadores de korfball de la selección nacional china.

El korfball es un deporte de equipo mixto que requiere altos niveles de coordinación, equilibrio y condición física. A diferencia del baloncesto o el netball, los jugadores no pueden driblar o correr con el balón, y los lanzamientos a menudo deben realizarse en una posición de retroceso a una sola pierna. Estas demandas únicas crean desafíos para la fuerza, el equilibrio y la prevención de lesiones de los atletas. A pesar de la creciente popularidad del korfball, la investigación científica sobre las características físicas, biomecánicas y de entrenamiento del deporte sigue siendo limitada.

El entrenamiento complejo (CT) es un método de entrenamiento que alterna ejercicios de resistencia pesada con movimientos pliométricos. Se sabe que este enfoque mejora la fuerza, la potencia, la velocidad de carrera y la capacidad de salto en otros deportes de equipo. Es especialmente relevante para los movimientos deportivos unilaterales, que son comunes en los lanzamientos y acciones defensivas del korfball. Sin embargo, hasta la fecha no hay estudios que hayan aplicado CT a atletas de korfball, y los efectos de dicho entrenamiento en su rendimiento, biomecánica y asimetrías intermiembros no están claros.

Este estudio está diseñado para abordar tres áreas de investigación:

Describir las características de carga interna y externa de los partidos de korfball utilizando monitorización de frecuencia cardíaca y análisis basado en video.

Investigar la asimetría de miembros en jugadores de korfball a través de evaluaciones de biomecánica, antropometría, condición física y técnica de lanzamiento.

Evaluar si un programa de entrenamiento complejo unilateral de 10 semanas puede reducir la asimetría de miembros y mejorar la condición física y el rendimiento en el lanzamiento en jugadores de élite.

El estudio incluye componentes tanto transversales como de intervención. Primero, se monitorizarán las cargas de competición para comprender las demandas específicas del juego. Segundo, las evaluaciones compararán los miembros dominantes y no dominantes en términos de fuerza, biomecánica y rendimiento técnico. Finalmente, los atletas se someterán a un programa de entrenamiento complejo unilateral de 10 semanas, después de lo cual se repetirán las mismas mediciones para probar las mejoras.

Los resultados esperados son una comprensión más clara de las características fisiológicas y biomecánicas de los jugadores de korfball, así como evidencia sobre la efectividad del entrenamiento complejo unilateral. Este conocimiento puede guiar a entrenadores y profesionales en el diseño de estrategias de entrenamiento específicas para mejorar el rendimiento, reducir el riesgo de lesiones y optimizar el desarrollo de los atletas en el korfball.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
24

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Henan
      • Zhenzhou, Henan, Porcelana, 054000
        • Henan Sport University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas masculinos o femeninos de 18 a 35 años.
  • Seleccionados para el Equipo Nacional de Korfball de China o el Equipo Nacional Juvenil de Korfball de China.
  • Capaces de participar en el protocolo completo de entrenamiento y pruebas y dispuestos a dar su consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Participación en entrenamiento físico estructurado que no sea entrenamiento de korfball en los últimos 6 meses.
  • Antecedentes de lesión del ligamento cruzado, fractura u otra lesión significativa que afecte el rendimiento deportivo en los últimos 12 meses.
  • No superó el cribado de salud musculoesquelética de rutina o tiene una lesión/condición médica no resuelta que impide la participación segura.
  • No cumple con los prerrequisitos de fuerza inicial requeridos para la participación segura en el entrenamiento complejo (ejercicios combinados de resistencia y pliométricos) según las directrices de la NSCA.

Notas adicionales (para procedimientos del estudio, no elegibilidad):

-Los participantes completarán un cuestionario de información para documentar el historial de entrenamiento y las características básicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Experimental: Entrenamiento Complejo Unilateral de 10 semanas
Los participantes serán estratificados por sexo en dos grupos de igual tamaño (hombre y mujer). Todos los participantes completarán el mismo programa de entrenamiento unilateral complejo de 10 semanas, que combina ejercicios de resistencia y pliométricos en cada sesión. No se planean comparaciones entre grupos; los análisis se centrarán en los cambios desde antes hasta después de la intervención.
Conductual: Programa de Entrenamiento Complejo Unilateral de 10 Semanas
Los participantes seguirán un programa de entrenamiento complejo unilateral de 10 semanas. Cada sesión de entrenamiento combina ejercicios de resistencia (por ejemplo, sentadillas, estocadas o movimientos de miembros inferiores con peso) con ejercicios pliométricos (por ejemplo, saltos, saltos amplios o movimientos explosivos de retroceso) realizados en secuencia alterna. El entrenamiento se imparte tres veces por semana bajo supervisión. Todos los participantes, divididos equitativamente por sexo, siguen el mismo programa. La intervención está diseñada para mejorar la fuerza, la potencia, el equilibrio y el rendimiento en el tiro, al tiempo que reduce la asimetría intermiembros. No se planean comparaciones entre grupos; los resultados se evalúan antes y después de la intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la línea de base hasta la semana 10 en la sentadilla trasera de 1 repetición máxima (1RM) (kg)
Periodo de tiempo: Línea de base y Semana 10
Fuerza máxima de la parte inferior del cuerpo evaluada como la carga máxima de una repetición (1RM) para la sentadilla con barra. Los participantes completaron series de calentamiento estandarizadas seguidas de intentos individuales progresivos para determinar la carga máxima levantada con éxito una vez con la técnica correcta; se proporcionaron períodos de descanso entre los intentos. El resultado es la carga de 1RM, informada en kilogramos (kg).
Línea de base y Semana 10

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1-Repetición Máxima (1RM) Press de Hombros (kg)
Periodo de tiempo: Línea basal y semana 10
Fuerza máxima de la parte superior del cuerpo evaluada como la carga máxima de una repetición (1RM) para el ejercicio de press de hombros. La 1RM se define como la carga máxima que se puede levantar una vez con la técnica correcta para el ejercicio especificado; el resultado es la carga de 1RM, informada en kilogramos (kg).
Línea basal y semana 10
Puntuación Compuesta del Test Y-Balance (porcentaje)
Periodo de tiempo: Baseline y Semana 10
Equilibrio dinámico evaluado mediante la prueba de equilibrio Y del cuarto inferior. Puntuación compuesta calculada como ((ANT + PM + PL) / (3 × longitud del miembro)) × 100; reportada como porcentaje.
Baseline y Semana 10
Saltos Triples de una Sola Pierna (m)
Periodo de tiempo: Línea basal y semana 10
Salto triple a una pierna para distancia y reportado en metros (m).
Línea basal y semana 10
Distancia Total (m) de la Prueba de Recuperación Intermitente Yo-Yo
Periodo de tiempo: Baseline y Semana 10
El rendimiento de carrera intermitente evaluado mediante la Prueba de Recuperación Intermitente Yo-Yo Nivel 1 (YYIR1). El rendimiento se define como la distancia total máxima completada, reportada en metros (m).
Baseline y Semana 10
Tiempo de Agilidad de Prueba T (s)
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 10
La agilidad evaluada mediante la prueba T; el resultado es el tiempo necesario para completar el recorrido, reportado en segundos (s).
Línea de base y semana 10
Par Máximo de Extensión de Cadera Isocinética / Masa Corporal a 60°/s (N·m/kg)
Periodo de tiempo: Línea base y semana 10
Par máximo concéntrico de extensión de cadera medido con un dinamómetro isocinético a 60°/s; normalizado a la masa corporal y expresado en N·m/kg.
Línea base y semana 10
Par de torsión máximo de extensión de cadera isocinética/masa corporal a 180°/s (N·m/kg)
Periodo de tiempo: Línea basal y Semana 10
Par máximo concéntrico para la extensión de cadera medido con un dinamómetro isocinético a 180°/s; normalizado a la masa corporal y expresado como N·m/kg.
Línea basal y Semana 10
Torque Máximo Isocinético de Extensión de Rodilla/Masa Corporal a 60°/s (N·m/kg)
Periodo de tiempo: Línea base y semana 10
Par de torsión máximo concéntrico para extensión de rodilla medido con un dinamómetro isocinético a 60°/s; normalizado a la masa corporal y reportado como N·m/kg.
Línea base y semana 10
Isokinetic Knee Extension Peak Torque/Body Mass at 180°/s (N·m/kg)
Periodo de tiempo: Línea basal y semana 10
Torque máximo concéntrico para la flexión de rodilla medido mediante un dinamómetro isocinético a 180°/s; normalizado a la masa corporal y expresado como N·m/kg.
Línea basal y semana 10
Par Máximo de Extensión Isocinética del Tobillo (Flexión Plantar) / Masa Corporal a 60°/s (N·m/kg)
Periodo de tiempo: Baseline y Semana 10
Torque máximo concéntrico para la extensión del tobillo (flexión plantar) medido con un dinamómetro isocinético a 60°/s; normalizado a la masa corporal y expresado como N·m/kg.
Baseline y Semana 10
Isokinetic Ankle Extension (Plantarflexion) Peak Torque/Body Mass at 180°/s (N·m/kg)
Periodo de tiempo: Línea base y Semana 10
Par máximo concéntrico para la extensión del tobillo (flexión plantar) medido con un dinamómetro isocinético a 180°/s; normalizado a la masa corporal y expresado como N·m/kg.
Línea base y Semana 10
Impulso Vertical del Tiro en Salto de Retroceso (N·s/kg)
Periodo de tiempo: Línea base y Semana 10
Impulso vertical de la GRF (eje Z) durante la fase de propulsión del tiro en salto con paso atrás, calculado como la integral temporal de la GRF en el eje Z durante la propulsión y normalizado a la masa corporal (N·s/kg). Valor registrado = media bilateral; los valores específicos de cada extremidad (izquierda/derecha) se informarán como análisis adicionales.
Línea base y Semana 10
Altura del Salto en Tiro en Suspensión con Retroceso (cm)
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 10
La altura del salto durante el tiro en suspensión con paso atrás se derivará del tiempo de vuelo definido por la plataforma de fuerza y se informará en centímetros (cm). El valor del resultado registrado será la media bilateral; los valores específicos de cada extremidad se informarán como análisis adicionales.
Línea de base y semana 10
Altura del Salto en Sentadilla (cm)
Periodo de tiempo: Línea de base y Semana 10
Altura del salto desde sentadilla derivada de datos de plataforma de fuerza (método del tiempo de vuelo) y reportada en centímetros (cm). Valor registrado = media bilateral; valores específicos por extremidad reportados como análisis adicionales.
Línea de base y Semana 10
Índice de Fuerza Reactiva en Salto con Caída (RSI) (m/s)
Periodo de tiempo: Baseline y Semana 10
Índice de Fuerza Reactiva (RSI) durante el salto con caída, calculado como la altura del salto (m) dividida por el tiempo de contacto con el suelo (s); se informa como m/s.
Valor registrado = media bilateral; los valores específicos de cada extremidad se informan como análisis adicionales.
Baseline y Semana 10
Impulso de Frenado en Cambio de Dirección (45°) (N·s/kg)
Periodo de tiempo: Baseline y Semana 10
Impulso de la GRF de frenado en el eje sagital (eje Y) durante la tarea de cambio de dirección de 45°, calculado como la integral temporal de la porción de la GRF del eje Y en la dirección de frenado durante el intervalo de frenado/aceptación de peso (contacto inicial a flexión máxima de rodilla) y normalizado a la masa corporal (N·s/kg). El valor del resultado registrado será la media bilateral; los valores específicos de cada extremidad (izquierda/derecha) se reportarán como análisis adicionales.
Baseline y Semana 10
Cambio desde la línea de base hasta la semana 10 en la precisión general de tiro a 3 m, 5 m y 7 m en un protocolo de tiro cronometrado de 1 minuto (%)
Periodo de tiempo: Baseline y Semana 10
La precisión de tiro se evaluará mediante un protocolo cronometrado específico del deporte estandarizado a tres distancias (3 m, 5 m, 7 m). En cada distancia, los participantes intentarán realizar tantos tiros como sea posible en 1 minuto. Se registrará el número de tiros exitosos y el total de intentos de tiro en cada distancia. El valor del resultado registrado será la precisión de tiro general (%) agregada en las tres distancias, calculada como: (total de tiros exitosos en 3 m+5 m+7 m ÷ total de intentos de tiro en 3 m+5 m+7 m) × 100. Las precisiones específicas por distancia (3 m, 5 m, 7 m) se analizarán y reportarán como análisis adicionales.
Baseline y Semana 10

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Masa Corporal (IMC) (kg/m²)
Periodo de tiempo: Línea base y semana 10
El IMC se calculará como la masa corporal en kilogramos dividida por el cuadrado de la estatura en metros y se informará como kg/m².
Línea base y semana 10
Porcentaje de Grasa Corporal (%)
Periodo de tiempo: Baseline y Semana 10
El porcentaje de grasa corporal se evaluará mediante un analizador de composición corporal por bioimpedancia eléctrica (BIA) en condiciones estandarizadas. Los resultados se registrarán en porcentaje (%).
Baseline y Semana 10
Circunferencia de la parte media del muslo (cm)
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 10
El perímetro del muslo medio se medirá con una cinta métrica no elástica en el punto medio entre el pliegue inguinal y el borde proximal de la rótula, perpendicular al eje longitudinal del muslo, y se registrará en centímetros (cm).
Línea de base y semana 10
Circunferencia Máxima de la Pantorrilla (cm)
Periodo de tiempo: Línea base y semana 10
La circunferencia máxima de la pantorrilla se medirá con una cinta métrica no elástica al nivel de la mayor circunferencia de la pantorrilla y se registrará en centímetros (cm).
Línea base y semana 10
Cambio desde el inicio hasta la semana 10 en el Índice de Simetría de las Extremidades (LSI) para la Prueba de Fuerza Muscular Isocinética a 180° (%)
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 10
El LSI se calculará para el torque máximo de extensión de rodilla concéntrica a 180°/s como: LSI = (miembro dominante / miembro no dominante) × 100, reportado como porcentaje (%). El torque máximo se normalizará a la masa corporal (N·m/kg) antes del cálculo del LSI. El miembro dominante se define a priori.
Línea de base y semana 10
Cambio desde el valor basal hasta la semana 10 en el RSI del salto con caída LSI (%)
Periodo de tiempo: Línea base y semana 10
El LSI se calculará para el Índice de Fuerza Reactiva (RSI) del salto con caída como: LSI = (miembro dominante / miembro no dominante) × 100, expresado como porcentaje (%). El RSI se calculará como la altura del salto (m) dividida por el tiempo de contacto con el suelo (s) para cada miembro. El miembro dominante se definirá a priori.
Línea base y semana 10

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Universiti Sains Malaysia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
25 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
7 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
14 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
30 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • USM/JEPeM/KK/23110824

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones