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10 Semanas de Treino Complexo para Jogadores Chineses de Korfball Nacional

15 de dezembro de 2025 atualizado por: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Os Efeitos de 10 Semanas de Treino Complexo nas Características Físicas, Biomecânica e Condição Física dos Jogadores de Corfebol da Seleção Nacional Chinesa.

O korfball é um desporto de equipa misto que exige altos níveis de coordenação, equilíbrio e condição física. Ao contrário do basquetebol ou do netball, os jogadores não podem driblar ou correr com a bola, e os lançamentos devem frequentemente ser realizados numa posição de passo atrás com uma perna só. Estas exigências únicas criam desafios para a força, equilíbrio e prevenção de lesões dos atletas. Apesar da crescente popularidade do korfball, a investigação científica sobre as características físicas, biomecânicas e de treino do desporto permanece limitada.

O treino complexo (CT) é um método de treino que alterna exercícios de resistência pesados com movimentos pliométricos. Esta abordagem é conhecida por melhorar a força, potência, velocidade de corrida e capacidade de salto noutros desportos de equipa. É especialmente relevante para movimentos desportivos unilaterais, que são comuns nos lançamentos e ações defensivas do korfball. No entanto, até à data, nenhum estudo aplicou o CT a atletas de korfball, e os efeitos de tal treino no seu desempenho, biomecânica e assimetrias entre membros não são claros.

Este estudo foi concebido para abordar três áreas de investigação:

Descrever as características de carga interna e externa dos jogos de korfball utilizando monitorização da frequência cardíaca e análise baseada em vídeo.

Investigar a assimetria dos membros nos jogadores de korfball através de avaliações da biomecânica, antropometria, condição física e técnica de lançamento.

Avaliar se um programa de treino complexo unilateral de 10 semanas pode reduzir a assimetria dos membros e melhorar a condição física e o desempenho no lançamento em jogadores de elite.

O estudo inclui componentes transversais e de intervenção. Primeiro, as cargas de competição serão monitorizadas para compreender as exigências específicas do jogo. Segundo, as avaliações compararão os membros dominantes e não dominantes em termos de força, biomecânica e desempenho técnico. Finalmente, os atletas realizarão um programa de treino complexo unilateral de 10 semanas, após o qual as mesmas medidas serão repetidas para testar melhorias.

Os resultados esperados são uma compreensão mais clara das características fisiológicas e biomecânicas dos jogadores de korfball, bem como evidências sobre a eficácia do treino complexo unilateral. Este conhecimento pode orientar treinadores e profissionais na conceção de estratégias de treino direcionadas para melhorar o desempenho, reduzir o risco de lesões e otimizar o desenvolvimento dos atletas no korfball.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
24

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Henan
      • Zhenzhou, Henan, China, 054000
        • Henan Sport University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atletas do sexo masculino ou feminino com idades entre 18 e 35 anos.
  • Selecionados para a Equipa Nacional Chinesa de Corfebol ou para a Equipa Nacional Juvenil Chinesa de Corfebol.
  • Capazes de participar no protocolo completo de treino e testes e dispostos a fornecer consentimento informado.

Critérios de Exclusão:

  • Participação em treino físico estruturado que não seja treino de corfebol nos últimos 6 meses.
  • Histórico de lesão do ligamento cruzado, fratura ou outra lesão significativa que afete o desempenho desportivo nos últimos 12 meses.
  • Falha no rastreio de saúde musculoesquelética de rotina ou condição médica/lesão não resolvida que impeça a participação segura.
  • Não cumpre os pré-requisitos de força de base necessários para uma participação segura em treino complexo (exercícios combinados de resistência e pliométricos) de acordo com as diretrizes da NSCA.

Notas adicionais (para procedimentos do estudo, não para elegibilidade):

-Os participantes preencherão um questionário de informação para documentar o histórico de treino e características básicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Experimental: Treino Unilateral Complexo de 10 Semanas
Os participantes serão estratificados por sexo em dois grupos de igual dimensão (masculino e feminino). Todos os participantes completarão o mesmo programa de treino unilateral complexo de 10 semanas, que combina exercícios de resistência e pliométricos em cada sessão. Não estão planeadas comparações entre grupos; as análises irão focar-se nas alterações de pré- para pós-intervenção.
Comportamental: Programa de Treino Complexo Unilateral de 10 semanas
Os participantes realizarão um programa de treino unilateral complexo de 10 semanas.
Cada sessão de treino combina exercícios de resistência (por exemplo, agachamentos, afundos ou movimentos dos membros inferiores com peso) com exercícios pliométricos (por exemplo, saltos, impulsos ou movimentos explosivos de recuo) realizados em sequência alternada.
O treino é realizado três vezes por semana sob supervisão.
Todos os participantes, divididos igualmente por sexo, seguem o mesmo programa.
A intervenção é concebida para melhorar a força, a potência, o equilíbrio e o desempenho no remate, ao mesmo tempo que reduz a assimetria inter-membros.
Não estão planeadas comparações entre grupos; os resultados são avaliados antes e após a intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da Linha de Base para a Semana 10 no Máximo de 1 Repetição (1RM) de Agachamento Costas (kg)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
Força máxima dos membros inferiores avaliada como a carga máxima de uma repetição (1RM) para o agachamento com barra nas costas. Os participantes completaram séries de aquecimento padronizadas seguidas de tentativas únicas progressivas para determinar a carga máxima levantada com sucesso uma vez com técnica correta; foram fornecidos períodos de descanso entre as tentativas. O resultado é a carga 1RM, reportada em quilogramas (kg).
Linha de Base e Semana 10

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1-Repetição Máxima (1RM) Press de Ombros (kg)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
Força máxima da parte superior do corpo avaliada como a carga máxima de uma repetição (1RM) para o exercício de pressão de ombros. O 1RM é definido como a carga máxima que pode ser levantada uma vez com técnica correta para o exercício especificado; o resultado é a carga do 1RM, reportada em quilogramas (kg).
Linha de Base e Semana 10
Pontuação Composta do Teste Y-Balance (percentagem)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
Equilíbrio dinâmico avaliado utilizando o Teste de Equilíbrio Y do Quadrante Inferior. Pontuação composta calculada como ((ANT + PM + PL) / (3 × comprimento do membro)) × 100; reportado em percentagem.
Linha de Base e Semana 10
Saltos Triplos de Perna Única (m)
Prazo: Linha de base e Semana 10
Triplo salto de uma só perna para distância e relatado em metros (m).
Linha de base e Semana 10
Distância Total do Teste de Recuperação Intermitente Yo-Yo (m)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
Desempenho de corrida intermitente avaliado usando o Teste de Recuperação Intermitente Yo-Yo Nível 1 (YYIR1). O desempenho é definido como a distância total máxima percorrida, reportada em metros (m).
Linha de Base e Semana 10
Tempo de Agilidade do Teste-T (s)
Prazo: Linha de base e Semana 10
Agilidade avaliada utilizando o teste T; o resultado é o tempo para completar o percurso, reportado em segundos (s).
Linha de base e Semana 10
Pico de Torque Isocinético da Extensão do Quadril/Massa Corporal a 60°/s (N·m/kg)
Prazo: Baseline e Semana 10
Concentric peak torque for hip extension measured using an isokinetic dynamometer at 60°/s; normalized to body mass and reported as N·m/kg.
Baseline e Semana 10
Pico de Torque Isocinético da Extensão do Quadril/Peso Corporal a 180°/s (N·m/kg)
Prazo: Baseline e Semana 10
Pico de torque concêntrico para extensão da anca medido com um dinamómetro isocinético a 180°/s; normalizado à massa corporal e reportado como N·m/kg.
Baseline e Semana 10
Torque de Pico na Extensão Isocinética do Joelho / Massa Corporal a 60°/s (N·m/kg)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
Torque de pico concêntrico para extensão do joelho medido com um dinamómetro isocinético a 60°/s; normalizado à massa corporal e reportado como N·m/kg.
Linha de Base e Semana 10
Isocinético Pico de Torque da Extensão do Joelho / Massa Corporal a 180°/s (N·m/kg)
Prazo: Linha de base e Semana 10
Pico de torque concêntrico para flexão do joelho medido com um dinamómetro isocinético a 180°/s; normalizado à massa corporal e expresso como N·m/kg.
Linha de base e Semana 10
Pico de Torque Isocinético da Extensão do Tornozelo (Flexão Plantar) / Massa Corporal a 60°/s (N·m/kg)
Prazo: Linha de base e Semana 10
Pico de torque concêntrico para extensão do tornozelo (plantarflexão) medido com um dinamómetro isocinético a 60°/s; normalizado à massa corporal e reportado como N·m/kg.
Linha de base e Semana 10
Pico de Torque de Extensão Isocinética do Tornozelo (Plantarflexão) / Massa Corporal a 180°/s (N·m/kg)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
Concentrado no torque de pico para extensão do tornozelo (plantarflexão) medido através de um dinamómetro isocinético a 180°/s; normalizado à massa corporal e reportado como N·m/kg.
Linha de Base e Semana 10
Impulso Vertical do Lançamento com Recuo (N·s/kg)
Prazo: Linha de base e Semana 10
Impulso da GRF vertical (eixo Z) durante a fase de propulsão do salto com passo atrás, calculado como a integral temporal da GRF no eixo Z durante a propulsão e normalizado à massa corporal (N·s/kg). Valor registado = média bilateral; os valores específicos por membro (esquerdo/direito) serão reportados como análises adicionais.
Linha de base e Semana 10
Altura do Salto do Lance de Passo Atrás (cm)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
A altura do salto durante o salto em passo atrás será derivada do tempo de voo definido pela plataforma de força e reportada em centímetros (cm). O valor do resultado registado será a média bilateral; os valores específicos de cada membro serão relatados como análises adicionais.
Linha de Base e Semana 10
Altura do Salto de Agachamento (cm)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
Altura do salto agachado derivada de dados de plataforma de força (método do tempo de voo) e reportada em centímetros (cm). Valor registado = média bilateral; valores específicos por membro reportados como análises adicionais.
Linha de Base e Semana 10
Índice de Força Reativa (RSI) no Salto com Queda (m/s)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
Índice de Força Reativa (RSI) durante o salto de queda, calculado como altura do salto (m) dividida pelo tempo de contacto com o solo (s); reportado como m/s.
Valor registado = média bilateral; valores específicos por membro reportados como análises adicionais.
Linha de Base e Semana 10
Impulso de Travagem de Mudança de Direção (45°) (N·s/kg)
Prazo: Baseline e Semana 10
Impulso da força de reação do solo (GRF) de travagem no eixo sagital (eixo Y) durante a tarefa de mudança de direção de 45°, calculado como a integral no tempo da porção de travagem da GRF do eixo Y durante o intervalo de travagem/aceitação de peso (contacto inicial até à flexão máxima do joelho) e normalizado à massa corporal (N·s/kg). O valor registado do desfecho será a média bilateral; os valores específicos dos membros (esquerdo/direito) serão relatados como análises adicionais.
Baseline e Semana 10
Alteração da Linha de Base para a Semana 10 na Precisão de Tiro Global a 3 m, 5 m e 7 m num Protocolo de Tiro Cronometrado de 1 Minuto (%)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
A precisão de tiro será avaliada através de um protocolo de tiro cronometrado padronizado e específico do desporto a três distâncias (3 m, 5 m, 7 m). Em cada distância, os participantes tentarão realizar o maior número de tiros possível dentro de 1 minuto. O número de tiros bem-sucedidos e o total de tentativas de tiro serão registados em cada distância. O valor de resultado registado será a precisão global de tiro (%) agregada das três distâncias, calculada como: (total de tiros bem-sucedidos a 3 m+5 m+7 m ÷ total de tentativas de tiro a 3 m+5 m+7 m) × 100. As precisões específicas por distância (3 m, 5 m, 7 m) serão analisadas e reportadas como análises adicionais.
Linha de Base e Semana 10

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Massa Corporal (IMC) (kg/m²)
Prazo: Baseline e Semana 10
O IMC será calculado como o peso corporal em quilogramas dividido pelo quadrado da altura em metros e reportado como kg/m².
Baseline e Semana 10
Percentagem de Gordura Corporal (%)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
A percentagem de gordura corporal será avaliada utilizando um analisador de composição corporal por bioimpedância elétrica (BIA) em condições padronizadas. Os resultados serão registados em percentagem (%).
Linha de Base e Semana 10
Circunferência da Coxa (cm)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
O perímetro da coxa será medido com uma fita métrica não elástica no ponto médio entre a prega inguinal e a borda proximal da patela, perpendicular ao eixo longitudinal da coxa, e registado em centímetros (cm).
Linha de Base e Semana 10
Circunferência Máxima da Barriga da Perna (cm)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
O perímetro máximo da barriga da perna será medido com uma fita métrica não elástica ao nível da maior circunferência da barriga da perna e registado em centímetros (cm).
Linha de Base e Semana 10
Alteração da Linha de Base para a Semana 10 no Índice de Simetria de Membros (LSI) para o Teste de Força Muscular Isocinética a 180° (%)
Prazo: Baseline e Semana 10
O LSI será calculado para o torque máximo de extensão do joelho concêntrico a 180°/s como: LSI = (membro dominante / membro não dominante) × 100, reportado como percentagem (%). O torque máximo será normalizado para a massa corporal (N·m/kg) antes do cálculo do LSI. Membro dominante definido a priori.
Baseline e Semana 10
Alteração desde a Linha de Base até à Semana 10 no RSI do Salto de Queda LSI (%)
Prazo: Linha de Base e Semana 10
O LSI será calculado para o Índice de Força Reativa (RSI) do salto de queda como: LSI = (membro dominante / membro não dominante) × 100, reportado como percentagem (%). O RSI será calculado como a altura do salto (m) dividida pelo tempo de contacto com o solo (s) para cada membro. O membro dominante será definido a priori.
Linha de Base e Semana 10

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Universiti Sains Malaysia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
25 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
7 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
14 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de dezembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • USM/JEPeM/KK/23110824

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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