Factibilidad de una Intervención mediante una Aplicación de Smartphone en Entornos Comunitarios: Un Estudio Piloto Pretest-Posttest
Viabilidad de una intervención mediante aplicación de smartphone en entornos comunitarios: un estudio piloto pretest-postest
The objective of this project is to test the feasibility of using a smartphone app in a community setting through collaborating with community-based organizations. The app is called utmbHealthyBrain and it has three activities: (1) drawing, (2) Tai-Chi and meditation, and (3) prayer reading. It also has a "share" function to enable users to interact with their family and friend. These activities can be translated to humans' well-beings such as a more stable emotion, more muscle movement, and better social engagement. This app does not collect any personal data and users are not required to register an account either. The overall study period is 6 weeks including one introduction session (week 1), four weeks of intervention (week 2 to 5), and final feedback session (week 6).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study will conduct primary data collection on 20 individuals aged 50+ and another 20 who are their caregivers regarding the use of a smartphone application (app) to promote mental well-being. The aging population is growing rapidly from 52 million in 2018 to 95 million by 2060. Approximately 34.2 million Americans have provided unpaid care to an adult age 50 or older. While 82% of them care for one adult, about 15% care for 2 adults and 3% for 3 or more adults. This number is expected to increase as the population ages. Deteriorating health of care recipients and caregivers is a critical issue that may be delayed by the use of a smartphone app to improve mental and emotional well-beings.
The objective of this proposed project is through collaborating with community-based organizations to test the acceptability and feasibility of a smartphone app intervention. We will collaborate with the community-based organization (i.e., UTMB OLLI and Libbie's Place) to announce the study by flyers and request RSVP to the study investigator. The investigator will provide instructions on using the smartphone app to potential participants and obtain participant's written consent to the study. After consenting, 20 pairs of older adults and their caregivers will fill out a mood test, download the app to their phone, and use it at least three times a week for four weeks. Participants will be required to keep their utilization log and fill out the post-intervention mood test and the feedback survey after four weeks of participation.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Wei-Chen Lee, PhD
- Número de teléfono: 409-747-2649
- Correo electrónico: weilee@utmb.edu
Ubicaciones de estudio
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Texas
-
Galveston, Texas, Estados Unidos, 77555
- Reclutamiento
- University of Texas Medical Branch, Galveston
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Contacto:
- Wei-Chen Lee, PhD
- Número de teléfono: 409-747-2649
- Correo electrónico: weilee@utmb.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Individuals aged 50+ who has a primary source of assistance (no age limitation for the caregiver)
- Both care recipient and caregiver can participate in the study for six weeks in total,
- Both care recipient and caregiver can read, listen, write, and speak English
- Both care recipient and caregiver have a personal smartphone.
Exclusion Criteria:
- People who are diagnosed with any middle to severe cognitive symptoms (dementia or Alzheimer's Disease) or any psychiatric disease (depression, bipolar, PTSD, Schizophrenia, anxiety disorders, eating disorders)
- People who are at hospice care
- People who plan to move out of the current area in one year, and (4) people younger than 50 (but no age limitation for caregivers)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervention Group
Twenty pairs of care recipients and caregivers (total: 40 people) will be recruited to the study and required to download the app to their phone and use it three times a week for four weeks. Tools to collect data include (1) one participation log, (2) two mood tests before and after the intervention, and (3) one feedback survey after the intervention. |
a wellness product related to relaxation and stress management and presents a low risk to the safety of users and other persons |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Feasibility of a smartphone app intervention
Periodo de tiempo: 3 times per week for 4 weeks
|
Feasibility will be assessed by participant adherence to the smartphone app intervention, defined as completion of activities three times per week. |
3 times per week for 4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wei-Chen Lee, PhD, University of Texas Medical Branch, Galveston
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 23-0082
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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