Investigación sobre el Desarrollo y Validación de un Modelo de Predicción Temprana para el Delirio
Investigación sobre el Desarrollo y Validación de un Modelo de Predicción Temprana de Delirio Basado en Análisis de Visión por Computadora
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: weiqing Zhang Ph.D, Ph.D
- Número de teléfono: 8618521525300
- Correo electrónico: weiq.zh@163.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años, estancia prevista en UCI ≥ 24 horas, y consentimiento informado para participar en este estudio;
Criterios de exclusión:
- Pacientes con traumatismo facial grave/deformidades que impidan la adquisición completa de expresiones, y pacientes con antecedentes de problemas emocionales (como ansiedad, depresión, etc.).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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observacional
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control
Ingresado en la UCI durante el mismo período, con resultados negativos en evaluaciones CAM-ICU diarias consecutivas durante 3 días (tres evaluaciones por día como grupo observacional).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con delirium evaluado según el DSM-5
Periodo de tiempo: 7.º día tras el ingreso en UCI
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Cero equivale a ausencia de delirio y una puntuación alta indica una mayor incidencia de delirio
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7.º día tras el ingreso en UCI
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión
Periodo de tiempo: 7º día tras el ingreso en UCI
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Cero equivale a la precisión mínima, mientras que un valor de 1 representa una precisión perfecta
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7º día tras el ingreso en UCI
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Precisión
Periodo de tiempo: 7º día tras el ingreso en la UCI
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La proporción de muestras verdaderamente positivas entre aquellas predichas como positivas; cuanto más cercano sea el puntaje a 1, mayor será la precisión
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7º día tras el ingreso en la UCI
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Recuerdo
Periodo de tiempo: 7º día tras el ingreso en la UCI
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La proporción de muestras verdaderamente positivas que se predicen correctamente; cuanto más se acerque la puntuación a 1, mayor será la sensibilidad diagnóstica
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7º día tras el ingreso en la UCI
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Puntuación F1
Periodo de tiempo: 7º día tras el ingreso en la UCI
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La media armónica de la precisión y la recuperación; cuanto mayor sea la puntuación, mejor será el rendimiento diagnóstico del modelo
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7º día tras el ingreso en la UCI
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ZWQ21886-2025-EC-579
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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