Superando las Barreras para el Acceso a la Investigación
Comprender y derribar barreras para el acceso a la investigación en pacientes con cáncer
Los grupos clave están sistemáticamente infrarrepresentados en la investigación: las personas de origen étnico minoritario, aquellas con un nivel socioeconómico más bajo y aquellas con capacidad limitada.
Esto conduce a una desigualdad en la atención sanitaria y a una desigualdad en la experiencia del paciente.
Aumentar el acceso a la investigación no solo ampliaría las oportunidades de investigación y reduciría las brechas en la igualdad sanitaria; una representación diversa en la investigación implica una mejor comprensión de los mecanismos de las enfermedades y una mayor generalización de los hallazgos en la población de pacientes.
Existen problemas socioeconómicos bien documentados en la región que servimos dentro de Cheshire y Merseyside.
Esto plantea desafíos sanitarios para los pacientes.
Clatterbridge Cancer Centre es un gran centro oncológico en red que sirve a Cheshire y Merseyside utilizando un modelo de concentrador.
La investigación es un tema estratégico fundamental; es de suma importancia que comprendamos no solo las áreas y puntos críticos de cáncer en la región, sino también que nuestros pacientes con esos cánceres puedan acceder a un portafolio de investigación que satisfaga una necesidad específica del paciente.
Actualmente, existe una falta de dicha información triangulada dentro del Trust, lo que puede significar que las necesidades del paciente sigan sin cubrirse.
Por lo tanto, la investigación está diseñada para comprender cualquier barrera que los pacientes puedan tener para acceder a la investigación, junto con una revisión demográfica y un mapeo de la derivación de pacientes y el acceso al portafolio actual de ensayos.
Esto conducirá a un enfoque verdaderamente centrado en el paciente para acceder a la investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Liverpool, Reino Unido, L7 8YA
- Reclutamiento
- Clatterbridge Cancer Centre
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Contacto:
- Emma Whitby
- Número de teléfono: 0151 318 8291
- Correo electrónico: emma.whitby1@nhs.net
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años. No hay límite de edad superior
- Diagnóstico confirmado de cáncer
- Paciente que planea o está recibiendo tratamiento en The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
- Capaz de proporcionar consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Pacientes con comorbilidades graves que, según el equipo de evaluación, interfieren con la capacidad del individuo para cumplir los requisitos del estudio o para proporcionar consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Percepción de Barreras de Investigación y Percepción de Facilitadores de Investigación
Periodo de tiempo: 12 Meses
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Las medidas de resultado primarias para la parte del cuestionario del estudio son las puntuaciones generales en Percepción de Barreras en la Investigación (RBP: Preguntas 7 - 11) y Percepción de Facilitadores en la Investigación (RFB: Preguntas 13 - 17).
La variable predictora es la privación, medida por el IMD, 2019.
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12 Meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Las subpuntuaciones del Cuestionario de Participación en la Investigación son las Puntuaciones de Percepción del Tratamiento, las Puntuaciones de Consideraciones Prácticas, las Puntuaciones de Confianza, las Puntuaciones de Información y las Puntuaciones de Impacto, y su relación con la privación
Periodo de tiempo: 12 Meses
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Los resultados secundarios se relacionan con las subpuntuaciones del Cuestionario de Participación en la Investigación y son las Puntuaciones de Percepción del Tratamiento, Puntuaciones de Consideraciones Prácticas, Puntuaciones de Confianza, Puntuaciones de Información y Puntuaciones de Impacto, y su relación con la privación (IMD, 2019) se evaluará mediante un análisis de regresión multivariante.
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12 Meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- C1337
- 321327 (Otro identificador: IRAS)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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