- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07342335
Superando las Barreras para el Acceso a la Investigación
13 de abril de 2026 actualizado por: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
Comprender y derribar barreras para el acceso a la investigación en pacientes con cáncer
Existe la necesidad de mejorar la accesibilidad a la investigación y los ensayos clínicos dentro del NHS.
Los grupos clave están sistemáticamente infrarrepresentados en la investigación: las personas de origen étnico minoritario, aquellas con un nivel socioeconómico más bajo y aquellas con capacidad limitada.
Esto conduce a una desigualdad en la atención sanitaria y a una desigualdad en la experiencia del paciente.
Aumentar el acceso a la investigación no solo ampliaría las oportunidades de investigación y reduciría las brechas en la igualdad sanitaria; una representación diversa en la investigación implica una mejor comprensión de los mecanismos de las enfermedades y una mayor generalización de los hallazgos en la población de pacientes.
Existen problemas socioeconómicos bien documentados en la región que servimos dentro de Cheshire y Merseyside.
Esto plantea desafíos sanitarios para los pacientes.
Clatterbridge Cancer Centre es un gran centro oncológico en red que sirve a Cheshire y Merseyside utilizando un modelo de concentrador.
La investigación es un tema estratégico fundamental; es de suma importancia que comprendamos no solo las áreas y puntos críticos de cáncer en la región, sino también que nuestros pacientes con esos cánceres puedan acceder a un portafolio de investigación que satisfaga una necesidad específica del paciente.
Actualmente, existe una falta de dicha información triangulada dentro del Trust, lo que puede significar que las necesidades del paciente sigan sin cubrirse.
Por lo tanto, la investigación está diseñada para comprender cualquier barrera que los pacientes puedan tener para acceder a la investigación, junto con una revisión demográfica y un mapeo de la derivación de pacientes y el acceso al portafolio actual de ensayos.
Esto conducirá a un enfoque verdaderamente centrado en el paciente para acceder a la investigación.
Los grupos clave están sistemáticamente infrarrepresentados en la investigación: las personas de origen étnico minoritario, aquellas con un nivel socioeconómico más bajo y aquellas con capacidad limitada.
Esto conduce a una desigualdad en la atención sanitaria y a una desigualdad en la experiencia del paciente.
Aumentar el acceso a la investigación no solo ampliaría las oportunidades de investigación y reduciría las brechas en la igualdad sanitaria; una representación diversa en la investigación implica una mejor comprensión de los mecanismos de las enfermedades y una mayor generalización de los hallazgos en la población de pacientes.
Existen problemas socioeconómicos bien documentados en la región que servimos dentro de Cheshire y Merseyside.
Esto plantea desafíos sanitarios para los pacientes.
Clatterbridge Cancer Centre es un gran centro oncológico en red que sirve a Cheshire y Merseyside utilizando un modelo de concentrador.
La investigación es un tema estratégico fundamental; es de suma importancia que comprendamos no solo las áreas y puntos críticos de cáncer en la región, sino también que nuestros pacientes con esos cánceres puedan acceder a un portafolio de investigación que satisfaga una necesidad específica del paciente.
Actualmente, existe una falta de dicha información triangulada dentro del Trust, lo que puede significar que las necesidades del paciente sigan sin cubrirse.
Por lo tanto, la investigación está diseñada para comprender cualquier barrera que los pacientes puedan tener para acceder a la investigación, junto con una revisión demográfica y un mapeo de la derivación de pacientes y el acceso al portafolio actual de ensayos.
Esto conducirá a un enfoque verdaderamente centrado en el paciente para acceder a la investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Liverpool, Reino Unido, L7 8YA
- Reclutamiento
- Clatterbridge Cancer Centre
-
Contacto:
- Emma Whitby
- Número de teléfono: 0151 318 8291
- Correo electrónico: emma.whitby1@nhs.net
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se contactará con una amplia gama de participantes, en términos de edad, ubicación, localización de la enfermedad y datos demográficos, para ofrecer una representación justa de la población de pacientes
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años. No hay límite de edad superior
- Diagnóstico confirmado de cáncer
- Paciente que planea o está recibiendo tratamiento en The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
- Capaz de proporcionar consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Pacientes con comorbilidades graves que, según el equipo de evaluación, interfieren con la capacidad del individuo para cumplir los requisitos del estudio o para proporcionar consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percepción de Barreras de Investigación y Percepción de Facilitadores de Investigación
Periodo de tiempo: 12 Meses
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Las medidas de resultado primarias para la parte del cuestionario del estudio son las puntuaciones generales en Percepción de Barreras en la Investigación (RBP: Preguntas 7 - 11) y Percepción de Facilitadores en la Investigación (RFB: Preguntas 13 - 17).
La variable predictora es la privación, medida por el IMD, 2019.
|
12 Meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Las subpuntuaciones del Cuestionario de Participación en la Investigación son las Puntuaciones de Percepción del Tratamiento, las Puntuaciones de Consideraciones Prácticas, las Puntuaciones de Confianza, las Puntuaciones de Información y las Puntuaciones de Impacto, y su relación con la privación
Periodo de tiempo: 12 Meses
|
Los resultados secundarios se relacionan con las subpuntuaciones del Cuestionario de Participación en la Investigación y son las Puntuaciones de Percepción del Tratamiento, Puntuaciones de Consideraciones Prácticas, Puntuaciones de Confianza, Puntuaciones de Información y Puntuaciones de Impacto, y su relación con la privación (IMD, 2019) se evaluará mediante un análisis de regresión multivariante.
|
12 Meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- C1337
- 321327 (Otro identificador: IRAS)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .