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Superando las Barreras para el Acceso a la Investigación

13 de abril de 2026 actualizado por: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust

Comprender y derribar barreras para el acceso a la investigación en pacientes con cáncer

Existe la necesidad de mejorar la accesibilidad a la investigación y los ensayos clínicos dentro del NHS.
Los grupos clave están sistemáticamente infrarrepresentados en la investigación: las personas de origen étnico minoritario, aquellas con un nivel socioeconómico más bajo y aquellas con capacidad limitada.
Esto conduce a una desigualdad en la atención sanitaria y a una desigualdad en la experiencia del paciente.
Aumentar el acceso a la investigación no solo ampliaría las oportunidades de investigación y reduciría las brechas en la igualdad sanitaria; una representación diversa en la investigación implica una mejor comprensión de los mecanismos de las enfermedades y una mayor generalización de los hallazgos en la población de pacientes.
Existen problemas socioeconómicos bien documentados en la región que servimos dentro de Cheshire y Merseyside.
Esto plantea desafíos sanitarios para los pacientes.
Clatterbridge Cancer Centre es un gran centro oncológico en red que sirve a Cheshire y Merseyside utilizando un modelo de concentrador.
La investigación es un tema estratégico fundamental; es de suma importancia que comprendamos no solo las áreas y puntos críticos de cáncer en la región, sino también que nuestros pacientes con esos cánceres puedan acceder a un portafolio de investigación que satisfaga una necesidad específica del paciente.
Actualmente, existe una falta de dicha información triangulada dentro del Trust, lo que puede significar que las necesidades del paciente sigan sin cubrirse.
Por lo tanto, la investigación está diseñada para comprender cualquier barrera que los pacientes puedan tener para acceder a la investigación, junto con una revisión demográfica y un mapeo de la derivación de pacientes y el acceso al portafolio actual de ensayos.
Esto conducirá a un enfoque verdaderamente centrado en el paciente para acceder a la investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Liverpool, Reino Unido, L7 8YA
        • Reclutamiento
        • Clatterbridge Cancer Centre
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se contactará con una amplia gama de participantes, en términos de edad, ubicación, localización de la enfermedad y datos demográficos, para ofrecer una representación justa de la población de pacientes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores de 18 años. No hay límite de edad superior
  • Diagnóstico confirmado de cáncer
  • Paciente que planea o está recibiendo tratamiento en The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
  • Capaz de proporcionar consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con comorbilidades graves que, según el equipo de evaluación, interfieren con la capacidad del individuo para cumplir los requisitos del estudio o para proporcionar consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción de Barreras de Investigación y Percepción de Facilitadores de Investigación
Periodo de tiempo: 12 Meses
Las medidas de resultado primarias para la parte del cuestionario del estudio son las puntuaciones generales en Percepción de Barreras en la Investigación (RBP: Preguntas 7 - 11) y Percepción de Facilitadores en la Investigación (RFB: Preguntas 13 - 17). La variable predictora es la privación, medida por el IMD, 2019.
12 Meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Las subpuntuaciones del Cuestionario de Participación en la Investigación son las Puntuaciones de Percepción del Tratamiento, las Puntuaciones de Consideraciones Prácticas, las Puntuaciones de Confianza, las Puntuaciones de Información y las Puntuaciones de Impacto, y su relación con la privación
Periodo de tiempo: 12 Meses
Los resultados secundarios se relacionan con las subpuntuaciones del Cuestionario de Participación en la Investigación y son las Puntuaciones de Percepción del Tratamiento, Puntuaciones de Consideraciones Prácticas, Puntuaciones de Confianza, Puntuaciones de Información y Puntuaciones de Impacto, y su relación con la privación (IMD, 2019) se evaluará mediante un análisis de regresión multivariante.
12 Meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • C1337
  • 321327 (Otro identificador: IRAS)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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