Entrenamiento con Restricción del Flujo Sanguíneo y Fuerza de Prensión Manual en la Parálisis Cerebral Hemiparética
Efecto de los ejercicios de entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo en la fuerza de prensión manual en niños con parálisis cerebral hemiparética
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Alsakhawi
- Número de teléfono: 00966504182628
- Correo electrónico: rsm211_pt@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Cairo Universit
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
La edad oscilará entre 6 y 12 años
- Diagnosticado de parálisis cerebral hemiparética (lado derecho o izquierdo).
- Según la escala de Ashwer modificada, tiene grado 1 o grado 1+.
- Niños con capacidad para comprender y seguir órdenes e instrucciones verbales utilizadas durante los entrenamientos y las pruebas.
Criterios de exclusión:
- Cualquier contraindicación para el ejercicio, como espasticidad moderada o grave, deformidades ortopédicas u otras afecciones de salud graves.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de estudio
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El grupo BFR realizó entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo (BFR) durante 8 semanas, con sesiones tres veces por semana.
Se coloca un manguito tipo torniquete en la parte superior del brazo para restringir el flujo sanguíneo durante el ejercicio.
Los ejercicios consisten en actividades de fortalecimiento de agarre de baja intensidad (por ejemplo, apretar una pelota de goma, agarrar un dinamómetro manual) al 20% de su máximo de una repetición (1RM).
La presión del manguito se establece entre el 50% y el 70% de la presión de oclusión de la extremidad de los participantes, según una evaluación inicial.
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Comparador activo: Grupo de control
El grupo de control realiza ejercicios tradicionales de fortalecimiento de agarre manual, centrándose en ejercicios similares pero sin restricción del flujo sanguíneo.
Ambos grupos participan en una frecuencia y duración de entrenamiento similares, con un aumento gradual de repeticiones durante las 8 semanas
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El grupo de control realiza ejercicios tradicionales de fortalecimiento de agarre manual, centrándose en ejercicios similares pero sin restricción del flujo sanguíneo.
Ambos grupos participan en una frecuencia y duración de entrenamiento similares, con un aumento gradual de repeticiones durante las 8 semanas. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza de agarre manual medida con un dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La fuerza de prensión manual de la mano afectada se evaluará utilizando un dinamómetro manual calibrado.
La fuerza de prensión voluntaria máxima se registrará en kilogramos (kg).
Se realizarán tres ensayos y se utilizará el valor más alto para el análisis.
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8 semanas
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grosor muscular en el punto medio de los músculos flexores del antebrazo
Periodo de tiempo: 8 semanas
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005952
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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