Diagnóstico y Rehabilitación Basados en Inteligencia Artificial por Voz para el Cáncer Oral y Orofaringeo. (speech omics)
Un Estudio Preliminar sobre la Fonética de los Trastornos de Resonancia y Articulación Causados por Defectos de los Órganos del Habla Orales y Maxilofaciales y la Terapia del Habla
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510055
- Department of oral and maxillofacial surgery, Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnosticado de tener OC o OPC independientemente del subtipo patológico concreto (por ejemplo, epitelial, adenoide, odontogénico)
- sin antecedentes de otro tratamiento relacionado con el tumor antes de la evaluación inicial, como radioterapia y quimioterapia
- hablantes nativos de chino
Criterios de exclusión:
- deterioro auditivo
- antecedentes de tartamudeo, accidente cerebrovascular, traumatismo cerebral, enfermedades neurodegenerativas
- deformidad dental o maxilofacial grave
- labio leporino, paladar hendido y estado postratamiento relacionado
- afecciones cardiológicas graves, trastornos respiratorios/pulmonares, trastornos psiquiátricos u otras enfermedades que impidan a los pacientes recibir cirugía estándar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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control sano y lesión oral potencialmente maligna
Ponentes con lesiones orales potencialmente malignas o estado saludable
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cáncer oral y cáncer orofaríngeo
Pacientes diagnosticados con cáncer oral o cáncer de orofaringe
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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valor AUC
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el informe de anatomía patológica quirúrgica, hasta dos semanas.
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Área bajo la curva de características operativas del receptor (AUC) para discriminar OC/OPC de controles sanos
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Desde la inscripción hasta el informe de anatomía patológica quirúrgica, hasta dos semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ERC-[2014]-35
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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