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El Efecto Combinado de la Técnica de Mulligan y la Movilización Escapular en la Capsulitis Adhesiva del Hombro

26 de agosto de 2026 actualizado por: Deraya University

La cápsula articular del hombro es una vaina fibrosa que envuelve y estabiliza las estructuras de la articulación del hombro, extendiéndose desde el cuello anatómico del húmero hasta el borde de la fosa glenoidea. Normalmente es laxa, permitiendo una amplia gama de movimientos. La capsulitis adhesiva del hombro, u hombro congelado, es una afección musculoesquelética común caracterizada por dolor y movimiento restringido debido al engrosamiento y contracción de esta cápsula. La coordinación adecuada entre la escápula y el húmero, conocida como ritmo escapulohumeral, es esencial para el movimiento normal del hombro. La alteración de este ritmo contribuye a la limitación del movimiento y al dolor en la capsulitis adhesiva.

Este ensayo clínico aleatorizado y simple ciego tiene como objetivo investigar el efecto combinado de la técnica de Mulligan y la movilización escapular en la mejora del rango de movimiento del hombro, el dolor, la discapacidad y el ritmo escapulohumeral en pacientes con capsulitis adhesiva. Treinta y ocho participantes de 30 a 60 años, diagnosticados con capsulitis adhesiva unilateral, serán asignados aleatoriamente a dos grupos. El grupo A recibirá técnicas de movilización de Mulligan para la elevación del hombro, rotación interna y externa, junto con movilización escapular. El grupo B recibirá fisioterapia convencional que consiste en paquetes calientes, ultrasonido, estiramientos y ejercicios de rango de movimiento. Ambos grupos se someterán a tratamiento tres veces por semana durante cuatro semanas.

Los resultados primarios incluyen cambios en el rango de movimiento del hombro (medido usando un goniómetro digital), dolor y discapacidad (medidos por el Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro [SPADI]) y ritmo escapulohumeral (evaluado usando medición con cinta métrica). Se espera que el estudio proporcione evidencia clínica sobre si la combinación de las técnicas de Mulligan y la movilización escapular produce una recuperación funcional superior en comparación con la fisioterapia convencional sola en pacientes con capsulitis adhesiva del hombro.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La cápsula articular del hombro es una estructura fibrosa que rodea la articulación del hombro y conecta el cuello anatómico del húmero con el borde de la cavidad glenoidea. Proporciona estabilidad a la articulación al tiempo que permite una movilidad extensa. En la capsulitis adhesiva, también conocida como hombro congelado, la cápsula se inflama, engrosa y contrae, lo que provoca dolor, rigidez y una pérdida progresiva del rango de movimiento tanto activo como pasivo. Esta afección es más común en personas de mediana edad y puede limitar significativamente la función diaria.

El movimiento normal del hombro depende de un patrón de movimiento coordinado entre la escápula y el húmero, conocido como ritmo escapulohumeral. Durante la elevación del hombro, aproximadamente dos grados de movimiento glenohumeral van acompañados de un grado de movimiento escapulotorácico. La interrupción de este ritmo contribuye a la disfunción del movimiento, la alteración de la biomecánica y el dolor. Por lo tanto, los enfoques de rehabilitación que restauran esta coordinación son fundamentales para el manejo efectivo de la capsulitis adhesiva.

La técnica de movilización de Mulligan implica la aplicación de deslizamientos accesorios sostenidos por parte del terapeuta simultáneamente con el movimiento activo del paciente. Esta técnica tiene como objetivo corregir fallas posicionales, reducir el dolor y mejorar la movilidad articular sin provocar molestias. La movilización escapular es un enfoque de terapia manual diseñado para restaurar el movimiento normal de la escápula en la caja torácica y mejorar el ritmo escapulohumeral durante la elevación del hombro.

Este estudio está diseñado como un ensayo clínico aleatorizado y simple ciego para evaluar el efecto combinado de la movilización de Mulligan y la movilización escapular en pacientes con capsulitis adhesiva. Treinta y ocho participantes de entre 30 y 60 años con capsulitis adhesiva unilateral serán asignados aleatoriamente en dos grupos. El grupo A recibirá técnicas de Mulligan para la elevación del hombro, la rotación interna y la rotación externa, además de la movilización escapular. El grupo B recibirá fisioterapia convencional que consiste en compresas calientes, ultrasonido pulsado a 1 MHz y 0,8 W/cm² durante cinco minutos, estiramiento de la cápsula posterior y ejercicios de rango de movimiento. Ambos grupos recibirán terapia tres veces por semana durante cuatro semanas.

Las evaluaciones de resultados incluirán el rango de movimiento del hombro utilizando un goniómetro digital, el dolor y la discapacidad utilizando el Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro (SPADI), y el ritmo escapulohumeral utilizando un método de medición con cinta métrica. Las mediciones se tomarán antes y después del período de intervención de cuatro semanas. Se plantea la hipótesis de que el protocolo combinado de movilización de Mulligan y movilización escapular producirá mayores mejoras en la reducción del dolor, el rango articular y la coordinación escapulohumeral en comparación con la fisioterapia convencional sola.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egipto
        • faculty of physical therapy, Deraya University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Estable desde el punto de vista médico y dispuesto a dar su consentimiento informado para participar en el estudio.

Edad comprendida entre 30 y 60 años.

Tanto participantes masculinos como femeninos.

Afectación unilateral del hombro con dolor y limitación del rango de movimiento activo y pasivo en rotación lateral, abducción y rotación interna durante más de tres meses en comparación con el lado no afectado.

Diagnóstico clínico de capsulitis adhesiva (hombro congelado).

Criterios de exclusión:

Antecedentes de cirugía de hombro.

Antecedentes de radioterapia o quimioterapia.

Presencia de infección aguda en la zona a tratar.

Antecedentes de enfermedad cutánea.

Antecedentes de radiculopatía cervical en los últimos seis meses.

Capsulitis adhesiva secundaria, roturas del manguito rotador, fracturas o luxaciones de hombro.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Fisioterapia Convencional

Los participantes en este grupo recibirán fisioterapia convencional que consistirá en:

Aplicación de compresas calientes durante 10 minutos

Terapia de ultrasonidos en modo pulsado (frecuencia de 1 MHz, 0,8 W/cm²) durante 5 minutos

Estiramiento de la cápsula posterior (2 series × 3 repeticiones, manteniendo 30 segundos)

Ejercicios activos y activo-asistidos de amplitud de movimiento para elevación, rotación interna, rotación externa y ejercicios pendulares.

El tratamiento se administrará tres veces por semana durante cuatro semanas. Esta intervención representa la atención estándar de fisioterapia para la capsulitis adhesiva.

Fisioterapia estándar que incluye compresas calientes, ultrasonido, estiramiento de la cápsula posterior y ejercicios de amplitud de movimiento activos/asistidos. Tres sesiones por semana durante cuatro semanas.
Experimental: Técnica de Mulligan con Movilización Escapular

Los participantes de este grupo recibirán la técnica de movilización Mulligan para la elevación del hombro, rotación interna y externa, combinada con movilización escapular.

Cada sesión incluirá tres series de diez repeticiones con un descanso de dos minutos entre series.

Las sesiones de tratamiento se realizarán tres veces por semana durante cuatro semanas.

Los participantes de este grupo recibirán la técnica de movilización Mulligan para la elevación del hombro, rotación interna y rotación externa combinada con movilización escapular. Cada sesión incluirá tres series de diez repeticiones con un descanso de dos minutos entre series. Las sesiones de tratamiento se realizarán tres veces por semana durante cuatro semanas. La intervención tiene como objetivo mejorar la movilidad de la articulación del hombro, reducir el dolor y mejorar el ritmo escapulohumeral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el Rango de Movimiento del Hombro (Flexión, Rotación Interna, Rotación Externa y Abducción)
Periodo de tiempo: Línea base y a las 4 semanas después de la intervención
El rango de movimiento de la articulación del hombro (flexión, rotación interna, rotación externa y abducción) se evaluará utilizando un goniómetro digital. Cada movimiento se medirá tres veces, y se utilizará el valor medio para el análisis.
Línea base y a las 4 semanas después de la intervención
Cambio en el Dolor y la Discapacidad del Hombro (Puntuación SPADI)
Periodo de tiempo: Línea base y a las 4 semanas después de la intervención
El dolor y la discapacidad funcional se evaluarán mediante el Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro (SPADI). El SPADI incluye 13 ítems: una subescala de dolor de 5 ítems y una subescala de discapacidad de 8 ítems. Cada ítem se puntúa en una escala de 0 a 10, donde puntuaciones más altas indican mayor dolor y discapacidad.
Línea base y a las 4 semanas después de la intervención
Cambio en el Ritmo Escapulohumeral
Periodo de tiempo: Línea base y a las 4 semanas después de la intervención
El ritmo escapulohumeral se evaluará mediante un método de medición con cinta métrica durante la elevación del hombro para evaluar la coordinación entre el movimiento escapular y el humeral.
Línea base y a las 4 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2026

Finalización primaria (Actual)

15 de julio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Shoulder Adhesive Capsulitis

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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