Efectos del Fenómeno de Liberación del Dolor de Mulligan y las Movilizaciones de Kaltenborn en la Osteoartritis de Rodilla
4 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University
Efectos Comparativos del Fenómeno de Liberación del Dolor de Mulligan y las Movilizaciones de Kaltenborn sobre el Dolor, el Rango de Movimiento y la Discapacidad en Pacientes con Osteoartritis de Rodilla.
La osteoartritis de rodilla es una condición degenerativa que prevalece en la población mayor y se asocia con dolor, rigidez, disminución del rango de movimiento y función alterada. Las técnicas de fisioterapia, como el Fenómeno de Liberación del Dolor de Mulligan y la Movilización de Kaltenborn, se utilizan para aliviar los síntomas del paciente.
Se realizó un Ensayo Clínico Aleatorizado en el Centro de Rehabilitación SAP (hospital Saira Memorial) y Pak Health Care, Lahore. 44 participantes de entre 40 y 65 años con osteoartritis de rodilla fueron asignados aleatoriamente a 2 grupos. Ambos grupos recibieron tratamiento tres veces por semana durante un total de seis semanas. El Grupo A recibió tratamiento a través del Fenómeno de Liberación del Dolor de Mulligan junto con ejercicios convencionales. El Grupo B recibió tratamiento a través de la movilización de Kaltenborn y ejercicios convencionales. El tratamiento convencional comenzó con compresa caliente durante 10 minutos seguida de ultrasonido durante 8 minutos, el programa incluyó una serie de ejercicios (estiramiento de isquiotibiales, estiramiento de gastrocnemio, estiramiento de sóleo y estiramiento de recto femoral, todos con 3 series de 10 repeticiones y mantenimiento de 10 segundos. Ejercicios de ajuste de cuádriceps 1 serie con 10 repeticiones, extensión de arco completo y elevaciones de pierna recta 1 serie y 10 repeticiones. El programa de ejercicios terminó con ciclismo durante 2 minutos. Las medidas de resultado se realizaron a través de NPRS para el dolor, WOMAC para la discapacidad funcional, goniómetro universal para el rango de movimiento al inicio y después de 6 semanas. Los datos se analizaron mediante el software SPSS versión 27.
El objetivo del estudio es comparar los efectos del Fenómeno de Liberación del Dolor de Mulligan y la Movilización de Kaltenborn sobre el dolor, la discapacidad y el rango de movimiento en pacientes con osteoartritis de rodilla temprana.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de mi estudio es determinar los efectos comparativos del Fenómeno de Liberación del Dolor de Mulligan y la Movilización de Kaltenborn sobre el dolor, la discapacidad y el rango de movimiento en pacientes con Osteoartritis de Rodilla temprana.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
44
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
- SAP Rehab Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad comprendida entre 40 y 65 años
- Puntuación de dolor NPRS superior a 3
- Ambos sexos
- Diagnosticado de osteoartritis de rodilla grado 1 y grado 2
- Dolor unilateral de rodilla
- Dolor durante más de 3 meses
- Disminución del rango de movimiento
Criterios de exclusión:
- Edad superior a 60 años
- Dolor bilateral de rodilla
- Síndrome de dolor patelofemoral
- Artritis reumatoide
- Fractura o lesión ligamentosa de la extremidad inferior
- Cualquier traumatismo, quemadura, infección o tumor alrededor de la rodilla
- Reemplazo total de rodilla
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: El fenómeno de liberación del dolor de Mulligan
22 participantes fueron asignados al grupo experimental A, se realizaron compresiones de liberación del dolor de Mulligan durante 5 repeticiones con una sujeción de 20-30 segundos y 5 segundos de descanso.
El tratamiento convencional incluyó aplicación de calor con compresas calientes durante 10 minutos y ultrasonido durante 8 minutos.
Los ejercicios incluyeron estiramientos para los isquiotibiales, gastrocnemio, sóleo y recto femoral en 3 series de 10 repeticiones con sujeción de 10 segundos.
Se realizaron ejercicios de ajuste del cuádriceps, extensión de arco completo y elevaciones de pierna recta en 1 serie de 10 repeticiones, y se realizó ciclismo durante 2 minutos.
Se realizaron un total de 18 sesiones durante 6 semanas, con 3 sesiones programadas cada semana.
Las medidas de resultado se evaluaron en la semana 1 antes del tratamiento y después de 6 semanas de tratamiento.
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Al Grupo Experimental A se le aplicaron las técnicas de compresión del fenómeno de liberación del dolor de Mulligan junto con terapia convencional durante 3 sesiones por semana durante 6 semanas en total.
Tras la aplicación de compresas calientes durante 10 minutos y ultrasonido durante 8 minutos, los participantes realizaron una serie de ejercicios que incluyeron estiramientos musculares específicos (isquiotibiales, cuádriceps, sóleo y recto femoral) de 10 repeticiones x 3 series con mantenimiento de 10 segundos.
Ejercicio de activación de cuádriceps, extensión de arco completo y elevaciones de pierna recta de 10 repeticiones x 1 serie, seguido de 2 minutos de bicicleta.
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Experimental: Movilización de Kaltenborn con tracción
22 participantes fueron asignados al grupo experimental B, se realizó movilización de grado III de Kaltenborn con tracción durante 10 repeticiones con 3 series, el tratamiento incluyó aplicación de calor con compresa caliente durante 10 minutos y ultrasonido durante 8 minutos.
Los ejercicios incluyeron estiramientos para los isquiotibiales, gastrocnemio, sóleo y recto femoral durante 3 series con 10 repeticiones y mantenimiento de 10 segundos.
Se realizaron ejercicios de contracción del cuádriceps, extensión de arco completo y elevaciones de pierna recta en 1 serie de 10 repeticiones, y se realizó ciclismo durante 2 minutos.
Se llevaron a cabo un total de 18 sesiones durante 6 semanas, con 3 sesiones programadas cada semana.
Las medidas de resultado se evaluaron en la semana 1 antes del tratamiento y después de 6 semanas de tratamiento.
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Al Grupo experimental b se le aplicó movilización de Kaltenborn grado III con tracción junto con terapia convencional durante 3 sesiones por semana durante 6 semanas en total.
Después de una compresa caliente durante 10 minutos y ultrasonido durante 8 minutos, los participantes realizaron una serie de ejercicios que incluían estiramientos musculares específicos (isquiotibiales, cuádriceps, sóleo y recto femoral) de 10 repeticiones x 3 series y mantenimiento de 10 segundos.
Ejercicio de ajuste del cuádriceps, extensión de arco completo y elevaciones de pierna recta durante 10 repeticiones x 1 serie, seguido de 2 minutos de ciclismo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Numérica de Valoración del Dolor (ENVD)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La Escala Numérica de Valoración del Dolor es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos, incluidos aquellos con dolor crónico causado por trastornos reumáticos.
Es una escala numérica de 11 puntos que va desde "0", que representa la ausencia de dolor, hasta "10", que representa el peor dolor posible.
En este cuestionario, el encuestado selecciona un número entero del 0 al 10 que mejor refleje la intensidad de su dolor, donde 1-3 significa dolor leve, 4-6 indica dolor moderado y 7-10 significa dolor intenso.
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6 semanas
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Índice de Osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El Índice de Osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster se utiliza ampliamente en la evaluación de la osteoartritis de cadera y rodilla.
Este cuestionario tiene 24 elementos con 3 subescalas, que miden el dolor (5 elementos), la rigidez (2 elementos) y la función física (17 elementos). |
6 semanas
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ROM Rodilla (Flexión)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El cambio desde el valor basal de la ROM de la flexión de rodilla se tomó con la ayuda del goniómetro universal
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6 semanas
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ROM de Rodilla (Extensión)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El cambio desde la línea de base de la amplitud de movimiento de la extensión de rodilla se midió con la ayuda de un goniómetro universal
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ameena Amjad, Ph.D, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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- Abramoff B, Caldera FE. Osteoarthritis: Pathology, Diagnosis, and Treatment Options. Med Clin North Am. 2020 Mar;104(2):293-311. doi: 10.1016/j.mcna.2019.10.007. Epub 2019 Dec 18.
- Geng R, Li J, Yu C, Zhang C, Chen F, Chen J, Ni H, Wang J, Kang K, Wei Z, Xu Y, Jin T. Knee osteoarthritis: Current status and research progress in treatment (Review). Exp Ther Med. 2023 Aug 25;26(4):481. doi: 10.3892/etm.2023.12180. eCollection 2023 Oct.
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- Elboim-Gabyzon M, Nahhas F. Laser therapy versus pulsed electromagnetic field therapy as treatment modalities for early knee osteoarthritis: a randomized controlled trial. BMC Geriatr. 2023 Mar 16;23(1):144. doi: 10.1186/s12877-022-03568-5.
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- Mangus BC, Hoffman LA, Hoffman MA, Altenburger P. Basic principles of extremity joint mobilization using a Kaltenborn approach. Journal of Sport Rehabilitation. 2002;11(4):235-50.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
30 de junio de 2025
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
3 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
3 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
11 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
11 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2026
Última verificación
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/24/0199
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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