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Efeitos do Fenómeno de Libertação da Dor de Mulligan e das Mobilizações de Kaltenborn na Osteoartrite do Joelho

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos do Fenómeno de Libertação da Dor de Mulligan e das Mobilizações de Kaltenborn na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade em Doentes com Osteoartrose do Joelho.

A osteoartrite do joelho é uma condição degenerativa que é prevalente na população mais idosa e está associada a dor, rigidez, diminuição da amplitude de movimento e função prejudicada. Técnicas de fisioterapia, como o Fenómeno de Libertação da Dor de Mulligan e a Mobilização de Kaltenborn, são utilizadas para aliviar os sintomas do paciente.

Um Ensaio Clínico Randomizado foi conduzido no Centro de Reabilitação SAP (Hospital Memorial Saira) e no Pak Health Care, em Lahore. 44 participantes com idades entre os 40 e os 65 anos com Osteoartrite do Joelho foram aleatoriamente distribuídos em 2 grupos. Ambos os grupos foram submetidos a tratamento três vezes por semana, durante um total de seis semanas. O Grupo A recebeu tratamento através do Fenómeno de Libertação da Dor de Mulligan juntamente com exercícios convencionais. O Grupo B recebeu tratamento através da mobilização de Kaltenborn e exercícios convencionais. O tratamento convencional começou com uma bolsa de água quente durante 10 minutos, seguida de ultrassons durante 8 minutos; o programa incluiu uma série de exercícios (Alongamento dos Isquiotibiais, Alongamento do Gastrocnémio, Alongamento do Sóleo e Alongamento do Reto Femoral, todos com 3 séries de 10 repetições e 10 segundos de manutenção. Exercícios de ativação do Quadríceps, 1 série com 10 repetições; Extensão de Arco Completo e Elevação da Perna Estendida, 1 série e 10 repetições. O programa de exercícios terminou com ciclismo durante 2 minutos. As medidas de resultado foram realizadas através da NPRS para a dor, WOMAC para incapacidade funcional, e Goniômetro Universal para amplitude de movimento no início e após 6 semanas. Os dados foram analisados através do software SPSS versão 27.

O objetivo do estudo é comparar os efeitos do Fenómeno de Libertação da Dor de Mulligan e da Mobilização de Kaltenborn na dor, incapacidade e amplitude de movimento em pacientes com osteoartrite precoce do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O objetivo do meu estudo é determinar os efeitos comparativos do Fenómeno de Libertação da Dor de Mulligan e da Mobilização de Kaltenborn na dor, incapacidade e amplitude de movimento em doentes com Osteoartrose do Joelho inicial.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
44

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • SAP Rehab Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade incluída entre 40-65 anos
  • Classificação de dor NPRS acima de 3
  • Ambos os Sexos
  • Diagnosticado com osteoartrite do joelho Grau 1 e Grau 2
  • Dor unilateral no joelho
  • Dor por mais de 3 meses
  • Diminuição da amplitude de movimento

Critérios de Exclusão:

  • Idade superior a 60 anos
  • Dor bilateral no joelho
  • Síndrome da dor patelofemoral
  • Artrite Reumatóide
  • Fratura ou lesão ligamentar do membro inferior
  • Qualquer trauma, queimadura, infeção ou tumor ao redor do joelho
  • Substituição total do joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Fenómeno de libertação da dor de Mulligan
22 participantes foram alocados no grupo experimental A, onde foram realizadas compressões de libertação de dor Mulligan durante 5 repetições, com manutenção de 20-30 segundos e descanso de 5 segundos. O tratamento convencional incluiu aplicação de calor com bolsa térmica durante 10 minutos e ultrassons durante 8 minutos. Os exercícios incluíram alongamentos para os isquiotibiais, gastrocnémio, sóleo e reto femoral, realizados em 3 séries de 10 repetições com manutenção de 10 segundos. Exercícios de ativação do quadricípite, extensão completa do arco e elevações da perna estendida foram realizados numa série de 10 repetições, e foi realizada bicicleta durante 2 minutos. Foram realizadas 18 sessões ao longo de 6 semanas, com 3 sessões agendadas por semana. As medidas de resultado foram avaliadas na 1ª semana antes do tratamento e após 6 semanas de tratamento.
Outro: Fenómeno de libertação da dor de Mulligan
O Grupo Experimental A recebeu as técnicas de compressão do fenômeno de libertação de dor de Mulligan juntamente com terapia convencional, em 3 sessões por semana, durante 6 semanas no total. Após a aplicação de compressa quente durante 10 minutos e ultrassom durante 8 minutos, os participantes realizaram uma série de exercícios que incluíram alongamentos musculares específicos (Isquiotibiais, Quadríceps, Sóleo e Reto femoral) com 10 repetições x 3 séries e manutenção de 10 segundos. Exercício de ativação do quadríceps, extensão de arco completo e elevações da perna estendida com 10 repetições x 1 série, seguidos de ciclismo durante 2 minutos.
Experimental: Mobilização de Kaltenborn com tração
22 participantes foram alocados no grupo experimental B, foi realizada mobilização de grau III de Kaltenborn com tração durante 10 repetições em 3 séries; o tratamento incluiu aplicação de bolsa de água quente durante 10 minutos e ultrassom durante 8 minutos. Os exercícios incluíram alongamentos para os isquiotibiais, gastrocnêmio, sóleo e reto femoral em 3 séries com 10 repetições e manutenção de 10 segundos. Exercício de ativação do quadríceps, extensão completa do arco e elevações da perna estendida foram realizados em 1 série de 10 repetições, e ciclismo foi realizado durante 2 minutos. Um total de 18 sessões foram realizadas ao longo de 6 semanas, com 3 sessões agendadas por semana. As medidas de resultado foram avaliadas na semana 1 antes do tratamento e após 6 semanas de tratamento.
Outro: Mobilização de Kaltenborn com tração
O Grupo experimental b recebeu mobilização de Kaltenborn grau III com tração juntamente com terapia convencional durante 3 sessões por semana, num total de 6 semanas. Após aplicação de compressa quente durante 10 minutos e ultrassons durante 8 minutos, os participantes realizaram uma série de exercícios que incluíram alongamentos musculares específicos (Isquiotibiais, Quadríceps, Sóleo e Reto femoral) com 10 repetições x 3 séries e manutenção de 10 segundos. Exercício de ativação do quadríceps, extensão de arco completo e elevações da perna esticada com 10 repetições x 1 série, seguidos de 2 minutos de bicicleta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD)
Prazo: 6 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos, incluindo aqueles com dor crónica causada por doenças reumáticas. É uma escala numérica de 11 pontos que varia de "0" representando ausência de dor e "10" pior dor possível. Neste questionário, o respondente seleciona um número inteiro de 0 a 10 que melhor reflete a sua intensidade de dor, sendo que 1-3 significa dor ligeira, 4-6 indica dor moderada e 7-10 significa dor intensa.
6 semanas
Índice de Osteoartrose das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: 6 semanas
O Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster é amplamente utilizado na avaliação da osteoartrite da anca e do joelho. Este questionário tem 24 itens com 3 subescalas, medindo a dor (5 itens), a rigidez (2 itens) e a função física (17 itens).
6 semanas
ROM Joelho (Flexão)
Prazo: 6 semanas
A alteração em relação à Linha de Base da ADM da Flexão do Joelho foi medida com a ajuda de um Goniômetro Universal
6 semanas
ROM Joelho (Extensão)
Prazo: 6 semanas
A Alteração em relação à Linha de Base da Amplitude de Movimento da Extensão do Joelho foi medida com a ajuda de um Goniômetro Universal
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Ameena Amjad, Ph.D, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
3 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
3 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/0199

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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