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El Efecto de la Presencia del Padre en el Quirófano sobre la Calidad de la Recuperación de la Parturienta

19 de febrero de 2026 actualizado por: Gamze Savci, Karamanoğlu Mehmetbey University

El Efecto de la Presencia del Padre Durante la Cesárea Electiva Bajo Anestesia Raquídea en la Calidad de Recuperación de la Parturienta

La presencia de una pareja para apoyar a la madre durante los partos por cesárea y vaginales es una práctica bien establecida en la mayoría de los países del mundo. Es evidente que permitir a la pareja entrar en el quirófano durante una cesárea proporciona beneficios psicosociales tanto para la madre como para la pareja. Este estudio tiene como objetivo investigar el efecto de la presencia de la pareja en el quirófano sobre la calidad de la recuperación de las parturientas en el período postoperatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio prospectivo evalúa el impacto de la presencia de la pareja en el quirófano durante las cesáreas electivas sobre la ansiedad materna, la recuperación postoperatoria y los niveles de estrés del cirujano. Los pacientes se asignan a dos grupos: Pareja Presente y Pareja Ausente. El resultado principal es la escala de calidad de recuperación obstétrica (ObsQoR 10) en el primer día postoperatorio. Los resultados secundarios incluyen el dolor materno (evaluado mediante EVA a intervalos de 6 horas durante las primeras 24 horas) y los niveles de ansiedad (STAI-T/S administrado a las parejas preoperatoriamente y STAI-S postoperatoriamente) y ObsQoR-10 que se evaluará en los días 3 y 7 postoperatorios.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
110

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Gamze Savci, Asst. Prof
  • Número de teléfono: +905340695757
  • Correo electrónico: gamzesavci42@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Merve Olcenoglu, Asst. Prof
  • Número de teléfono: +905385648202
  • Correo electrónico: merve41uyar@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
      • Karaman, Turquía (Türkiye), 70200
        • Reclutamiento
        • Karaman Training and Research Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes programadas para una cesárea electiva.
  • Las pacientes y sus parejas deben estar alfabetizadas en turco (capaces de leer y escribir) para completar con precisión los cuestionarios del estudio.
  • Las pacientes y sus parejas deben estar dispuestas y ser capaces de proporcionar consentimiento informado por escrito.
  • Mujeres embarazadas sanas sin enfermedades crónicas o sistémicas adicionales (comorbilidades).
  • El cirujano operador debe tener al menos 5 años de experiencia profesional y no tener condiciones de salud crónicas.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes sometidas a cesáreas de emergencia.
  • Pacientes con cualquier enfermedad crónica o sistémica adicional conocida.
  • Cirujanos con cualquier enfermedad crónica o sistémica conocida.
  • Personas incapaces de leer o comprender los cuestionarios en turco (implícito por el requisito de alfabetización).
  • Pacientes con clasificación de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) de 3 o más.
  • Pacientes con antecedentes de dolor crónico, uso crónico de fármacos analgésicos, o antecedentes de abuso de opioides o drogas intravenosas.
  • Pacientes que han rechazado la anestesia espinal, o aquellas en las que está contraindicada.
  • Embarazo con preeclampsia o eclampsia.
  • Embarazo con diabetes mellitus gestacional o diabetes mellitus.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Pareja Presente
Otro: Presencia del Compañero en el Quirófano
La pareja del paciente ingresa al quirófano después de que se completen los preparativos estériles. La pareja permanece con el paciente para brindar apoyo físico y emocional durante la operación de cesárea
Comparador activo: Socio Ausente
Otro: Atención Estándar (Sin Presencia de Pareja)
El paciente se somete a la cesárea electiva de acuerdo con los protocolos estándar del hospital. El acompañante no está presente en la sala de operaciones durante la cirugía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación Obstetric Quality of Recovery-10 (ObsQoR-10)
Periodo de tiempo: A las 24 horas postoperatorias,
Se utilizará el cuestionario ObsQoR-10 para evaluar la calidad de la recuperación materna después de la cesárea. La escala consta de 10 ítems, donde los pacientes califican cada ítem de 0 (nunca) a 10 (siempre). Las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de la recuperación.
A las 24 horas postoperatorias,

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Estrés Fisiológico del Cirujano (Frecuencia Cardíaca)
Periodo de tiempo: Intraoperatorio (durante toda la duración de la cesárea)
La variabilidad de la frecuencia cardíaca del cirujano operador se registrará mediante un dispositivo Holter de ritmo durante la cirugía. Una frecuencia cardíaca superior a 100 latidos por minuto (lpm) se considerará un indicador de mayor estrés.
Intraoperatorio (durante toda la duración de la cesárea)

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de Ansiedad Materna y de la Pareja (STAI-T y STAI-S)
Periodo de tiempo: Preoperatorio y postoperatorio (en las primeras 6 horas)
El Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI) se utilizará para medir los niveles de ansiedad del paciente y de su pareja. Se administrarán tanto el componente Rasgo (STAI-T) como el componente Estado (STAI-S). Las puntuaciones oscilan entre 20 y 80, donde puntuaciones más altas indican mayor ansiedad.
Preoperatorio y postoperatorio (en las primeras 6 horas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Karamanoğlu Mehmetbey University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • faruk

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
19 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
8 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
20 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de febrero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • E-11095095-050.04-253322

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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