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EL IMPACTO DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SOBRE EL VPH DIRIGIDO POR ENFERMERÍA EN LA SALUD DE LAS MUJERES

15 de marzo de 2026 actualizado por: Özlem Akgöl, Okan University

EL IMPACTO DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SOBRE EL VPH DIRIGIDO POR ENFERMERÍA EN LA SALUD DE LAS MUJERES: UN ESTUDIO CUASIEXPERIMENTAL

Este estudio tuvo como objetivo evaluar la efectividad de un programa educativo llevado a cabo por enfermeras sobre el Virus del Papiloma Humano y sus efectos en la salud de las mujeres en edad reproductiva. Los datos se recopilaron de mujeres de 30 a 49 años con vida sexual activa utilizando un Formulario de Información Descriptiva y la Escala de Conocimiento sobre el VPH, y luego se analizaron e interpretaron.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio utilizó grupos experimentales y de control aleatorizados en su diseño. Los participantes fueron mujeres con vidas sexuales activas que visitaron un Centro de Salud Familiar en Estambul durante tres meses. El tamaño de la muestra se determinó mediante un análisis de potencia. Las mujeres del grupo experimental participaron en un programa de educación de enfermería titulado "El VPH y sus efectos en la salud de las mujeres". Se obtuvo el consentimiento informado por escrito de los participantes. Se administró una prueba previa a todos los participantes. Tras la evaluación inicial, las participantes del grupo experimental participaron en un programa educativo dirigido por enfermeras preparado por el investigador. El programa se centró en la transmisión del VPH, métodos de prevención, vacunación, cribado y sus efectos en la salud de las mujeres. Las participantes del grupo de control no recibieron ninguna intervención educativa en esta etapa. Un mes después de la finalización de la formación, se administraron pruebas posteriores a ambos grupos. Las herramientas de evaluación utilizadas fueron las siguientes: las características sociodemográficas de las mujeres, la participación en cribados de salud y las características relacionadas con el VPH se registraron en un Formulario de Información. El nivel de conocimiento de las mujeres sobre el VPH se midió mediante la Escala de Conocimiento del VPH. La escala constaba de 33 ítems y 2 subdimensiones. La primera subdimensión de la escala se puntúa entre 0 y 16. Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de conocimiento general sobre el VPH. La segunda subdimensión mide el nivel de conocimiento sobre el programa de vacunación contra el VPH. La puntuación total obtenible en esta subdimensión oscila entre 0 y 6. Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de conocimiento sobre la vacunación contra el VPH.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul
      • Tuzla, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34843
        • Istanbul Okan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión en el muestreo:

Personas de sexo femenino que hayan sido diagnosticadas con VIH, que tengan entre 18 y 49 años de edad y que sean sexualmente activas.

Criterios de exclusión en el muestreo:

  • Estar embarazada
  • Estar en el período posparto
  • Personas con discapacidad
  • Personas cuya identidad de género no coincida con su sexo biológico al nacer, aquellas que reciban terapia hormonal u otras condiciones que no se ajusten al enfoque biológico específico del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Educativo
Este grupo recibirá formación utilizando el Modelo de Promoción de la Salud de Pender.
Programa de educación sobre salud reproductiva preparado utilizando el Modelo de Promoción de la Salud de Pender.
Sin intervención: Control
Este grupo no recibirá capacitación; solo se realizarán evaluaciones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
"Escala para Determinar las Actitudes Preventivas de Salud Reproductiva de las Mujeres Casadas"
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
La Escala de Actitudes Protectoras de la Salud Reproductiva para Mujeres Casadas es una escala tipo Likert que consta de 39 ítems, puntuados de 1 a 5. La puntuación total bruta obtenida sumando los 39 ítems oscila entre 39 y 195. Tiene cinco subdimensiones. Puntuaciones totales y de subdimensiones más altas indican actitudes y comportamientos más positivos hacia la protección de la salud reproductiva de las mujeres.
Hasta 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan university

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

14 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10.01.2024/172

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .