EL EFECTO DE LA NANA DE BRAHMS DURANTE EL BAÑO CON ESPONJA EN EL CONFORT NEONATAL Y LOS PARÁMETROS FISIOLÓGICOS
EL EFECTO DE LA NANA DE BRAHMS REPRODUCIDA DURANTE EL BAÑO CON ESPONJA EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS NEONATALES SOBRE EL CONFORT NEONATAL Y LOS PARÁMETROS FISIOLÓGICOS
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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İzmir
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Izmir, İzmir, Turquía (Türkiye)
- Ege University Faculty of Medicine Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Recién nacidos cuyos padres proporcionen consentimiento informado por escrito para participar
- Edad gestacional de 37 semanas o más
- Peso al nacer ≥2500 gramos
- Edad postnatal entre 24 horas y 7 días
- Recién nacidos que recibirán su primer baño después del nacimiento
- Recién nacidos fisiológicamente estables
- Presencia de respiración espontánea
- Sin afecciones cutáneas que impidan el baño con esponja
- Sin discapacidad auditiva congénita o adquirida
- Recién nacidos nacidos por parto vaginal espontáneo o cesárea
Criterios de exclusión:
- Uso de medicamentos sedantes y/o relajantes musculares
- Recién nacidos que reciben soporte de ventilación mecánica
- Diagnóstico de asfixia
- Estar dentro de las primeras 72 horas del período postoperatorio
- Integridad cutánea comprometida
- Presencia de hemorragia craneal o anomalías congénitas, cromosómicas o neurológicas mayores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: GRUPO DE INTERVENCIÓN
Los recién nacidos de este grupo reciben baños con esponja mientras se reproduce la nana de Brahms durante el procedimiento de baño en la unidad de cuidados intensivos neonatales.
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Se toca la nana de Brahms a los recién nacidos durante el baño con esponja en la unidad de cuidados intensivos neonatales para evaluar su efecto en el confort neonatal y los parámetros fisiológicos.
El baño con esponja de rutina se realiza sin música en recién nacidos hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos neonatales como parte de la atención de enfermería estándar.
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Experimental: GRUPO DE CONTROL
Los recién nacidos en este grupo reciben baños de esponja rutinarios sin música en la unidad de cuidados intensivos neonatales.
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El baño con esponja de rutina se realiza sin música en recién nacidos hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos neonatales como parte de la atención de enfermería estándar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Confort neonatal (puntuación de la escala COMFORTneo)
Periodo de tiempo: Antes del baño, inmediatamente después del baño y 15 minutos después del baño.
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El confort neonatal se evaluará utilizando la Escala COMFORTneo antes del baño de esponja, inmediatamente después del baño y 15 minutos después del baño.
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Antes del baño, inmediatamente después del baño y 15 minutos después del baño.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nazan Tuna Oran, Prof. Dr., Faculty of Health Sciences, Ege University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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- 25-4T/95
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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