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Un estudio de fase I de SY-9453 en pacientes con tumores sólidos avanzados

24 de abril de 2026 actualizado por: Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTD

Un estudio abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis de Fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de SY-9453 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Este es un estudio de etiqueta abierta, de brazo único, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis, de fase I, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de SY-9453 en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio se llevará a cabo en 2 partes:

Fase de escalada de dosis: Los participantes serán asignados a uno de los siete grupos de dosis que van desde 5 mg hasta 80 mg y recibirán una dosis única de cápsulas de SY-9453. Esta fase está diseñada para determinar las DLTs (toxicidad limitante de dosis) y la dosis recomendada para la fase II (RP2D), y caracterizar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SY-9453 en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Fase de expansión de dosis: Basándose en las dosis recomendadas (RDEs) obtenidas en la fase de escalada (posiblemente 1-2 dosis), se realizará un estudio de expansión de dosis en 1-3 cohortes de tumores sólidos avanzados o metastásicos con delección homocigota de MTAP, con 10-20 pacientes por dosis en cada cohorte para evaluar aún más la seguridad, tolerabilidad, características farmacocinéticas y actividad antitumoral de SY-9453 para clarificar la RP2D.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

122

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Los pacientes deben cumplir todos los siguientes criterios para ser elegibles para este estudio:

  1. Los sujetos participaron voluntariamente en este estudio y firmaron el consentimiento informado por escrito (CIF);
  2. Edad ≥ 18 años en el momento de firmar el Formulario de Consentimiento Informado (CIF);
  3. Tumor sólido localmente avanzado confirmado histológica o citológicamente y progresión de la enfermedad o intolerancia después de un tratamiento estándar adecuado, o falta de opciones de tratamiento estándar.

Para los sujetos que participan en la fase de escalada de dosis (solo para grupos de dosis de 30 mg y superiores) y la fase de expansión de dosis: poder proporcionar un informe de prueba anterior confirmado por NGS o IHC como delección homocigota del gen MTAP aprobado por el investigador, o aceptar proporcionar muestras suficientes de tejido tumoral archivado o basal, confirmadas como delección homocigota del gen MTAP mediante pruebas del laboratorio central.

4. Al menos una lesión extracraneal medible según los criterios de los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) v 1.1 o mRECIST V1.1 (solo para sujetos con mesotelioma) (los sujetos que participan en la fase de titulación acelerada no están obligados a cumplir este requisito).

5. Esperanza de vida > 3 meses. 6. Puntuación de estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de 0-1. 7. Los niveles de función orgánica deben cumplir los siguientes requisitos:

  1. Sin productos sanguíneos, factores de crecimiento hematopoyético (por ejemplo, G-CSF, trombopoyetina, eritropoyetina, transfusión de plaquetas, transfusión de sangre completa, transfusión de glóbulos rojos) u otros fármacos que corrijan recuentos sanguíneos anormales durante al menos 14 días antes de la primera dosis y los siguientes recuentos sanguíneos: ANC ≥ 1,5 × 10^9/L, recuento de PLT ≥ 100 × 10^9/L, Hb ≥ 90 g/L.
  2. Función renal: Aclaramiento de creatinina (Ccr) ≥ 60 mL/min (calculado usando la fórmula de Cockcroft y Gault).
  3. Función hepática: TBIL ≤ 1,5 × límite superior normal (LSN), y AST y ALT ≤ 2,5 × LSN; en presencia de metástasis hepáticas, AST y ALT ≤ 5,0 × LSN, y albúmina sérica ≥ 30 g/L.
  4. Función de coagulación: Tiempo de Tromboplastina Parcial Activado (TTPA) ≤ 1,5 × LSN, y Cociente Internacional Normalizado (INR) o tiempo de protrombina (TP) ≤ 1,5 × LSN (excepto para pacientes que reciben terapia anticoagulante).

8. Las pacientes femeninas con potencial reproductivo deben tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 7 días previos a la primera dosis, los pacientes masculinos y femeninos con potencial de procreación deben estar dispuestos a abstenerse completamente o aceptar usar un método anticonceptivo apropiado durante toda la duración del estudio y durante al menos 3 meses después de la última dosis del medicamento del estudio.

Criterios de exclusión:

1. Pacientes previamente tratados con un inhibidor de MAT2A o un inhibidor de PRMT5. 2. Antecedentes de alergia a cualquier componente o excipiente de las cápsulas SY-9453. 3. Recibió los siguientes tratamientos antes de la primera dosis:

  1. Fármacos dirigidos de molécula pequeña dentro de 2 semanas (o 5 vidas medias, el que sea más corto).
  2. Terapia hormonal antitumoral dentro de 2 semanas o según lo juzgue el investigador.
  3. Medicina herbal china o preparaciones con indicaciones para terapia antitumoral o terapia adyuvante tumoral dentro de 2 semanas o según lo juzgue el investigador.
  4. Radioterapia dentro de 4 semanas (con 2 semanas si la radioterapia fue radioterapia estereotáctica paliativa que no involucró pulmones, abdomen y pelvis).
  5. Quimioterapia: fluorouracilo, leucovorina y/o paclitaxel semanal con 2 semanas; nitrosourea o mitomicina C con 6 semanas; otra quimioterapia con 3 semanas.
  6. Otros fármacos en investigación con 4 semanas.
  7. Bioterapia dentro de 4 semanas (o 5 vidas medias, el que sea más largo).
  8. Inmunoterapia dentro de 4 semanas.
  9. Cirugía mayor dentro de 4 semanas (excluyendo inserción de catéter venoso central, biopsia de médula ósea e inserción de sonda gástrica).
  10. Terapia con partículas radiactivas dentro de 3 meses.
  11. Terapia con radionúclidos dentro de 3 meses.
  12. Autotrasplante (incluyendo terapia CAR-T y otros tratamientos similares) dentro de 3 meses.

4. Los eventos adversos de terapias anticancerosas previas no se han recuperado a Grado ≤1 según lo definido por los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI-CTCAE) v5.0 (excepto para toxicidades evaluadas por el investigador como que no representan un riesgo de seguridad, como alopecia y neuropatía periférica de Grado 2).

5. Otros tumores malignos dentro de los 3 años antes del cribado, con las siguientes excepciones: carcinoma cervical in situ curado, carcinoma de células escamosas de la piel y carcinoma basocelular curado (excepto para los sujetos que participan en la fase de titulación acelerada).

6. Dificultad para tragar, o presencia de un trastorno gastrointestinal u otra condición de malabsorción que afecte la absorción del fármaco, como obstrucción intestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, úlcera péptica grave, perforación gastrointestinal o hemorragia gastrointestinal aguda.

7. Presencia de enfermedad activa del sistema nervioso central (SNC) (si el rendimiento clínico es estable evaluado por el investigador al menos 4 semanas antes de la primera dosis de SY-9453, y el tratamiento con esteroides se ha suspendido durante ≥14 días, los pacientes pueden ser incluidos).

8. Hepatitis B durante el cribado (resultados positivos para antígeno de superficie de hepatitis B [HBsAg] y/o anticuerpo del núcleo de hepatitis B [HBcAb] con ADN-VHB ≥1000 UI/mL; pacientes cuyos niveles de ADN-VHB descienden por debajo de 1000 UI/mL después de tratamiento antiviral regular pueden ser incluidos), o hepatitis C activa (ARN-VHC > límite superior normal de detección central [LSN]), sífilis activa (positivo tanto para anticuerpos específicos como no específicos de Treponema pallidum); antecedentes de tuberculosis (evidencia de infección activa de tuberculosis dentro de 1 año), virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) positivo durante el cribado, o antecedentes conocidos de otras enfermedades de inmunodeficiencia.

9. Presencia de otras condiciones médicas subyacentes según evaluación del investigador que puedan poner al sujeto en riesgo o afectar la evaluación de la toxicidad de SY-9453 o los EA.

10. Antecedentes de trastornos neurológicos o mentales, como demencia. 11. Presencia de las siguientes comorbilidades clínicamente significativas, incluyendo pero no limitado a:

  1. . Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≤ 50%.
  2. . Insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, angina inestable dentro de 6 meses, o clasificado como insuficiencia cardíaca congestiva clase II, III o IV de la Asociación Cardíaca de Nueva York (NYHA).
  3. . Arritmias no controladas de alto riesgo dentro de 6 meses: taquicardia auricular con frecuencia cardíaca en reposo >100 latidos/min, arritmias ventriculares significativas (como taquicardia ventricular) o bloqueo auriculoventricular de alto grado (como bloqueo auriculoventricular de segundo grado tipo II o de tercer grado).
  4. . Antecedentes de Angioplastia Coronaria Transluminal Percutánea (ACTP) o implantación de stent dentro de 6 meses.
  5. . Estenosis aórtica.
  6. . Intervalo QT corregido por Fridericia (QTcF) > 470 mseg (mujeres) o 450 mseg (hombres) en basal (si la prolongación de QTcF sospechada de ser inducida por fármacos es evaluada como segura y controlable por el investigador, el paciente puede ser incluido después de corrección con medicación).
  7. . Hipertensión mal controlada (presión arterial sistólica ≥180 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥110 mmHg) o diabetes (glucosa en ayunas ≥ 11,1 mmol/L y/o HbA1c ≥ 8%).
  8. . Infección activa clínicamente significativa que requiera terapia sistémica con antibióticos, antivirales o antifúngicos.
  9. . Derrame de cavidades serosas, o derrame pleural, ascitis o derrame pericárdico mal controlado después de intervención (mal controlado indica aumento significativo del derrame dentro de 2 semanas después del drenaje, con síntomas significativos que requieren repunción u otras intervenciones).
  10. . Accidente cerebrovascular ocurrido dentro de los 6 meses antes del cribado. Evidencia de hemorragia del sistema nervioso central en resonancia magnética o tomografía computarizada basal (el sujeto tuvo hemorragia asintomática de grado 1 estable por menos de 3 meses postoperatoriamente).
  11. . Presencia de convulsiones resistentes a fármacos.
  12. . Enfermedades pulmonares graves, incluyendo pero no limitado a embolia pulmonar, asma grave, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfermedad pulmonar restrictiva, o neumonía activa o neumonía intersticial que ocurrió 3 meses antes de firmar la notificación, y pruebas de función pulmonar indican deterioro grave de la función pulmonar.

12. Antecedentes de trasplante de órgano alogénico o trasplante de células madre de sangre periférica alogénico (TCMH-alo)/trasplante de médula ósea.

13. Uso o incapacidad para dejar de usar los siguientes inhibidores potentes o inductores de CYP3A4 dentro de 2 semanas antes de la primera dosis durante el estudio.

14. Mujeres embarazadas o en período de lactancia. 15. Otras situaciones consideradas no aptas para participar en este ensayo clínico por el investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Escalación de dosis y Expansión de dosis
En la fase de escalada de dosis, SY-9453 se administrará por vía oral en dosis ascendentes (cohorte de escalada) hasta que se alcance la DLT o las dosis recomendadas (RDE). En la fase de expansión de dosis, SY-9453 se administrará por vía oral en RDE (posiblemente 1-2 dosis) durante el período de expansión basado en la fase de escalada en ciclos de 28 días de forma continua.

Fase de escalada de dosis: Múltiples dosis de SY-9453 para administración oral que van desde 5mg hasta 80mg.

Fase de expansión de dosis: RDEs de SY-5007 determinados durante la Escalada de Dosis.

Otros nombres:
  • Cápsulas SY-9453

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La incidencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
Caracterización de la seguridad y tolerabilidad
Hasta 3 años
Incidencia de toxicidades limitantes de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Fase de escalada (35 días después de la primera dosis)
Caracterización de la seguridad y la tolerabilidad
Fase de escalada (35 días después de la primera dosis)
Número de Participantes con Valores de Laboratorio Anormales
Periodo de tiempo: hasta 3 años
Caracterización de la seguridad y la tolerabilidad
hasta 3 años
Dosis Recomendadas de Fase II (RP2D) de SY-9453
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Hasta 2 años
Dosis máxima tolerada de SY-9453 (si corresponde)
Periodo de tiempo: hasta 1 año
Caracterización de la seguridad y la tolerabilidad
hasta 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta 3 años
hasta 3 años
Farmacocinética (Cmax) para SY-9453
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 28 días)
Definida como la concentración plasmática máxima observada
Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 28 días)
Farmacocinética (Tmax) para SY-9453
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 1 (cada ciclo dura 28 días)
Definido como el tiempo hasta la concentración plasmática máxima
Al final del Ciclo 1 (cada ciclo dura 28 días)
Farmacocinética (AUC0-t) de SY-9453
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 1 (cada ciclo dura 28 días)
Definido como el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de dosis única desde la Hora 0 hasta la última concentración plasmática cuantificable medible
Al final del Ciclo 1 (cada ciclo dura 28 días)
Farmacocinética (t½) de SY-9453
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 28 días)
Definido como la vida media aparente de disposición de la fase terminal en plasma
Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 28 días)
Tasa de Respuesta Global (ORR) evaluada según RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
Actividad antitumoral preliminar de SY-9453
Hasta 3 años
Tasa de control de la enfermedad (DCR) evaluada mediante RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
Actividad antitumoral preliminar de SY-9453
Hasta 3 años
Duración de la respuesta (DOR) evaluada mediante RECIST v1.1
Periodo de tiempo: hasta 3 años
Actividad antitumoral preliminar de SY-9453
hasta 3 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la dimetilarginina simétrica sérica (SDMA) desde la línea de base
Periodo de tiempo: hasta 3 años
Biomarcadores relacionados con la eficacia de SY-9453 (si corresponde)
hasta 3 años
Cambios en el ADNtc desde el inicio
Periodo de tiempo: hasta 3 años
hasta 3 años
La incidencia de eventos adversos relacionados con la prolongación del intervalo QTcF
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 1 (cada ciclo dura 28 días)
Explore el efecto de SY-9453 en QTcF
Al final del Ciclo 1 (cada ciclo dura 28 días)
La correlación entre la prolongación del QTcF y la concentración plasmática de SY-9453
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 1 (cada ciclo tiene una duración de 28 días)
Al final del Ciclo 1 (cada ciclo tiene una duración de 28 días)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • SY-9453-I-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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