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Impactos de la Realidad Virtual Inmersiva (iHealthEd-IVR) y un Juego Móvil en Línea (V-Care) en la Educación Interprofesional

12 de marzo de 2026 actualizado por: Dr. Justina Liu Yat Wa, The Hong Kong Polytechnic University

Los Impactos de la Realidad Virtual Inmersiva (iHealthEd-IVR) y un Juego Móvil en Línea (V-Care) en la Educación Interprofesional: Un Estudio de Métodos Múltiples

El objetivo de este ensayo controlado aleatorizado es comparar la efectividad del aprendizaje basado en IVR y en juegos en la educación interprofesional (IPE), con implicaciones significativas para la implementación de IPE.

La pregunta principal que pretende responder es:

¿El aprendizaje basado en IVR o en juegos mejora las competencias interprofesionales y los resultados de aprendizaje de los estudiantes en IPE? ¿Qué modalidades optimizan la efectividad educativa para la implementación de IPE entre estudiantes de salud entre el aprendizaje basado en IVR y en juegos?

Los investigadores compararán la efectividad tanto del entrenamiento con IVR como de una plataforma de juegos móviles e identificarán la modalidad óptima para la implementación de IPE.

Los participantes serán asignados aleatoriamente a 2 grupos:

el grupo IVR que recibió un entrenamiento de IPE de una semana con Realidad Virtual Inmersiva (iHealthEd-IVR); el grupo basado en web que recibió un entrenamiento de IPE de una semana con un juego serio basado en web (V-Care).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

271

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Polytechnic University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de enfermería de pregrado y máster preinscripción de la Escuela de Enfermería o fisioterapeutas de pregrado del Departamento de Ciencias de la Rehabilitación de la Universidad Politécnica de Hong Kong
  • Materia de enfermería matriculada (SN 402/5012) para estudiantes de enfermería
  • Estudiantes de fisioterapia que obtendrán horas de prácticas participando

Criterios de exclusión:

  • Estudiante que se negó a firmar el formulario de consentimiento mientras estaba matriculado en la materia en la que el programa está integrado como elemento del curso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo IVR
El grupo de IVR recibió un entrenamiento de IPE de una semana con Realidad Virtual Inmersiva (iHealthEd-IVR).
una formación IPE de una semana con formación de Realidad Virtual Inmersiva (iHealthEd-IVR) para estudiantes de ciencias de la salud, que está integrada en el curso
Experimental: grupo basado en la web
El grupo basado en web recibió una formación de IPE de una semana con un juego serio basado en web (V-Care).
una formación IPE de una semana con un juego serio basado en web (V-Care) para estudiantes de ciencias de la salud, que está integrado en el curso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Motivación Intrínseca (IMI)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta el final del período de intervención a las 2 semanas
El Inventario de Motivación Intrínseca (IMI) es una medida multidimensional utilizada para evaluar la experiencia subjetiva de los participantes en relación con una actividad objetivo en experimentos de laboratorio. El IMI evalúa varias subescalas, incluyendo interés/disfrute, competencia percibida, esfuerzo, valor/utilidad, presión/tensión, elección percibida y relación. La subescala de interés/disfrute se considera la medida de autoinforme de la motivación intrínseca, mientras que la elección percibida y la competencia percibida se teorizan como predictores positivos, y la presión/tensión como predictor negativo, de la motivación intrínseca. El IMI constaba de 18 ítems puntuados en una escala Likert del 1 (nada cierto) al 7 (muy cierto). La escala general del IMI tuvo una fuerte consistencia interna, con un alfa de Cronbach de .85.
Desde el inicio del estudio hasta el final del período de intervención a las 2 semanas
Escala de Preparación para el Aprendizaje Interprofesional (RIPLS)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final del período de intervención a las 2 semanas
La Escala de Preparación para el Aprendizaje Interprofesional (RIPLS, por sus siglas en inglés) se utilizó para medir la "preparación" de los estudiantes de ciencias de la salud para el aprendizaje interprofesional compartido. La RIPLS comprendía una escala de 19 ítems y 3 factores que evaluaba las percepciones de los estudiantes sobre: 1) trabajo en equipo y colaboración, 2) identidad profesional, y 3) roles y responsabilidades profesionales. La RIPLS utiliza una escala Likert de 5 puntos para las respuestas, que van desde 1 (muy en desacuerdo) hasta 5 (muy de acuerdo). En general, puntuaciones totales y de subescalas más altas en la RIPLS demostrarían una mayor "preparación" y percepciones más positivas hacia el valor de la educación interprofesional y la práctica colaborativa entre los estudiantes de ciencias de la salud. La escala RIPLS en general demostró una fuerte fiabilidad de consistencia interna (α = 0.90).
Desde el inicio hasta el final del período de intervención a las 2 semanas
Escala Breve de Sentido de Comunidad (BSCS)
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta el final del período de intervención a las 2 semanas
La Escala Breve de Sentido de Comunidad (BSCS) es una escala de 8 ítems diseñada para medir las dimensiones del sentido de comunidad según el modelo de McMillan y Chavis. El BSCS incluye ítems que representan las cuatro dimensiones de satisfacción de necesidades, pertenencia grupal, influencia y conexión emocional. Los participantes respondieron a los ítems del BSCS utilizando una escala tipo Likert de 5 puntos que va desde 1 (muy en desacuerdo) hasta 5 (muy de acuerdo). Una puntuación más alta en el BSCS indica un mayor sentido de comunidad. El BSCS demostró una fuerte fiabilidad de consistencia interna, con un alfa de Cronbach de .92.
Desde la línea de base hasta el final del período de intervención a las 2 semanas
Preguntas de opción múltiple (MCQs)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final del período de intervención a las 2 semanas
Las preguntas de opción múltiple (MCQ) se desarrollaron como medida del resultado del aprendizaje estudiantil sobre el conocimiento de la IPE. Las preguntas y respuestas fueron desarrolladas de manera colaborativa por académicos de enfermería y ciencias de la rehabilitación.
Desde el inicio hasta el final del período de intervención a las 2 semanas
Entrevistas de grupos focales semiestructuradas presenciales
Periodo de tiempo: Tras la finalización de todas las actividades de aprendizaje de IPE o de las dos modalidades a las 5 semanas
Para garantizar la representatividad y exhaustividad de los datos cualitativos, los participantes serán reclutados mediante un muestreo intencional estratificado basado en características relevantes para sus experiencias de aprendizaje, como el campo y el año de estudio. El grupo focal comenzará con una pregunta orientadora: "¿Cuál fue tu experiencia de aprendizaje en IPE?" Los participantes discutirán luego cómo la experiencia impactó sus estudios, los elementos que les gustaron o no, y las habilidades, conocimientos y beneficios obtenidos. Cuatro grupos focales presenciales suelen ser suficientes para alcanzar la saturación de datos, y cada sesión duró aproximadamente 60 minutos en promedio
Tras la finalización de todas las actividades de aprendizaje de IPE o de las dos modalidades a las 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Justina Liu, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSEARS20240827002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Dado que los dos juegos serios del estudio aún están en desarrollo, los datos no están disponibles ni sería apropiado compartirlos en la etapa actual.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .