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Efectos de los Ejercicios de Estabilización Lumbar frente a la Terapia de la Cadena Muscular en Pacientes con Dolor Lumbar Crónico Mecánico

5 de abril de 2026 actualizado por: Ibadat International University, Islamabad

Efectos de los Ejercicios de Estabilización Lumbar versus la Terapia de Cadenas Musculares sobre el Dolor y la Discapacidad Funcional en Pacientes con Dolor Lumbar Crónico Mecánico: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

El objetivo de este ensayo controlado aleatorizado es comparar la efectividad de los ejercicios de estabilización lumbar y la terapia de cadenas musculares en la reducción de la intensidad del dolor y la discapacidad funcional en pacientes con lumbalgia mecánica crónica (CLBP).

  • Los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos:
  • Grupo A: Ejercicios de estabilización lumbar
  • Grupo B: Terapia de cadenas musculares (cadena muscular sagital posterior)

Los resultados se evaluarán al inicio y en la semana 6 para determinar qué programa de ejercicios es más efectivo para reducir el dolor y mejorar los resultados funcionales.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
42

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Inza Farooq, MS-PT(MSK)*
  • Número de teléfono: 00923115392269
  • Correo electrónico: inzafarooq9@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
      • Islamabad, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • Contacto:
          • Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT
          • Número de teléfono: 118 0092514486422
          • Correo electrónico: dean@ahbs.iiui.edu.pk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán en el estudio pacientes de entre 18 y 30 años.
  • Los participantes deben tener antecedentes de lumbalgia mecánica crónica (LM).
  • El dolor debe estar localizado en la región lumbar.
  • Los participantes deben poder realizar actividades físicas y participar en intervenciones basadas en ejercicio.
  • Se incluirán en el estudio participantes cuyo rango de dolor sea > 4.

Criterios de exclusión:

  • Se excluirán pacientes con lesiones estructurales, como espondilolistesis, estenosis, fractura ósea vertebral, escoliosis y cifosis en la radiografía.
  • Se excluirán mujeres embarazadas.
  • Mujeres con antecedentes de enfermedades neurológicas, infecciosas y sistémicas, incluyendo enfermedad cerebrovascular, espondilitis, cáncer, enfermedad de la médula espinal, cauda equina, trastornos reumatológicos.
  • Se excluirán mujeres que hayan sido sometidas a cirugía de columna o cualquier intervención quirúrgica relacionada con la zona lumbar o la pelvis.
  • Se excluirá la radiculopatía lumbar del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Ejercicios de Estabilización Lumbar
Los participantes realizarán ejercicios de estabilización lumbar (Maniobra de contracción abdominal, Inclinaciones pélvicas, Ejercicio de puente), Repeticiones: 10-15 repeticiones por ejercicio - Series: 2-3 series por ejercicio, Descanso entre series: 30-45 segundos.
Otro: Ejercicios de Estabilización Lumbar
Los participantes realizarán ejercicios de estabilización lumbar (Maniobra de contracción abdominal, Inclinaciones pélvicas, Ejercicio de puente), Repeticiones: 10-15 repeticiones por ejercicio - Series: 2-3 series por ejercicio, Descanso entre series: 30-45 segundos.
Experimental: Terapia de Cadenas Musculares
  1. Enderezar la columna lumbar manteniendo la neutralidad de la cadera y evitando la flexión de la rodilla.
  2. Flexión de la cadera evitando la flexión lumbar. Mantenimientos estáticos: 3-5 repeticiones por postura, Duración del mantenimiento: 2-3 minutos inicialmente, progresando a 5 minutos, Intervalo de descanso: 1-2 minutos entre repeticiones
Otro: Terapia de Cadenas Musculares
  1. Enderezar la columna lumbar manteniendo la neutralidad de la cadera y evitando la flexión de la rodilla.
  2. Flexión de la cadera evitando la flexión lumbar. Mantenciones estáticas: 3-5 repeticiones por postura, Duración de la mantención: 2-3 minutos inicialmente, progresando a 5 minutos, Intervalo de descanso: 1-2 minutos entre repeticiones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del Dolor
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará en el momento basal y en la semana 6.
La intensidad del dolor se medirá mediante la Escala Numérica de Valoración del Dolor
La evaluación se realizará en el momento basal y en la semana 6.
Discapacidad Funcional
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará al inicio y en la semana 6
La discapacidad funcional se evaluará mediante el Índice de Discapacidad de Oswestry
La evaluación se realizará al inicio y en la semana 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Ibadat International University, Islamabad

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
4 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
15 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de abril de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/223

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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