- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07523906
Efectos de los Ejercicios de Estabilización Lumbar frente a la Terapia de la Cadena Muscular en Pacientes con Dolor Lumbar Crónico Mecánico
Efectos de los Ejercicios de Estabilización Lumbar versus la Terapia de Cadenas Musculares sobre el Dolor y la Discapacidad Funcional en Pacientes con Dolor Lumbar Crónico Mecánico: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
El objetivo de este ensayo controlado aleatorizado es comparar la efectividad de los ejercicios de estabilización lumbar y la terapia de cadenas musculares en la reducción de la intensidad del dolor y la discapacidad funcional en pacientes con lumbalgia mecánica crónica (CLBP).
- Los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos:
- Grupo A: Ejercicios de estabilización lumbar
- Grupo B: Terapia de cadenas musculares (cadena muscular sagital posterior)
Los resultados se evaluarán al inicio y en la semana 6 para determinar qué programa de ejercicios es más efectivo para reducir el dolor y mejorar los resultados funcionales.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Inza Farooq, MS-PT(MSK)*
- Número de teléfono: 00923115392269
- Correo electrónico: inzafarooq9@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Fatima Amjad, MS-SPT
- Número de teléfono: 00923330940975
- Correo electrónico: fatima.amjad@uipt.iiui.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Islamabad, Pakistán
- Reclutamiento
- Faculty of Allied Health & Biological Sciences
-
Contacto:
- Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT
- Número de teléfono: 118 0092514486422
- Correo electrónico: dean@ahbs.iiui.edu.pk
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán en el estudio pacientes de entre 18 y 30 años.
- Los participantes deben tener antecedentes de lumbalgia mecánica crónica (LM).
- El dolor debe estar localizado en la región lumbar.
- Los participantes deben poder realizar actividades físicas y participar en intervenciones basadas en ejercicio.
- Se incluirán en el estudio participantes cuyo rango de dolor sea > 4.
Criterios de exclusión:
- Se excluirán pacientes con lesiones estructurales, como espondilolistesis, estenosis, fractura ósea vertebral, escoliosis y cifosis en la radiografía.
- Se excluirán mujeres embarazadas.
- Mujeres con antecedentes de enfermedades neurológicas, infecciosas y sistémicas, incluyendo enfermedad cerebrovascular, espondilitis, cáncer, enfermedad de la médula espinal, cauda equina, trastornos reumatológicos.
- Se excluirán mujeres que hayan sido sometidas a cirugía de columna o cualquier intervención quirúrgica relacionada con la zona lumbar o la pelvis.
- Se excluirá la radiculopatía lumbar del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicios de Estabilización Lumbar
Los participantes realizarán ejercicios de estabilización lumbar (Maniobra de contracción abdominal, Inclinaciones pélvicas, Ejercicio de puente), Repeticiones: 10-15 repeticiones por ejercicio - Series: 2-3 series por ejercicio, Descanso entre series: 30-45 segundos.
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Los participantes realizarán ejercicios de estabilización lumbar (Maniobra de contracción abdominal, Inclinaciones pélvicas, Ejercicio de puente), Repeticiones: 10-15 repeticiones por ejercicio - Series: 2-3 series por ejercicio, Descanso entre series: 30-45 segundos.
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Experimental: Terapia de Cadenas Musculares
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensidad del Dolor
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará en el momento basal y en la semana 6.
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La intensidad del dolor se medirá mediante la Escala Numérica de Valoración del Dolor
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La evaluación se realizará en el momento basal y en la semana 6.
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|
Discapacidad Funcional
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará al inicio y en la semana 6
|
La discapacidad funcional se evaluará mediante el Índice de Discapacidad de Oswestry
|
La evaluación se realizará al inicio y en la semana 6
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/223
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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