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Usando la Realidad Virtual para Mejorar la Formación Médica

14 de abril de 2026 actualizado por: Elizabeth Beverly, Ohio University

Mejorando la Educación Médica Osteopática mediante la Realidad Virtual Cinematográfica

A medida que la población estadounidense envejece, los futuros médicos deben estar preparados para atender a adultos mayores con múltiples problemas de salud y necesidades complejas. Este estudio probará si la realidad virtual (RV) cinematográfica, una herramienta de aprendizaje inmersiva e interactiva, es más efectiva que las clases tradicionales para ayudar a los estudiantes de medicina a aprender sobre atención geriátrica. Los estudiantes que completen la formación en RV experimentarán escenarios de pacientes realistas que muestran lo que puede salir mal en la atención médica y aprenderán a aplicar principios osteopáticos para mejorar los resultados. Los investigadores compararán el rendimiento de los estudiantes en una evaluación de habilidades clínicas y explorarán sus experiencias con la formación en RV. El objetivo es determinar si la realidad virtual cinematográfica puede preparar mejor a los estudiantes para la residencia y mejorar su capacidad para brindar atención compasiva y de alta calidad a los adultos mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes: La población de los Estados Unidos está envejeciendo. Con este cambio demográfico, más adultos mayores vivirán con condiciones crónicas y síndromes geriátricos. Para preparar a la próxima generación de médicos osteópatas para esta población que envejece, necesitamos proporcionar una formación que capture la complejidad de la atención geriátrica. La realidad virtual cinematográfica puede ser un enfoque innovador para enseñar a los estudiantes de medicina osteopática sobre la complejidad de la atención en adultos mayores. Investigaciones previas muestran la efectividad de la realidad virtual cinematográfica para aumentar la empatía, mejorar las actitudes hacia las enfermedades crónicas, reducir el estigma hacia la discapacidad y aumentar la autoeficacia cultural. Sin embargo, hay poca o ninguna investigación que haya comparado la efectividad de la realidad virtual cinematográfica con los métodos de aprendizaje tradicionales.

Relevancia Osteopática: La subvención propuesta se alinea con la misión de la Asociación Americana de Osteopatía al enfatizar el papel de las tecnologías educativas innovadoras, como la realidad virtual cinematográfica, en el avance de la educación médica osteopática. La realidad virtual cinematográfica es una formación de vanguardia que ofrece un enfoque inmersivo e interactivo para aprender y practicar habilidades clínicas en entornos seguros y controlados, mejorando así la calidad y el alcance de la educación osteopática.

Objetivo: Proponemos un ensayo controlado aleatorizado de dos brazos, de diseño paralelo, de una Evaluación de Preparación para la Educación Médica de Posgrado (GME) con pacientes estandarizados para comparar la efectividad de un grupo de formación con realidad virtual cinematográfica con un grupo de control de atención (es decir, una conferencia didáctica tradicional). Además, exploraremos las experiencias de los estudiantes de medicina osteopática con la formación en realidad virtual cinematográfica.

Métodos: Compararemos la efectividad de la formación en realidad virtual cinematográfica con una conferencia didáctica estándar como preparación para una Evaluación de Preparación para la GME. Los participantes asignados aleatoriamente a la formación en realidad virtual cinematográfica seguirán a un adulto mayor con múltiples síndromes geriátricos, condiciones de salud crónicas, discapacidades y necesidades sociales significativas, que también es vulnerable al abuso y negligencia de ancianos. La formación en realidad virtual cinematográfica mostrará tres interacciones con médicos que podrían intervenir, pero no lo hacen, para evitar un mal resultado. Las simulaciones de realidad virtual cinematográfica están diseñadas intencionalmente para demostrar qué no hacer en un encuentro médico, basándose en teorías de aprendizaje que sugieren que es más probable que recordemos nuestros errores que nuestros éxitos. El contenido visual se reforzará con un plan de estudios escrito que aborde los errores clave mientras destaca la integración de los principios, prácticas y preceptos osteopáticos. Los participantes en el brazo de control de atención recibirán el mismo plan de estudios escrito sin las simulaciones de realidad virtual cinematográfica. Después de que ambos grupos completen sus formaciones, participarán en una Evaluación de Preparación para la GME de un adulto mayor llevado al departamento de emergencias para el tratamiento de fiebre y estado mental alterado. Todas las Evaluaciones de Preparación para la GME serán grabadas en video y registradas para una calificación ciega por médicos osteópatas no afiliados al proyecto. Realizaremos análisis estadísticos para comparar las puntuaciones de la Evaluación de Preparación para la GME por cada competencia central osteopática entre el grupo de realidad virtual cinematográfica y el grupo de conferencia didáctica estándar. Además, entrevistaremos a un subconjunto de participantes en el grupo de realidad virtual cinematográfica para explorar sus experiencias con esta nueva tecnología. Hipótesis: Los estudiantes de medicina osteopática en el grupo de formación con realidad virtual cinematográfica registrarán puntuaciones de evaluación más altas en profesionalismo, atención al paciente y habilidades procedimentales, conocimiento médico y razonamiento clínico, y habilidades interpersonales y de comunicación en comparación con los estudiantes en el grupo de conferencia didáctica estándar. Si nuestra hipótesis es respaldada, la formación en realidad virtual cinematográfica puede ser un enfoque efectivo para preparar a los estudiantes de medicina osteopática para la educación médica de posgrado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Elizabeth A Beverly, PhD
  • Número de teléfono: 740-593-2524
  • Correo electrónico: beverle1@ohio.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jennifer Gwilym, DO
  • Número de teléfono: 740-597-3056
  • Correo electrónico: gwilymj2@ohio.edu

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Athens, Ohio, Estados Unidos, 45701
        • Reclutamiento
        • Ohio University
        • Contacto:
          • Daniel Counts, MS
          • Número de teléfono: 859.433.2823
          • Correo electrónico: countsd@ohio.edu
        • Contacto:
          • Jennifer Frithchley
          • Número de teléfono: 740-593-2101
          • Correo electrónico: fritchlj@ohio.edu
        • Investigador principal:
          • Elizabeth A Beverly, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: capaz de leer y hablar inglés, tener 18 años o más, y ser un estudiante de medicina matriculado en el Ohio University Heritage College of Osteopathic Medicine inscrito en el año académico 2025-2026.

-

Criterios de exclusión: incapaz de leer y hablar inglés, 17 años o menos, y no ser un estudiante de medicina matriculado en el Ohio University Heritage College of Osteopathic Medicine inscrito en el año académico 2025-2026.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Brazo de conferencia didáctica tradicional
Los participantes en este brazo recibirán una conferencia tradicional sobre medicación geriátrica que abarca medicación, estado mental, movilidad, lo que importa a los adultos mayores, nutrición e hidratación, y la integración de los principios osteopáticos en la atención geriátrica.
Los participantes asignados aleatoriamente a la conferencia didáctica tradicional recibirán una conferencia sobre cuidados geriátricos que incluye medicación, estado mental, movilidad, lo que más importa para los adultos mayores, nutrición e hidratación, y principios osteopáticos.
Experimental: Brazo de entrenamiento de realidad virtual cinematográfica
Los participantes asignados aleatoriamente al entrenamiento de realidad virtual cinematográfica verán 6 episodios sobre un adulto mayor con múltiples síndromes geriátricos, condiciones de salud crónicas, discapacidades y necesidades sociales significativas, quien también es vulnerable al maltrato y abandono de personas mayores. El contenido cubrirá medicación, estado mental, movilidad, lo que más importa para los adultos mayores, nutrición e hidratación, y principios osteopáticos.
Los participantes asignados aleatoriamente al entrenamiento de realidad virtual cinematográfica verán 6 episodios de realidad virtual de un adulto mayor, el Sr. Chen, con múltiples síndromes geriátricos, condiciones de salud crónicas, discapacidades y necesidades sociales significativas, quien también es vulnerable al abuso y negligencia de ancianos. El contenido cubrirá medicación, estado mental, movilidad, lo que más importa para los adultos mayores, nutrición e hidratación, y principios osteopáticos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con puntuación aprobatoria en la Evaluación de Preparación para la Educación Médica de Posgrado
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la evaluación de preparación para la educación médica de posgrado a las 6 semanas.
Se pedirá a los participantes que realicen una evaluación integral del paciente estandarizado, Henry Johnson. El caso se basa en un caso de paciente virtual de la Sociedad Americana de Geriatría y la Junta Americana de Especialidades Médicas. Todos los participantes dispondrán de 20 minutos para realizar la visita clínica. La evaluación integral será grabada en vídeo para todos los participantes en las salas de examen de habilidades clínicas de la facultad de medicina. Se invitará a médicos osteópatas no involucrados en el estudio a puntuar los vídeos de las evaluaciones integrales de los participantes. Los evaluadores no conocerán el grupo de tratamiento asignado en el ensayo.
Desde la inscripción hasta el final de la evaluación de preparación para la educación médica de posgrado a las 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth A Beverly, PhD, Ohio University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 25008897

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos desidentificados de participantes individuales (IPD), incluyendo las puntuaciones de la Evaluación de Preparación GME y las variables demográficas, serán compartidos con investigadores cualificados previa solicitud. Los datos estarán disponibles dentro de los 12 meses posteriores a la publicación y permanecerán accesibles durante cinco años. Los investigadores interesados deben presentar una propuesta metodológicamente sólida y firmar un acuerdo de uso de datos para garantizar la confidencialidad. Las solicitudes serán revisadas por el equipo del estudio en función del mérito científico y el cumplimiento ético.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles dentro de los 12 meses posteriores a la publicación y permanecerán accesibles durante cinco años.

Criterios de acceso compartido de IPD

Se concederá acceso a los datos individuales de los participantes (IPD) a investigadores cualificados que presenten una propuesta científicamente sólida, acepten un acuerdo de uso de datos que proteja la confidencialidad y obtengan la aprobación del equipo del estudio.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .