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Eficacia y Seguridad de Tislelizumab Más Quimioterapia como Terapia de Conversión en CEEC Localmente Avanzado No Resecable

16 de abril de 2026 actualizado por: Yang Zhe, Shandong Provincial Hospital

Eficacia y seguridad de tislelizumab más quimioterapia como terapia de conversión en el carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado irresecable

Este es un estudio clínico observacional, unicéntrico, de un solo brazo y abierto. Se inscribirá un total de 30 pacientes con carcinoma escamoso de esófago localmente avanzado inicialmente irresecable. Los pacientes elegibles recibirán paclitaxel unido a albúmina (260 mg/m², día 1, cada 3 semanas [Q3W]) más cisplatino (75 mg/m²) o carboplatino (AUC = 5), en combinación con tislelizumab (200 mg, día 2, Q3W), durante 2-4 ciclos. Posteriormente se reevaluará la estadificación del tumor y se determinará la viabilidad de la resección quirúrgica mediante discusión del equipo multidisciplinario (MDT). El criterio principal de valoración es la tasa de conversión a cirugía.

Los criterios secundarios de valoración incluyen respuesta patológica completa (pCR), tasa de respuesta objetiva (ORR) y seguridad.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: ALei Feng
  • Número de teléfono: +8613402214659
  • Correo electrónico: 370100668@qq.com

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250000
        • Reclutamiento
        • Shandong Provincial Hospital
        • Contacto:
          • ALei Feng
          • Número de teléfono: +8613402214659
          • Correo electrónico: 370100668@qq.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado no resecable

Descripción

Criterios de Inclusión:

  1. Se obtiene el consentimiento informado escrito antes de realizar cualquier procedimiento relacionado con el estudio.
  2. Edad de 18 a 75 años, inclusive; tanto pacientes masculinos como femeninos son elegibles.
  3. Carcinoma de células escamosas de esófago torácico (CCEE) confirmado histológica y radiológicamente con enfermedad localmente avanzada inicialmente no resecable, definido como:

    Tumores T4b que invaden estructuras críticas adyacentes, incluyendo el corazón, grandes vasos, tráquea u otros órganos adyacentes (incluyendo hígado, páncreas, pulmón o bazo); o Metástasis ganglionares de múltiples estaciones o voluminosas.

  4. Sin evidencia de metástasis a distancia.
  5. Al menos una lesión medible según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión 1.1.
  6. Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-1.
  7. Esperanza de vida estimada de ≥6 meses.
  8. Función orgánica adecuada, según se define a continuación (sin transfusión de hemoderivados ni uso de factores de crecimiento hematopoyéticos dentro de los 14 días previos a la evaluación):

    Función hematológica: recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,500/mm³; recuento de plaquetas ≥100,000/mm³; hemoglobina ≥9 g/dL (5.6 mmol/L).

    Función renal: creatinina sérica ≤1.5 mg/dL y/o aclaramiento de creatinina ≥60 mL/min.

    Función hepática: bilirrubina total ≤1.5 × límite superior normal (LSN); AST y ALT ≤1.5 × LSN.

  9. Para mujeres en edad fértil: deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa dentro de los 7 días previos a la inscripción, no deben estar amamantando y deben aceptar usar un método anticonceptivo médicamente aceptable (p. ej., dispositivo intrauterino, anticonceptivos orales o métodos de barrera) durante el período de tratamiento del estudio y durante al menos 3 meses después de la última dosis.

    Para hombres con parejas en edad fértil: deben aceptar usar un método anticonceptivo médicamente aceptable durante el período de tratamiento del estudio y durante al menos 3 meses después de la última dosis.

  10. Disposición a participar en el estudio, buena adherencia y capacidad para cumplir con los procedimientos del estudio, incluido el seguimiento de seguridad y supervivencia.

Criterios de Exclusión:

  1. Recepción previa de radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal, cirugía o terapia molecular dirigida para el cáncer de esófago.
  2. Evidencia de metástasis a distancia confirmada por imágenes.
  3. Antecedentes de otros tumores malignos, excepto carcinoma basocelular de piel tratado adecuadamente o carcinoma in situ de cuello uterino.
  4. Tratamiento previo con cualquier agente anti-PD-1 o anti-PD-L1; hipersensibilidad conocida a anticuerpos monoclonales o cualquier componente de tislelizumab.
  5. Enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune, que incluye pero no se limita a hepatitis autoinmune, enfermedad pulmonar intersticial, uveítis, colitis, hepatitis, hipofisitis, vasculitis, nefritis, hipertiroidismo o hipotiroidismo.
  6. Los pacientes con vitiligo o antecedentes de asma infantil que se haya resuelto completamente y no requiera intervención en la edad adulta pueden ser elegibles.
  7. Los pacientes con asma que requieren terapia con broncodilatadores no son elegibles.
  8. Uso actual de medicamentos inmunosupresores, incluyendo corticosteroides sistémicos o esteroides locales absorbibles con fines inmunosupresores (dosis >10 mg/día de prednisona o equivalente) dentro de las 2 semanas previas a la inscripción.

    Ascitis o derrame pleural clínicamente significativos que requieran drenaje terapéutico.

    Enfermedad cardiovascular no controlada o clínicamente significativa, que incluye pero no se limita a:

    Insuficiencia cardíaca de clase II o superior según la New York Heart Association (NYHA); Angina inestable; Infarto de miocardio dentro del año anterior a la inscripción; Arritmias supraventriculares o ventriculares clínicamente significativas que requieran tratamiento o intervención.

  9. Anomalías de coagulación, definidas como: tiempo de protrombina (TP) >16 segundos, tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) >43 segundos, tiempo de trombina (TT) >21 segundos, o fibrinógeno (Fbg) >2 g/L; o presencia de tendencia al sangrado, o terapia trombolítica o anticoagulante en curso.
  10. Presencia de afecciones gastrointestinales asociadas con alto riesgo de sangrado o perforación dentro de los 3 meses previos a la inscripción, incluyendo pero no limitado a várices esofágicas, úlceras gástricas o duodenales activas, colitis ulcerosa, hipertensión portal o tumores no resecados con sangrado activo; o cualquier otra condición que el investigador considere que representa un riesgo de sangrado o perforación gastrointestinal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Tislelizumab más quimioterapia
Carcinoma de Células Escamosas de Esófago Localmente Avanzado e Irresecable
paclitaxel unido a albúmina (260 mg/m², día 1, cada 3 semanas [Q3W]) más cisplatino (75 mg/m²) o carboplatino (AUC = 5), en combinación con tislelizumab (200 mg, día 2, Q3W), durante 2-4 ciclos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de cirugía de conversión
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después del inicio del tratamiento (después de completar 2-4 ciclos de tratamiento)
Definido como la proporción de pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado inicialmente irresecable que se vuelven elegibles para la resección quirúrgica con intención curativa después del tratamiento del estudio, según lo determinado por la evaluación del equipo multidisciplinario (MDT).
Hasta 12 semanas después del inicio del tratamiento (después de completar 2-4 ciclos de tratamiento)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pathological Complete Response (pCR) Rate
Periodo de tiempo: En el momento de la cirugía, aproximadamente de 8 a 16 semanas después del inicio del tratamiento del estudio.
El pCR se define como la ausencia de células tumorales viables residuales tanto en el tumor primario como en los ganglios linfáticos regionales (ypT0N0)
En el momento de la cirugía, aproximadamente de 8 a 16 semanas después del inicio del tratamiento del estudio.
Tasa de Respuesta Objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la finalización de 2-4 ciclos de tratamiento (aproximadamente 6-12 semanas), en la evaluación del tumor posterior al tratamiento.
La ORR se define como la proporción de pacientes que alcanzan una mejor respuesta global de respuesta completa (RC) o respuesta parcial (RP).
Desde el inicio hasta la finalización de 2-4 ciclos de tratamiento (aproximadamente 6-12 semanas), en la evaluación del tumor posterior al tratamiento.
Incidencia de Eventos Adversos Relacionados con el Tratamiento (TRAEs)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del tratamiento del estudio hasta 30 días después de la última dosis del tratamiento del estudio.
Los AAtR se definen como acontecimientos adversos que los investigadores consideran relacionados con el tratamiento del estudio.
Desde la primera dosis del tratamiento del estudio hasta 30 días después de la última dosis del tratamiento del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SWYX:NO.2023-1029

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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