The Effect of Kinesio Taping Applied to the Gastrocnemius Muscle on Muscle Oxygenation, Pain Pressure Threshold, and Muscle Mechanical Properties
29 de abril de 2026 actualizado por: Kübra Kendal, Okan University
Investigation of the Effects of Kinesio Taping Applied to the Gastrocnemius Muscle on Muscle Oxygenation, Pain Pressure Threshold, and Muscle Mechanical Properties in Young Healthy Individuals
The aim of this study is to investigate the effects of kinesio taping applied to the gastrocnemius muscle on muscle oxygenation, pain pressure threshold, and mechanical properties of the muscle in healthy young individuals.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Individuals meeting the inclusion criteria will be randomly assigned to two groups using block randomization: the Kinesio® tape group (KTG) and the placebo group (PG).
Following assessments, individuals will be assigned to their respective groups and will receive Kinesio® tape application from a physiotherapist.
Assessments will be repeated for all individuals at 1 hour and 36 hours after application.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
Inscripción
50
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Kubra Kendal
- Número de teléfono: +90 530-233-8078
- Correo electrónico: kubra.kendal@okan.edu.tr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Right lower extremity being dominant,
- Not having suffered a musculoskeletal injury to the lower extremity in the last 3 months
Exclusion Criteria:
- Having any orthopedic, neurological, circulatory, or psychiatric diagnosis,
- Having a history of lower extremity surgery,
- Having an allergy to KT or similar tapes,
- Using muscle relaxants and non-steroidal anti-inflammatory drugs,
- Having received physiotherapy and rehabilitation treatment within the last 3 months.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Kinesio® tape group (KT)
KT will be applied by a certified physiotherapist following standardized procedures.
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before application.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The tape will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension in the KT group will be between 15-25%, with active stretching of the gastrocnemius muscle by the individual during taping.
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KT will be applied by a certified physiotherapist following standardized procedures.
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before application.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The tape will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension in the KT group will be between 15-25%, with active stretching of the gastrocnemius muscle by the individual during taping.
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Comparador de placebos: Placebo group
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before the procedure.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The band will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension will be achieved by leaving the band unstretched.
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The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before the procedure.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The band will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension will be achieved by leaving the band unstretched.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Oxygenation Analysis of the Gastrocnemius Muscle
Periodo de tiempo: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
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Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
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Pain Pressure Threshold
Periodo de tiempo: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
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Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
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Analysis of the Mechanical Properties of the Gastrocnemius Muscle
Periodo de tiempo: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
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Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
15 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
15 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
15 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
29 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
7 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
7 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2026
Última verificación
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulOkanUniv
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .