Multilevel Intervention for LDCT Lung Cancer Screening and Smoking Cessation Among African Americans
Effectiveness of a Multilevel Integrated Intervention for LDCT Lung Cancer Screening and Smoking Cessation Among African Americans
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jessica Kassner, MS, MPH
- Número de teléfono: 504-568-5724
- Correo electrónico: jkassn@lsuhsc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
- Reclutamiento
- University Medical Center
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
- Reclutamiento
- LSUHSC School of Public Health
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- African American
- 20+ pack years of smoking
- eligible for or received LDCT screening
- current smoker
- English speaking
Exclusion Criteria:
- N/A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control
Sin intervención
|
|
|
Experimental: Screening
LDCT lung cancer screening
|
The intervention will utilize a multilevel intervention based on the Social Ecological Model's individual, institutional, and community levels.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Stage of Change for Smoking Cessation
Periodo de tiempo: Baseline, immediately post-intervention, and 6-month follow-up
|
Stage of change in smoking cessation behavior
|
Baseline, immediately post-intervention, and 6-month follow-up
|
|
7-Day Point Prevalence Abstinence Rate
Periodo de tiempo: Baseline, immediately post-intervention, and 6-month follow-up
|
Proportion of participants reporting no smoking in the past 7 days
|
Baseline, immediately post-intervention, and 6-month follow-up
|
|
24-Hour Point Prevalence Abstinence Rate
Periodo de tiempo: Baseline, immediately post-intervention, and 6-month follow-up
|
Proportion of participants reporting no smoking in the past 24 hours
|
Baseline, immediately post-intervention, and 6-month follow-up
|
|
Daily Cigarette Consumption
Periodo de tiempo: Baseline, immediately post-intervention, and 6-month follow-up
|
Number of cigarettes smoked per day
|
Baseline, immediately post-intervention, and 6-month follow-up
|
|
Nicotine Dependence (Fagerström Test for Nicotine Dependence)
Periodo de tiempo: Baseline, immediately post-intervention, and 6-month follow-up
|
Nicotine dependence measured using the Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND), range 0-10, higher scores indicate greater dependence
|
Baseline, immediately post-intervention, and 6-month follow-up
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Lung Cancer Screening (LDCT) Uptake
Periodo de tiempo: Baseline, immediately post-intervention, 6 months
|
Completion of low-dose computed tomography (LDCT) lung cancer screening, assessed using a validated questionnaire.
|
Baseline, immediately post-intervention, 6 months
|
|
Intent to Undergo Lung Cancer Screening
Periodo de tiempo: Baseline, immediately post-intervention, 6 months
|
Participant-reported intention to obtain lung cancer screening, assessed using a previously validated questionnaire.
|
Baseline, immediately post-intervention, 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Tung Sung Tseng, DrPH, MS, LSUHSC New Orleans
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Ahmad, A., & Singh, J. (2022). Influence of Processes of Change on Stages of Change for Smoking Cessation. Journal of Applied Social Science, 16(1), 209-222. https://doi.org/10.1177/19367244211036994 Andritsou, M., Schoretsaniti, S., Litsiou, E., Saltagianni, V., Konstadara, K., Spiliotopoulou, A., Zakynthinos, S., & Katsaounou, P. (2016). Success rates are correlated mainly to completion of a smoking cessation program. European Respiratory Journal, 48. https://doi.org/10.1183/13993003.congress-2016.PA4599 Baker, T. B., Burris, J. L., & Fiore, M. C. (2022). Helping African American individuals quit smoking: Finally, some progress. JAMA, 327(22), 2192-2194. Baker, T. B., Mermelstein, R., Collins, L. M., Piper, M. E., Jorenby, D. E., Smith, S. S., Christiansen, B. A., Schlam, T. R., Cook, J. W., & Fiore, M. C. (2011). New methods for tobacco dependence treatment research. Annals of Behavioral Medicine, 41(2), pp.192-207. https://doi.org/10.1007/s12160-010-9252-y Collins, L. M., Baker, T. B., Mermelstein, R. J., Piper, M. E., Jorenby, D. E., Smith, S. S., ... & Fiore, M. C. (2011). The multiphase optimization strategy for engineering effective tobacco use interventions. Annals of Behavioral Medicine, 41(2), pp.208-226. Cornelius, M. E., Loretan, C. G., Jamal, A., Lynn, B. C. D., Mayer, M., Alcantara, I. C., & Neff, L. (2023). Tobacco Product Use Among Adults-United States, 2021. Morbidity and Mortality Weekly Report, 72(18), pg.475. Etter, J. F., Vu Duc, T., & Perneger, T. V. (1999). Validity of the Fagerström test for nicotine dependence and of the Heaviness of Smoking Index among relatively light smokers. Addiction (Abingdon, England), 94(2), 269-281. https://doi.org/10.1046/J.1360-0443.1999.94226910.X Fedewa, S. A., Kazerooni, E. A., Studts, J. L., Smith, R. A., Bandi, P., Sauer, A. G., ... & Silvestri, G. A. (2021). State variation in low-dose computed tomography scanning for lung cancer screening in the United States. Journal of the National Cancer Institute, 113(
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 7750 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- 1R01MD019690-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .