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A Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure

23 de julio de 2026 actualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with HER2-expressing locally advanced or metastatic biliary tract cancer after platinum-containing chemotherapy failure.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

In this trial, the treatment group will receive BL-M07D1, and the control group will receive the physician's choice of chemotherapy.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

398

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
        • Contacto:
          • Lianxin Liu
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contacto:
          • Eiping Zhou

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. Be ≥18 years and ≤75 years old on the day the trial participant signs the informed consent form;
  3. Have an expected survival time of ≥3 months;
  4. Have a histologically or cytologically confirmed pathological diagnosis of biliary tract cancer;
  5. Have locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
  6. Have a known genetic mutation;
  7. Be suitable to receive the control arm regimen;
  8. Have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  9. Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  10. Have recovered from previous anti-tumor therapy to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  11. Have no severe cardiac dysfunction, with a left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
  12. Meet the required organ function levels;
  13. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the result must be negative for pregnancy; they must be non-lactating. All enrolled trial participants should practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Received surgical treatment, radical radiotherapy, chemotherapy, etc., within 4 weeks prior to the first dose;
  2. Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for receiving curative-intent local therapy;
  3. Previously treated with ADC drugs using camptothecin derivatives as the toxin;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  5. Concomitant pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
  6. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  7. Diagnosed with active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
  8. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  9. Patients with poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of interstitial lung disease (ILD) / interstitial pneumonia, etc.;
  11. Patients with active central nervous system (CNS) metastases;
  12. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or any excipient of BL-M07D1;
  13. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  14. Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies, active Hepatitis B virus infection, or active Hepatitis C virus infection;
  15. Occurrence of severe infection, etc., within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
  16. Patients with a prior history of severe biliary tract infection/bleeding and biliary fistula;
  17. Presence of large serous cavity effusions, or serous cavity effusions with symptoms, etc.;
  18. Receiving long-term systemic corticosteroid therapy (e.g., >10 mg/day of prednisone or equivalent) prior to randomization;
  19. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  20. Occurrence of serious and non-healing wounds, ulcers, or bone fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  21. Patients with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  22. Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, etc.;
  23. Received other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
  24. Patients who plan to receive or have received a live vaccine within 28 days prior to the first dose;
  25. Imaging findings indicate that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, or pharynx;
  26. Presence of other serious physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, etc., that may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or make the patient unsuitable for participation in the study as judged by the investigator.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BL-M07D1
Los participantes reciben BL-M07D1 en el primer ciclo (3 semanas). Los participantes con beneficio clínico podrían recibir tratamiento adicional para más ciclos. La administración se terminará debido a la progresión de la enfermedad o la toxicidad intolerable que ocurre u otras razones.
Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.
Comparador activo: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Oral administration for a cycle of 2 weeks.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia Global (OS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La supervivencia global (OS) se define como el tiempo transcurrido desde el día en que el sujeto es aleatorizado hasta la muerte del sujeto.
Hasta aproximadamente 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como el número de RC y PR en los grupos de tratamiento y control dividido por el número de ese grupo en el conjunto de análisis completo (FAS).
Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de control de la enfermedad (DCR): porcentaje de todos los sujetos aleatorizados que calificaron la mejor respuesta general (BOR) como respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) y estabilización de la enfermedad (SD) según los criterios RECIST 1.1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Duración de la respuesta (DOR): definida como el período desde la fecha en que se registra por primera vez la respuesta del tumor hasta la fecha en que se registra por primera vez la progresión objetiva del tumor o la fecha de la muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses
Evento adverso emergente del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
TEAE se define como cualquier cambio desfavorable e involuntario en la estructura, función o química del cuerpo que emerge temporalmente, o cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente durante el tratamiento. de BL-M07D1. El tipo, la frecuencia y la gravedad de TEAE se evaluarán durante el tratamiento de BL-M07D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Anticuerpo antidrogas (ADA)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Se investigará la frecuencia del anticuerpo anti-BL-M07D1 (ADA).
Hasta aproximadamente 24 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La supervivencia libre de progresión (PFS) según lo evaluado por BICR se define como el tiempo entre la fecha en que los sujetos fueron aleatorizados y la primera observación de la progresión de la enfermedad (basada en la evaluación basada en imágenes de BICR) o la muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BL-M07D1-309

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .