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A Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure

23 de julho de 2026 atualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study of BL-M07D1 Versus Physician's Choice of Chemotherapy in Patients With HER2-expressing Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Platinum-containing Chemotherapy Failure

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with HER2-expressing locally advanced or metastatic biliary tract cancer after platinum-containing chemotherapy failure.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

In this trial, the treatment group will receive BL-M07D1, and the control group will receive the physician's choice of chemotherapy.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

398

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China
        • Recrutamento
        • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
        • Contato:
          • Lianxin Liu
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • Recrutamento
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contato:
          • Eiping Zhou

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. Be ≥18 years and ≤75 years old on the day the trial participant signs the informed consent form;
  3. Have an expected survival time of ≥3 months;
  4. Have a histologically or cytologically confirmed pathological diagnosis of biliary tract cancer;
  5. Have locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
  6. Have a known genetic mutation;
  7. Be suitable to receive the control arm regimen;
  8. Have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  9. Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  10. Have recovered from previous anti-tumor therapy to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  11. Have no severe cardiac dysfunction, with a left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
  12. Meet the required organ function levels;
  13. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the result must be negative for pregnancy; they must be non-lactating. All enrolled trial participants should practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Received surgical treatment, radical radiotherapy, chemotherapy, etc., within 4 weeks prior to the first dose;
  2. Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for receiving curative-intent local therapy;
  3. Previously treated with ADC drugs using camptothecin derivatives as the toxin;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  5. Concomitant pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
  6. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  7. Diagnosed with active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
  8. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  9. Patients with poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of interstitial lung disease (ILD) / interstitial pneumonia, etc.;
  11. Patients with active central nervous system (CNS) metastases;
  12. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or any excipient of BL-M07D1;
  13. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  14. Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies, active Hepatitis B virus infection, or active Hepatitis C virus infection;
  15. Occurrence of severe infection, etc., within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
  16. Patients with a prior history of severe biliary tract infection/bleeding and biliary fistula;
  17. Presence of large serous cavity effusions, or serous cavity effusions with symptoms, etc.;
  18. Receiving long-term systemic corticosteroid therapy (e.g., >10 mg/day of prednisone or equivalent) prior to randomization;
  19. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  20. Occurrence of serious and non-healing wounds, ulcers, or bone fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  21. Patients with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  22. Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, etc.;
  23. Received other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
  24. Patients who plan to receive or have received a live vaccine within 28 days prior to the first dose;
  25. Imaging findings indicate that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, or pharynx;
  26. Presence of other serious physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, etc., that may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or make the patient unsuitable for participation in the study as judged by the investigator.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: BL-M07D1
Os participantes recebem BL-M07D1 no primeiro ciclo (3 semanas). Os participantes com benefício clínico podem receber tratamento adicional para mais ciclos. A administração será encerrada devido à progressão da doença ou à toxicidade intolerável que ocorrem ou por outras razões.
Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
Comparador Ativo: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Oral administration for a cycle of 2 weeks.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Global (SG)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
A sobrevivência global (OS) é definida como o tempo entre o dia em que o sujeito é randomizado e a sua morte.
Até aproximadamente 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
A taxa de resposta objetiva (ORR) é definida como o número de CR e PR nos grupos de tratamento e controle dividido pelo número desse grupo no conjunto de análise completo (FAS).
Até aproximadamente 24 meses
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Taxa de Controle da Doença (DCR): Porcentagem de todos os indivíduos randomizados que classificaram a melhor resposta geral (BOR) como resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e estabilização da doença (SD) de acordo com os critérios RECIST 1.1.
Até aproximadamente 24 meses
Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Duração da Resposta (DOR): definida como o período desde a data em que a resposta do tumor é registrada pela primeira vez até a data em que a progressão objetiva do tumor é registrada pela primeira vez ou a data da morte.
Até aproximadamente 24 meses
Evento Adverso Emergente de Tratamento (TEAE)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
TEAE é definido como qualquer mudança desfavorável e não intencional na estrutura, função ou química do corpo emergente temporariamente, ou qualquer piora (ou seja, qualquer mudança adversa clinicamente significativa na frequência e/ou intensidade) de uma condição pré-existente durante o tratamento. do BL-M07D1. O tipo, frequência e gravidade do TEAE serão avaliados durante o tratamento do BL-M07D1.
Até aproximadamente 24 meses
Anticorpo antidrogas (ADA)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
A frequência do anticorpo anti-BL-M07D1 (ADA) será investigada.
Até aproximadamente 24 meses
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
A sobrevida livre de progressão (PFS) avaliada pelo BICR é definida como o tempo entre os sujeitos da data e a primeira observação da progressão da doença (com base na avaliação baseada na imagem do BICR) ou na morte.
Até aproximadamente 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

26 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BL-M07D1-309

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .