Self-directed Use of Resources for Physical Activity (CHARGE)
CHARGE: Pilot Trial of Self-directed Use of Resources for Physical Activity
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Megan A McVay, PhD
- Número de teléfono: (352) 294-1638
- Correo electrónico: megan.mcvay@ufl.edu
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18-75
- Reports a desire to increase physical activity level
- Not meeting minimum aerobic PA as indicated by L-CAT endorsement indicating level of activity below moderate (moderate defined as >= 5x/week activity or higher)
- Reports willingness to use LLMs to help with exercise goals.
- Access to internet through phone data plan or home Wi-Fi.
Exclusion Criteria:
Conditions warranting more extensive supervision of physical activity, including:
- Any history of MI or stroke, arrhythmias, or heart failure
- Uncontrolled hypertension
- Type 1 or 2 diabetes
- COPD or asthma
- Recent orthopedic surgery or fracture
- Advanced Parkinson's
- Pregnant or planning to become pregnant in next 9 months
- Active cancer undergoing treatment
- Recent major surgery (<12 weeks)
- Use of assistive devices for ambulation
- History of eating disorder diagnosis
- Dementia diagnosis
- Unable to read on own.
- Hospitalization for mental health reasons in past year
- Has used LLM to support physical activity goals in prior 3 months.
- Currently enrolled in a structured program to promote physical activity or weight loss.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: LLM alone
Participants are recommended to use a publicly available, general-purpose LLM for physical activity promotion over the next 3 months
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Participants are recommended to use a publicly available, general-purpose LLM for physical activity promotion
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Experimental: LLM enhanced
Participants are recommended to use a publicly available, general-purpose LLM for physical activity promotion over the next 3 months and additionally attend an initial session providing guidance on LLM use and weekly text message with suggestions on using the LLM
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Participants are recommended to use a publicly available, general-purpose LLM for physical activity promotion over the next 3 months and additionally attend an initial session providing guidance on LLM use and weekly text message with suggestions on using the LLM
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Comparador activo: Sleep promotion
Participants are recommended to use publicly available tools to help with sleep (websites with tips for sleep and guided meditation videos) over the next 3 months
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Participants are recommended to use publicly available tools to help with sleep (websites with tips for sleep and guided meditation videos)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recruitment feasibility
Periodo de tiempo: 6 months
|
Ability to meet recruitment goal of 39 participants within an acceptable timeframe
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6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Retention
Periodo de tiempo: 3 month
|
Ability to retain 80% of participants at 3 month assessment
|
3 month
|
|
Physical activity
Periodo de tiempo: 3 months
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MET-minutes per week based on international physical activity questionnaire (IPAQ)-short form
|
3 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB202600162
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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