Effectiveness Trial of an mHealth Intervention to Help Parents Prevent Early Onset Alcohol Use (BIPAS Alcohol)
Type I Hybrid Implementation Effectiveness Cluster Randomized Trial of an mHealth Intervention to Help Parents Prevent Early Onset Alcohol Use
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Marina Pearsall, MPH
- Número de teléfono: 9849991617
- Correo electrónico: mpearsall@rti.org
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Be age 18 or older and
- Be the parent or guardian of a child in or entering 5th or 6th grade
- Cohabitate part-time (averaging at least 2 days/week) or more with index child
- Consent to being randomized to study arm
- Be able to complete study activities in Spanish or English
- Own or have regular access to a smartphone that can download apps
- Be willing to turn on app notifications for the study app
- Consent to having their child complete surveys privately
Exclusion Criteria:
- Another child from the same family/household is already participating
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: BIPAS Alcohol intervention group
BIPAS Alcohol intervention
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Digital intervention for parents of rising middle schoolers to prevent early onset alcohol use
Otros nombres:
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Sin intervención: Control group
Does not receive intervention
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Adolescent alcohol quantity frequency (AQF)
Periodo de tiempo: From enrollment to 24 months
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Frequency and amount of drinking over the past 30 days
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From enrollment to 24 months
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Parent alcohol attitudes and beliefs
Periodo de tiempo: From enrollment to 24 months
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Questionnaire responses to items focusing on parent's beliefs about anticipated effects of alcohol consumption.
Response options are: strongly agree; disagree; agree; and strongly agree.
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From enrollment to 24 months
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Parental allowance of sipping
Periodo de tiempo: From enrollment to 24 months
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Questionnaire responses to item asking if parent allows child to sip alcohol.
Response options are: never; rarely; sometimes; often; very often.
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From enrollment to 24 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nisha Gottfredson O'Shea, PhD, RTI International
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- R01AA031980 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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