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POP SINGER Randomized Clinical Trial (POP SINGER RCT)

6 de agosto de 2026 actualizado por: Angelique Foss, University Hospitals Cleveland Medical Center

Pain Management Optimized Through Patient-centered Multi-Session Group Music Therapy Within INteGrative sharEd progRamming: A Feasibility Randomized Controlled Trial

Conduct a feasibility randomized controlled trial (N = 130, 65 per group) comparing the POPSINGER music therapy (MT) intervention to yoga.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
130

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • Reclutamiento
        • University Hospitals
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Angelique Foss, CHES®, NBC-HWC, LPMT, MT-BC
        • Sub-Investigador:
          • Samuel N Rodgers-Melnick, PhD, MPH, LPMT, MT-BC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Adults aged 18 and older
  2. Reporting pain on most days per month for a duration of ≥3 months
  3. Independently ambulatory (i.e., able to walk 10 feet without a cane or walker)
  4. Willing to participate in the full scope of the program
  5. Access to internet, active email address, & laptop, tablet, and/or PC with videoconferencing capabilities
  6. Have reliable access to a mobile device with an active data plan at home and is comfortable accessing the internet and their email with this device
  7. Able to read and understand English

Exclusion Criteria:

  1. Significant hearing and/or visual impairment
  2. Have had a major surgery (e.g., spine surgery, joint replacement) within the past 6 months
  3. Have a planned surgery within the next 6 months at the time of enrollment
  4. Unable to independently provide consent (i.e., no proxy consent)
  5. Active suicidal ideation
  6. Severe psychological comorbidity (e.g., psychosis, schizophrenia) that would prevent patient from engaging fully in intervention
  7. Receiving active cancer treatment.
  8. Diagnosed with medical condition likely to be terminal within 24 weeks
  9. Either (a) active substance abuse of cocaine, heroin, cannabis, or alcohol or (b) unmanaged opioid use disorder diagnosis present within the EHR in the last 6 months
  10. Currently receiving music therapy from a professional music therapist
  11. Currently engaged in regular weekly yoga practice

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Musicoterapia
Un musicoterapeuta certificado por la junta proporcionará un total de 16 sesiones de MT (8 presenciales y 8 virtuales) que incluirán educación, conexión social e intervenciones musicales experienciales. Estas sesiones se centrarán en el autocontrol del dolor a través de intervenciones de MT basadas en la evidencia, incluyendo el intercambio de música, listas de reproducción que utilizan el principio iso, creación musical, música e imágenes guiadas, música y respiración profunda, relajación muscular progresiva y cardio drumming adaptado.
Conductual: Musicoterapia
Un musicoterapeuta certificado por la junta proporcionará un total de 16 sesiones de MT (8 presenciales y 8 virtuales) que incluirán educación, conexión social e intervenciones musicales experienciales. Estas sesiones se centrarán en el autocontrol del dolor a través de intervenciones de MT basadas en la evidencia, incluyendo compartir música, listas de reproducción utilizando el principio iso, creación musical, música e imágenes guiadas, música y respiración profunda, relajación muscular progresiva y cardio-drumming adaptado.
Experimental: Yoga
A registered yoga therapist will lead a total of sixteen (16) 60 minute classes over 8 weeks, plus guidance and resources for weekly home practice. Each yoga practice includes postural awareness, breathing practices, physical postures, moving sequences, progressive relaxation, and mental focusing. Philosophical concepts are introduced in each class, including non-harming, gratitude, and self-compassion. Physical practices include standing, seated, and optional floor-based poses that focus on building strength, mobility, and balance. For each practice, a range of options are provided for individuals to select according to their level of physical function and comfort. Props for adapting poses include yoga blocks, straps, blankets, and chairs. Practices are introduced slowly over the 8-week program to ensure safe execution and facilitate self-efficacy.
Conductual: Yoga
A registered yoga therapist will lead a total of sixteen (16) 60 minute classes over 8 weeks, plus guidance and resources for weekly home practice. Each yoga practice includes postural awareness, breathing practices, physical postures, moving sequences, progressive relaxation, and mental focusing. Philosophical concepts are introduced in each class, including non-harming, gratitude, and self-compassion. Physical practices include standing, seated, and optional floor-based poses that focus on building strength, mobility, and balance. For each practice, a range of options are provided for individuals to select according to their level of physical function and comfort. Props for adapting poses include yoga blocks, straps, blankets, and chairs. Practices are introduced slowly over the 8-week program to ensure safe execution and facilitate self-efficacy.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of participants retained as measured by enrollment logs
Periodo de tiempo: 8 weeks from the first music therapy or yoga intervention
A retention rate of ≥70% of recruited participants until the final survey time point.
8 weeks from the first music therapy or yoga intervention
Number of sessions attended per participant as measured by attendance logs
Periodo de tiempo: 8 weeks from the first music therapy or yoga intervention
An attendance rate of ≥11/16 sessions among ≥70% of retained participants.
8 weeks from the first music therapy or yoga intervention
Number of participants completing follow-up measures as measured by data collection logs
Periodo de tiempo: 8 weeks from the first music therapy or yoga intervention
A measure completion rate of ≥70% of follow-up measures among retained participants.
8 weeks from the first music therapy or yoga intervention
Number of participants reporting daily music or yoga exercise use in REDCap exercise logs
Periodo de tiempo: 8 weeks from the first music therapy or yoga intervention
≥60% of retained participants reporting use of music or yoga exercises at least once every other day.
8 weeks from the first music therapy or yoga intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Hospitals Cleveland Medical Center

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Kulas Foundation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
29 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
10 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
10 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • STUDY20260836

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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