A Prospective Multicenter Real-World Registry of Quantitative Flow Ratio-Guided Coronary REvascularization and QuAlity evaLuation (QFR-REAL)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
This is a prospective, multicenter, observational registry study conducted at more than 50 centers across China. Patients with coronary angiography showing visually estimated at least one main branch stenosis ≥50% who undergo PCI or receive conservative treatment for acute coronary syndrome (including unstable angina, non-ST-segment elevation myocardial infarction, and ST-segment elevation myocardial infarction >4 weeks after onset) or chronic coronary syndrome (including stable angina and asymptomatic myocardial ischemia) will be consecutively enrolled. Coronary angiographic images will be submitted to an independent core laboratory for retrospective QFR analysis. The study will establish a QFR-based quality control standard system for coronary revascularization.
Prespecified subgroup analyses will be performed to assess the concordance rates, overtreatment, and undertreatment rates between clinical decisions and offline core laboratory QFR, and to explore heterogeneity across hospital levels, clinical presentations, disease complexity, target vessel, operator annual PCI volume, QFR image analyzability, and lesion morphology. Other prespecified subgroups will be analyzed for the primary and secondary endpoints, including age, sex, diabetes, smoking status, acute coronary syndrome, body mass index, left ventricular ejection fraction, lesion location, length and reference vessel diameter, stenosis severity, multivessel disease, calcified lesion, bifurcation, tandem and bending/tortuous lesion, QFR gray zone (0.75-0.85), QFR based functional and residual functional SYNTAX score, residual QFR, center experience for invasive physiology, and learning experience with QFR.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jie Qian, PhD
- Número de teléfono: 010-88396089
- Correo electrónico: qianjfw@163.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100037
- National Clinical Research Center of Cardiovascular Diseases, National Center for Cardiovascular Diseases, Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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Contacto:
- Fuwai hospital
- Número de teléfono: 010-88322674
- Correo electrónico: kyy1220@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Coronary angiography showing visually estimated at least one main branch coronary stenosis ≥50% in patients with acute coronary syndrome (including unstable angina, non-ST-segment elevation myocardial infarction, and ST-segment elevation myocardial infarction >4 weeks after onset) or chronic coronary syndrome (including stable angina and asymptomatic myocardial ischemia) who undergo PCI or receive conservative treatment
- Ability to understand the study design and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- ST-segment elevation myocardial infarction within 4 weeks of onset
- History of coronary artery bypass grafting (CABG) or planned CABG within 6 months
- Inability to undergo coronary angiography
- Non-cardiac cause with expected survival <1 year
- Other conditions that may interfere with follow-up (e.g., dementia, substance abuse including drug addiction and other drug dependencies)
- Refusal to participate in the study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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QFR Adoption Rate
Periodo de tiempo: At enrollment (baseline)
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Defined as the mean across participating centers of the proportion of patients undergoing QFR assessment among eligible patients at each center.
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At enrollment (baseline)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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MACE
Periodo de tiempo: 6 month, 1 year, 3 years, and 5 years
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A composite of all-cause mortality, any myocardial infarction and any ischemia-driven revascularization
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6 month, 1 year, 3 years, and 5 years
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Death
Periodo de tiempo: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
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Cardiovascular, non-cardiovascular and undetermined death
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6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
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MI
Periodo de tiempo: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
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Target vessel related and non-target vessel related MI
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6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
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Target vessel revascularization (TVR)
Periodo de tiempo: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
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The ischemia driven and non-ischemia driven TVR
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6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
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Any coronary artery revascularization
Periodo de tiempo: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
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The ischemia driven and non-ischemia driven Revascularization
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6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
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Definite or probable stent thrombosis
Periodo de tiempo: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
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Definite and probable stent thrombosis during acute, sub-acute, late, and very late phase according to the Academic Research Consortium (ARC)-2
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6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Xu B, Tu S, Qiao S, Qu X, Chen Y, Yang J, Guo L, Sun Z, Li Z, Tian F, Fang W, Chen J, Li W, Guan C, Holm NR, Wijns W, Hu S. Diagnostic Accuracy of Angiography-Based Quantitative Flow Ratio Measurements for Online Assessment of Coronary Stenosis. J Am Coll Cardiol. 2017 Dec 26;70(25):3077-3087. doi: 10.1016/j.jacc.2017.10.035. Epub 2017 Oct 31.
- Xu B, Tu S, Song L, Jin Z, Yu B, Fu G, Zhou Y, Wang J, Chen Y, Pu J, Chen L, Qu X, Yang J, Liu X, Guo L, Shen C, Zhang Y, Zhang Q, Pan H, Fu X, Liu J, Zhao Y, Escaned J, Wang Y, Fearon WF, Dou K, Kirtane AJ, Wu Y, Serruys PW, Yang W, Wijns W, Guan C, Leon MB, Qiao S, Stone GW; FAVOR III China study group. Angiographic quantitative flow ratio-guided coronary intervention (FAVOR III China): a multicentre, randomised, sham-controlled trial. Lancet. 2021 Dec 11;398(10317):2149-2159. doi: 10.1016/S0140-6736(21)02248-0. Epub 2021 Nov 4.
- Vrints C, Andreotti F, Koskinas KC, Rossello X, Adamo M, Ainslie J, Banning AP, Budaj A, Buechel RR, Chiariello GA, Chieffo A, Christodorescu RM, Deaton C, Doenst T, Jones HW, Kunadian V, Mehilli J, Milojevic M, Piek JJ, Pugliese F, Rubboli A, Semb AG, Senior R, Ten Berg JM, Van Belle E, Van Craenenbroeck EM, Vidal-Perez R, Winther S; ESC Scientific Document Group. 2024 ESC Guidelines for the management of chronic coronary syndromes. Eur Heart J. 2024 Sep 29;45(36):3415-3537. doi: 10.1093/eurheartj/ehae177. No abstract available.
- Zhang R, Wang HY, Song L, Guan C, Yin D, Zhu C, Feng L, Jin Z, Yu B, Fu G, Zhou Y, Wang J, Chen Y, Pu J, Chen L, Qu X, Zhao Y, Wang Y, Liu W, Qiao S, Tu S, Wijns W, Dou K; FAVOR III China Study Group. Rationales Behind Physiology-Guided Revascularization: Diagnostic Impact of Quantitative Flow Ratio in the FAVOR III China Trial. JACC Cardiovasc Interv. 2026 Feb 23;19(4):422-434. doi: 10.1016/j.jcin.2025.10.042. Epub 2025 Nov 20.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 2025ZD0546701
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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