Respiratory Admittance by Oscillometry in Children (ArsEIB)
Respiratory Admittance Response to Exercise Challenge Test in Children
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Oscillometry is a pulmonary function testing technique that is well suited to children who have difficulty cooperating with conventional tests such as spirometry, as it is performed during spontaneous breathing and does not require specific respiratory maneuvers. In contrast, spirometry requires a deep inspiration followed by a forced and complete expiration.
Oscillometry provides a measure of respiratory impedance, which is the complex sum of respiratory resistance (Rrs) and respiratory reactance (Xrs). However, when the oscillatory signal is applied directly at the subject's airway opening, part of the flow signal may be lost due to cheek wall vibrations, resulting in an underestimation of Rrs. This underestimation may be more pronounced during bronchoconstriction, such as that induced by an exercise challenge test (ECT). This limitation may be overcome by calculating respiratory admittance (Ars), the inverse of respiratory impedance. When calculating the response to ECT, cheek wall admittance is cancelled out, potentially allowing a more accurate assessment of changes in respiratory mechanics during an ECT.
The hypothesis was that calculating Ars provides a more accurate assessment of changes in airway mechanics during an ECT.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Iulia Ioan, MD PhD
- Número de teléfono: +33 3 83 15 47 94
- Correo electrónico: ic.ioan@chru-nancy.fr
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Children aged 5 to 16 years
- Children addressed by the pediatric pulmonologist to an exercise challenge test between January 2023 and April 2026
- Children with interpretable and reproducible oscillometric measurements
- Children with interpretable and reproducible spirometric measurements
Exclusion Criteria:
- Children who performed only spirometric measurements
- Children who performed only oscillometric measurements
- Children whose oscillometric and spirometric measurements are non-interpretable
- Children whose oscillometric and spirometric measurements are non-reproducible
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Children with positive response to exercise challenge test
Children aged 5 to 16 years old who performed an exercise challenge test and had a decrease of ≥ 10% in FEV1 after test (FEV1 = forced expiratory volume in 1 sec obtained by forced spirometry)
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Children with NEGATIVEresponse to exercise challenge test
Children aged 5 to 16 years old who performed an exercise challenge test and had a decrease of < 10% in FEV1 after test (FEV1 = forced expiratory volume in 1 sec obtained by forced spirometry)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diagnostic performance of Ars
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 month
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Area under the ROC curves (AUC) for response to exercise challenge of Ars (computed from oscillometric parameters) compared with AUC of respiratory resistance to identify children with a positive challenge test and children with a negative challenge test
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Through study completion, an average of 1 month
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sensitivity of Ars
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 month
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Sensitivity of the response to exercise challenge of Ars (computed from oscillometric parameters) compared with the sensitivity of respiratory resistance to identify children with a positive challenge test
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Through study completion, an average of 1 month
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Specificity of Ars
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 month
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Specificity of the response to exercise challenge of Ars (computed from oscillometric parameters) compared with the specificity of respiratory resistance to identify children with a positive challenge test
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Through study completion, an average of 1 month
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Farre R. Measuring intra-subject changes in respiratory mechanics by oscillometry: impedance versus admittance. Eur Respir J. 2022 Oct 6;60(4):2201198. doi: 10.1183/13993003.01198-2022. Print 2022 Oct. No abstract available.
- Nguyen YT, Demoulin B, Schweitzer C, Bonabel-Chone C, Marchal F. Identification of bronchodilator responsiveness by forced oscillation admittance in children. Pediatr Res. 2007 Sep;62(3):348-52. doi: 10.1203/PDR.0b013e3180db2933.
- Ioan I, Coutier L, Bonabel C, Albrecht J, Demoulin B, Marchal F, Schweitzer C, Varechova S. Airway obstruction, upper airway artifact and response to bronchodilator in asthmatic and healthy children. Pediatr Pulmonol. 2015 Nov;50(11):1053-9. doi: 10.1002/ppul.23131. Epub 2014 Nov 10.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades bronquiales
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Hipersensibilidad
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Asma
- Enfermedad
Otros números de identificación del estudio
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- 2026PI185
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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