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Effects of Park Golf on Working Memory and Prefrontal Cortex Activation in Older Adults

11 de septiembre de 2026 actualizado por: Gwangju Health University

Does Park Golf Affect Working Memory?: An fNIRS-Based Randomized Controlled Trial in Community-Dwelling Older Adults

This study investigates whether a park golf program can improve working memory and prefrontal cortex activity in community-dwelling older adults. A total of 36 older adults (aged 65-85) were randomly assigned to either a park golf group or a health education group. The park golf group participated in a supervised park golf program (2 sessions per week for 4 weeks, 60 minutes per session), while the health education group attended lectures on healthy aging topics such as nutrition and fall prevention on the same schedule. Before and after the intervention, participants completed cognitive and physical assessments, including the Korean Montreal Cognitive Assessment (MoCA-K), the Timed Up and Go test, and a spatial working memory task (N-back) performed while brain activity in the prefrontal cortex was measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS), a non-invasive, radiation-free imaging method. The findings may help establish evidence for community-based physical activity programs, such as park golf, as a strategy to support cognitive health in older adults.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
36

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Eun-Sang Lee, PhD
  • Número de teléfono: +82 62-958-7525
  • Correo electrónico: eslee@ghu.ac.kr

Ubicaciones de estudio

  • Corea del Sur
    • Gwangju
      • Gwangju, Gwangju, Corea del Sur, 61161
        • Gwangju Health University, Buk-gu Campus, Smart Care Village

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling older adults aged 65 to 85 years, living independently (excluding those residing in nursing facilities or hospitalized)
  • Korean version of the Montreal Cognitive Assessment (MoCA-K) score of 23 or higher (normal cognitive function range)
  • Able to walk independently and possess the basic functional capacity required to participate in park golf
  • No experience with park golf, or no regular participation in park golf within the past 6 months
  • Voluntary written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • History of severe neurological disease (e.g., Parkinson's disease, stroke, dementia) or psychiatric disease (e.g., major depressive disorder, schizophrenia)
  • Scalp disease, skull abnormality, or history of craniotomy that could affect fNIRS measurement
  • Currently taking medications affecting cognitive function (e.g., anticholinergics, antipsychotics)
  • Regular participation in high-intensity exercise programs 3 or more times per week
  • Physician-prescribed restriction on physical activity
  • Severe visual or auditory impairment that would make assessment difficult, even with correction
  • Left-handedness (excluded to control for hemispheric dominance in fNIRS measurement)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Park Golf Group (PGG)
Participants attended supervised park golf sessions twice weekly for 4 weeks (8 sessions total, 60 minutes per session), including warm-up (10 min), park golf skills training and practice (40 min), and cool-down (10 min), held at a community park.
Conductual: Park Golf Program
A structured, supervised park golf program consisting of 8 sessions over 4 weeks (2 sessions/week, 60 minutes/session). Each session included a 10-minute warm-up, 40 minutes of park golf technique instruction and practice, and a 10-minute cool-down, conducted at an outdoor community park under the supervision of trained instructors.
Comparador activo: Health Education Group (HEG)
Participants attended health education lectures on senior health management, nutrition, fall prevention, and chronic disease management, twice weekly for 4 weeks (8 sessions total, 60 minutes per session).
Conductual: Health Education Program
A structured health education program consisting of 8 sessions over 4 weeks (2 sessions per week, 60 minutes per session), covering topics such as senior health management, nutrition, fall prevention, and chronic disease management, conducted at a community facility.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Prefrontal Cortex Activation (Beta-value of HbO Concentration)
Periodo de tiempo: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
Change in oxygenated hemoglobin (HbO) concentration in the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), measured as a beta-value derived from general linear model (GLM) analysis during the spatial N-back task, using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS).
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Working Memory Performance (Spatial N-back Task)
Periodo de tiempo: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
Reaction time and accuracy on the 2-back condition of a spatial N-back task, assessing spatial working memory. Task administered using E-Prime 3.0 software with 1-back and 2-back conditions presented in alternating blocks.
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
Dynamic Balance (Timed Up and Go Test)
Periodo de tiempo: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
Time (in seconds) taken to rise from a chair, walk 3 meters, turn around, and return to sitting, assessing dynamic balance and functional mobility.
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
Cognitive-Motor Dual-Task Performance (TUG with Naming Animals)
Periodo de tiempo: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
Performance on the TUG test while simultaneously naming as many animals as possible, assessing integrated cognitive-motor function. Measures include dual-task time, dual-task cost, number of animals named, and animals named per 10 seconds.
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
Global Cognitive Function (Korean Montreal Cognitive Assessment)
Periodo de tiempo: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
Overall cognitive function assessed using MoCA-K, covering visuospatial/executive function, naming, attention, language, abstraction, delayed recall, and orientation. Total score range 0-30.
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Gwangju Health University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Eun-Sang Lee, PhD, Gwangju Health University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
10 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
15 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
14 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • P01-202607-01-010

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Data will not be shared beyond this study, in accordance with the informed consent obtained from participants, which specified that collected data would be used solely for this study without secondary use or third-party disclosure.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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