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Open-label Feasibility Trial of HD-tDCS During Cognitive Behavioral Therapy for Cocaine Use Disorder

14 de septiembre de 2026 actualizado por: Virginia Commonwealth University
Cocaine Use Disorder (CocUD) is a significant public health issue with increasing cocaine-related overdose mortality. Effective treatments for CocUD are highly needed. One understudied target for CocUD therapeutics is improving cognitive function (CF) in that key theories attribute development of CocUD and other substance use disorders (SUD) to impaired CF, such as decreased ability to inhibit behavior. Heavy cocaine users show impairments in attention, working memory, planning, and response inhibition, affecting as many as 30-80% of individuals with SUD. These cognitive deficits affect patient engagement and participation in SUD treatment, thus necessitating SUD programs assess and accommodate cognitive problems throughout treatment.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Among persons with SUD, those with low CF show more attentional bias toward reward-associated cues, where relapse may stem from reward circuit activation by drug cues that is insufficiently checked by the neurocircuitry of the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) thought to regulate behavior. Many skills for SUD recovery taught in cognitive behavioral therapy (CBT) are reliant on DLPFC directed top-down regulation, such as recognizing environmental triggers and recalling more healthy coping strategies. However, a challenge for CBT is poor encoding, retention and in situ invocation of these skills. Of interest is improving brain function in these individuals to assist in CBT effectiveness. One option is to use stimulants which have been shown to reduce cocaine use, but they have abuse potential. It is thus critical to discover safer neurobiological interventions that could improve CBT success without risking problematic interactions with commonly prescribed psychotropic medications.

A promising neurobiological intervention for CocUD is transcranial direct current stimulation (tDCS), a non-invasive brain stimulation technique that induces changes in neuronal excitability via hypo- or hyper-polarization of underlying resting membrane potentials, resulting in lasting changes in network connectivity that extend beyond the stimulated brain region. When applied over DLPFC, tDCS has been shown to increase memory recall and other CF in older adults with mild cognitive impairment. In SUD, tDCS has also reduced stimulant craving compared to sham stimulation and to reduce rates of relapse in crack cocaine users. In persons with methamphetamine use disorder, tDCS over DLPFC reduced cue-induced drug craving, and this reduction correlated with tDCS-reinforced functional connectivity in the executive control brain network. Thus, tDCS may improve CBT encoding and adherence without potential side effects and abuse potential of medications.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
36

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Brooke Moorman
  • Número de teléfono: 804-828-6494
  • Correo electrónico: moormanba@vcu.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
        • Reclutamiento
        • Virginia Commonwealth University
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • James Bjork

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria

  • Between 18 and 65 years-of-age.
  • Meet current DSM-5 criteria for Cocaine Use Disorder (CocUD), moderate or severe
  • Professed interest in CocUD treatment or reducing cocaine use.
  • Understand and comply with study procedures
  • Positive urine result for cocaine metabolite in at least one screening visit.

Exclusion Criteria

  • Current DSM-5 diagnosis of any non-cocaine substance use disorder (SUD) other than alcohol use disorder-mild or cannabis use disorder-mild
  • Epilepsy or a history of multiple seizures
  • Taking any medications known to reduce seizure threshold
  • History of migraines, ringing in the ears, and/or a head injury that resulted in a diagnosis of concussion and/or loss of consciousness
  • Current scalp condition (e.g. psoriasis) or head wound that has not completely healed
  • Currently pregnant or hoping to become pregnant at any point during the study
  • Significant current suicidal or homicidal ideation
  • Metal plate in skull or other embedded metal fragments in body or other bodily metal
  • Claustrophobia or other MRI contraindications
  • Fitted with electrical implants such as pacemaker
  • Present with clinically significant symptoms of acute cocaine or opioid withdrawal (these individuals would be rescheduled after resolution of acute withdrawal, if possible).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Left-DLPFC HD-tDCS
Electrode locations are standardized across participants using the International 10-20 EEG System
Dispositivo: High Definition Transcranial Direct Current Stimulation
Stim-CBT program consists of eight, 60-minute individual therapy sessions with a VCU clinical psychology doctoral student who will present CBT program modules remotely by Zoom.
Otros nombres:
  • Stim-CBT
Experimental: Right-DLPFC HD-tDCS
Electrode locations are standardized across participants using the International 10-20 EEG System
Dispositivo: High Definition Transcranial Direct Current Stimulation
Stim-CBT program consists of eight, 60-minute individual therapy sessions with a VCU clinical psychology doctoral student who will present CBT program modules remotely by Zoom.
Otros nombres:
  • Stim-CBT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cocaine use
Periodo de tiempo: Baseline Task Visit, Baseline MRI Visit, during 8 HD-tDCS CBT visits, Follow-up MRI visit, Debrief visit (1 week after Follow-up MRI visit)
Subjects will be monitored for cocaine-positive urine sample, proportion of the visit samples that are negative for cocaine metabolites.
Baseline Task Visit, Baseline MRI Visit, during 8 HD-tDCS CBT visits, Follow-up MRI visit, Debrief visit (1 week after Follow-up MRI visit)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medication Compliance
Periodo de tiempo: Baseline Task Visit, Baseline MRI Visit, during 8 HD-tDCS CBT visits, Follow-up MRI visit, Debrief visit (1 week after Follow-up MRI visit)
Utilizing the mobile phone app
Baseline Task Visit, Baseline MRI Visit, during 8 HD-tDCS CBT visits, Follow-up MRI visit, Debrief visit (1 week after Follow-up MRI visit)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Virginia Commonwealth University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: James Bjork, Virginia Commonwealth University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
14 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HM300000418

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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