Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Heart Rate Recovery and Mortality

17 de febrero de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To investigate whether impaired heart-rate recovery after exercise is a powerful and independent predictor of mortality.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Although there has been considerable attention paid to the prognostic significance of the heart rate rise during exercise, only recently has it been noted that the heart rate fall after exercise, or "heart-rate recovery," may be an even more powerful predictor of outcome. Heart-rate recovery after exercise is a consequence of central reactivation of vagal tone. As impaired parasympathetic function has been associated with increased risk of death, the study tests the hypothesis that an impaired heart-rate recovery is a powerful and independent predictor of mortality.

DESIGN NARRATIVE:

The overall aim of this project was to use heart-rate recovery to substantially improve the prognostic value of the exercise test. The specific aims of this project were: 1) Derive biologically meaningful mathematical models of heart-rate recovery. Data from over 20,000 patients who had undergone exercise testing at Cleveland Clinic Foundation between 1990 and 1998 were used; all of these patients had had their tests performed on exercise workstations which recorded heart rates every 10 seconds during and after exercise. Heart-rate recovery measures were the difference between heart rate at peak exercise and heart rate at different points during recovery. Modeling was based on exponential families, using stepwise selection, bootstrapping, and information theory approaches. Correlates of different patterns of heart rate recovery were determined. 2) Using the results of modeling of heart-recovery derived from the work in Specific Aim 1, determined a prognostically defined optimal definition of abnormal heart rate recovery and demonstrated that an abnormal heart rate recovery was a powerful and independent predictor of mortality in diverse patient groups. Data from exercise tolerance tests of over 40,000 patients studied at the Cleveland Clinic Foundation between 1990 and 1999 were analyzed. Statistical methods used included the nonparametric Kaplan-Meier product limit method and the Cox proportional hazards model with bootstrap validation, which included use of the random forest technique. 3) Using completely parametric techniques, developed predictive survival models in which heart-rate recovery was included along with clinical data and other exercise findings, including exercise capacity and heart rate changes during exercise. The advantages of the parametric technique included: a) it allowed for modeling of nonproportional hazards that might permit differential strength of effect at different follow-up times for different sets of risk factors; b) it generated absolute risk, not just relative risk; and c) it permitted patient-specific prediction.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Michael Lauer, The Cleveland Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2001

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de mayo de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1164 (Otro número de subvención/financiamiento: Nova Scotia Health Research Foundation EGMS)
  • R01HL066004 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedades cardíacas

3
Suscribir