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Longitudinal Study of Neighborhood Predictors of CVD

28 de julio de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To examine how neighborhood-level factors interact with individual characteristics to predict incidence of cardiovascular disease and all-cause mortality.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

There are few comprehensive databases that allow for a longitudinal examination of how neighborhood-level factors may interact with individual characteristics to predict incident cases of cardiovascular disease (CVD) and all-cause mortality. This cross-institutional project joins investigators from Karolinska Institutet in Sweden and Stanford University, known for their expertise in immigrant health and social inequalities in CVD.

DESIGN NARRATIVE:

The study examines how neighborhood social characteristics (e.g., neighborhood socioeconomic status (SES), social disintegration, socioeconomic and ethnic segregation, social capital), physical environments (e.g., geocoded assets including goods and services contributing to health such as educational and recreational resources; barriers to health including pollution, industries, waste dumps, criminal activity, alcohol and fast food outlets) and individual factors (e.g., SES, cardiovascular disease {CVD} risk factors, country of birth and social networks) may interrelate to predict CVD [morbidity and mortality] and all-cause mortality. Data will be used from a newly created, comprehensive set of Swedish databases, MigMed and MigSALLS. MigMed (1990-2002) includes data for the entire Swedish population of 6 million women and men aged 25 and older, of whom 600,000 are first generation immigrants. Their addresses have been geocoded, yielding 9,677 neighborhoods, which will be reduced to a smaller number of defined units by cluster analyses. MigMed includes an annual assessment of individual-level sociodemographic and health indicators. Data will also be analyzed from MigSALLS (1988-2002), which includes more in-depth data from face-to-face interviews with a representative sample of approximately 18,000 women and men aged 25-74, of whom 2,000 are first generation immigrants. MigSALLS contains similar individual- and neighborhood-level factors as MigMed, as well as extensive information on factors that may mediate relationships between neighborhoods and CVD outcomes (e.g., CVD risk factors such as smoking, weight, physical activity, and blood pressure). Information from these two datasets will be matched to hospital and death records (300,000 deaths and 140,000 incidence cases of CVD expected between 1988-2002), thus creating one of the largest databases in the world involving men and women from diverse SES levels and countries of origin.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Jan Sundquist, Karolinska Institutet

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de octubre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2016

Última verificación

1 de enero de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1190
  • R01HL071084 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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