Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Prevalencia de delirio en pacientes sometidos a cirugía cardiaca

11 de octubre de 2006 actualizado por: University Health Network, Toronto

El objetivo de este estudio es determinar la prevalencia de delirio y confusión postoperatoria en pacientes sometidos a cirugía cardiaca. Esta propuesta es un estudio piloto diseñado para evaluar el efecto de la cirugía cardíaca en la prevalencia de delirio y confusión.

El objetivo principal es evaluar la prevalencia de delirio y confusión en pacientes sometidos a cirugía cardíaca y determinar los factores de riesgo para esta afección.

Un objetivo secundario es evaluar la lesión cerebral orgánica mediante imágenes de resonancia magnética ponderada por difusión (DW-MRI) posoperatorias tempranas en pacientes que desarrollan delirio y confusión.

La hipótesis a probar es que los pacientes con delirio y confusión postoperatoria tienen una alta incidencia de lesión cerebral orgánica detectada por DW-MRI.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jo A Carroll, RN
  • Número de teléfono: 3243 416-340-4800
  • Correo electrónico: jo.carroll@uhn.on.ca

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
        • Reclutamiento
        • Toronto General Hospital, University Health Network
        • Contacto:
          • Jo A Carroll, RN
          • Número de teléfono: 3243 416-340-4800
          • Correo electrónico: jo.carroll@uhn.on.ca
        • Sub-Investigador:
          • George N Djaiani, MD
        • Sub-Investigador:
          • Susan Abbey, MD
        • Sub-Investigador:
          • Jacek M Karski, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes sometidos a cirugía cardiaca en nuestro instituto en un período de 2 años
  • Consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de ataques isquémicos transitorios, accidente cerebrovascular, enfermedad de la arteria carótida sintomática.
  • Antecedentes de trastornos psiquiátricos
  • Historial de abuso de alcohol y drogas
  • Antecedentes de enfermedad renal o hepática grave (creatinina > 2,5 mg/dl y bilirrubina > 2 mg/dl)
  • Contraindicaciones conocidas de la resonancia magnética

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Health Network, Toronto

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

19 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

12 de octubre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2006

Última verificación

1 de septiembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UHN REB 05-0223-AE

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad del corazón

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Indonesia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir