Efficacy of Adhesive Tablets in Treating Oral Ulcers (Aphthous)
Phase 2 Study of Efficacy of Adhesive Tablets in Treating Oral Ulcers (Aphthous)
Recurrent Aphthous Stomatitis (RAS) of the oral mucosa is a common and painful condition. Despite advances in therapeutic means there is still necessary to find a way to alleviate the local pain and discomfort induced by the mucosal ulceration.
The hypothesis was to study the effectiveness and acceptance of a herbal adhesive tablets in the treatment of RAS.
Participants in the study will be examined for oral lesions, will be instructed how to apply the oral-tablet, and will be interviewed during the follow-up period up to one week after the application.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization,
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria (in healthy individuals):
- Age above 18 years old.
- Non-pregnant women.
- Healthy or controlled chronic diseases.
- Examination at the Oral Medicine Clinic
Inclusion Criteria (in RAS patients):
- Age above 18 years old.
- Non-pregnant women.
- Clinical diagnosis of RAS.
- Examination at the Oral Medicine Clinic
Exclusion Criteria:
- Oral lesion suspected to be malignant.
- Ulcerative oral lesion other than RAS.
- Another experimental oral intervention within the last 24 hours.
- Pregnant women.
- Allergy to components of the Pro-pe adhesive tablet
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Serial questionnaires within 1 week post treatment to assess patient's perception, patient's pain relief and local adverse events in comparison to his past experience with other local treatments for oral ulcers.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rakefet Czerninski, DMD, Hebrew University-Hadassah School of Dental Medicine
- Investigador principal: Sharon Elad, DMD MSc, Hebrew University-Hadassah School of Dental Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6-12.2.06-HMO-CTIL
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