Use of Atropine in Tredmill Stress Testing
24 de julio de 2015 actualizado por: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel
Safety and Feasibility of Atropine Added During Treadmill Stress Testing in Patients With Chronotropic Incompetence or Poor Exercise Capacity.
The aim of this study is to evaluate the Safety and feasibility of atropine added during treadmill stress testing in patients with chronotropic incompetence or poor exercise capacity.
Our hypothesis is that we can increase heart rate by using atropin in these patients, so we will achieve more conclusive results.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
103
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Afula, Israel, 18100
- Heart Institute, Ha'Emek Medical Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with chest pain without evidence of ischemia eligible for exercise test.
- Age> 18 years old
Exclusion Criteria:
Absolute:
- Patients with LBBB
- Unstable Angina
- Recent Myocardial Infarction
- Un controlled Arrythmia
- Congestive heart faliure
- Severe symptomatic valvular heart disease
- Acute Pulmonary Embolism
- Acute perimyocarditis
- Acute aortic dissection
Relative:
- Lt main stenosis
- Severe hypertention (Systolic> 200 mmHg; Diastolic > 100 mmHg)
- Cardiomyopathy
- Obstructiove abnormalities
- Psychiatric disorders
- High degree AV Block
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: 1
Pateints who achieve target haert rate or conclusive test will not be given Atropine
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I.V Atropine 0.5mg up to 2 mg
|
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Comparador activo: 2
Patients who won't achieve tarhet heart rate or conclusive results will be given Atropine
|
I.V Atropine 0.5mg up to 2 mg
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
1- To characterize patients who can't achieve target heart rate at treadmill exercise test.2- To evaluate atropine added during treadmill stress testing in order to increase heart rate and achieave conclusive test.
Periodo de tiempo: 1 yaer
|
1 yaer
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de febrero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de julio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Dolor de pecho
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiarrítmicos
- Parasimpaticolíticos
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Antagonistas muscarínicos
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Adyuvantes, Anestesia
- Agentes broncodilatadores
- Agentes antiasmáticos
- Agentes del sistema respiratorio
- Midriáticos
- Atropina
Otros números de identificación del estudio
- 07-0139 EMC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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