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Use of Atropine in Tredmill Stress Testing

24 juillet 2015 mis à jour par: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel

Safety and Feasibility of Atropine Added During Treadmill Stress Testing in Patients With Chronotropic Incompetence or Poor Exercise Capacity.

The aim of this study is to evaluate the Safety and feasibility of atropine added during treadmill stress testing in patients with chronotropic incompetence or poor exercise capacity.

Our hypothesis is that we can increase heart rate by using atropin in these patients, so we will achieve more conclusive results.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

103

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Afula, Israël, 18100
        • Heart Institute, Ha'Emek Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with chest pain without evidence of ischemia eligible for exercise test.
  • Age> 18 years old

Exclusion Criteria:

Absolute:

  • Patients with LBBB
  • Unstable Angina
  • Recent Myocardial Infarction
  • Un controlled Arrythmia
  • Congestive heart faliure
  • Severe symptomatic valvular heart disease
  • Acute Pulmonary Embolism
  • Acute perimyocarditis
  • Acute aortic dissection

Relative:

  • Lt main stenosis
  • Severe hypertention (Systolic> 200 mmHg; Diastolic > 100 mmHg)
  • Cardiomyopathy
  • Obstructiove abnormalities
  • Psychiatric disorders
  • High degree AV Block

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: 1
Pateints who achieve target haert rate or conclusive test will not be given Atropine
Médicament: Atropine
I.V Atropine 0.5mg up to 2 mg
Comparateur actif: 2
Patients who won't achieve tarhet heart rate or conclusive results will be given Atropine
Médicament: Atropine
I.V Atropine 0.5mg up to 2 mg

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
1- To characterize patients who can't achieve target heart rate at treadmill exercise test.2- To evaluate atropine added during treadmill stress testing in order to increase heart rate and achieave conclusive test.
Délai: 1 yaer
1 yaer

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

HaEmek Medical Center, Israel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2008

Première publication (Estimation)

25 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 07-0139 EMC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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