Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Use of Atropine in Tredmill Stress Testing

24. juli 2015 oppdatert av: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel

Safety and Feasibility of Atropine Added During Treadmill Stress Testing in Patients With Chronotropic Incompetence or Poor Exercise Capacity.

The aim of this study is to evaluate the Safety and feasibility of atropine added during treadmill stress testing in patients with chronotropic incompetence or poor exercise capacity.

Our hypothesis is that we can increase heart rate by using atropin in these patients, so we will achieve more conclusive results.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

103

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel, 18100
        • Heart Institute, Ha'Emek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with chest pain without evidence of ischemia eligible for exercise test.
  • Age> 18 years old

Exclusion Criteria:

Absolute:

  • Patients with LBBB
  • Unstable Angina
  • Recent Myocardial Infarction
  • Un controlled Arrythmia
  • Congestive heart faliure
  • Severe symptomatic valvular heart disease
  • Acute Pulmonary Embolism
  • Acute perimyocarditis
  • Acute aortic dissection

Relative:

  • Lt main stenosis
  • Severe hypertention (Systolic> 200 mmHg; Diastolic > 100 mmHg)
  • Cardiomyopathy
  • Obstructiove abnormalities
  • Psychiatric disorders
  • High degree AV Block

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: 1
Pateints who achieve target haert rate or conclusive test will not be given Atropine
Legemiddel: Atropine
I.V Atropine 0.5mg up to 2 mg
Aktiv komparator: 2
Patients who won't achieve tarhet heart rate or conclusive results will be given Atropine
Legemiddel: Atropine
I.V Atropine 0.5mg up to 2 mg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
1- To characterize patients who can't achieve target heart rate at treadmill exercise test.2- To evaluate atropine added during treadmill stress testing in order to increase heart rate and achieave conclusive test.
Tidsramme: 1 yaer
1 yaer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2008

Først lagt ut (Anslag)

25. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2015

Sist bekreftet

1. juli 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 07-0139 EMC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystsmerter

Kliniske studier på Atropine

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere