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Prevención de la enteritis aguda por radiación con glutamina

24 de mayo de 2011 actualizado por: Castilla-León Health Service

Eficacia de la glutamina en la prevención de enteritis aguda por radiación entre pacientes tratados con radiación de abdomen y pelvis.

La radiación ionizante tiene efectos citotóxicos y se usa comúnmente como tratamiento para las neoplasias. Un efecto adverso común de la radiación es la diarrea aguda. La glutamina es un aminoácido con efectos antioxidantes que puede proteger los tejidos del daño causado por la radiación. Los investigadores diseñaron un ensayo fase III aleatorizado y doble ciego para estudiar si la glutamina previene la enteritis aguda por radiación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Leon, España, 24008
        • Complejo Asistencial de León.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años
  • Cáncer ginecológico, prostático, rectal u otro tipo de cáncer abdominal
  • Radioterapia con/sin quimioterapia

Criterio de exclusión:

  • esperanza de vida < 1 año
  • Edad < 18 años
  • Enfermedades intestinales: enfermedad inflamatoria intestinal, esprue, enfermedad del intestino irritable...
  • insuficiencia renal crónica moderada a grave
  • cirrosis hepática

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Glutamina
Glutamina oral 30g/día
Comparador de placebos: Proteína entera
Proteína entera oral 30 g/día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes con enteritis aguda por radiación
Periodo de tiempo: 2 meses
Criterios RTOG
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reducción de marcadores inflamatorios y estrés oxidativo
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alfonso Vidal Casariego, MD, Sección de Endocrinología y Nutrición. Complejo Asistencial de León

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2011

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 001-2008-BecaSacyl

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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