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Prévention de l'entérite radique aiguë avec la glutamine

24 mai 2011 mis à jour par: Castilla-León Health Service

Efficacité de la glutamine dans la prévention de l'entérite radique aiguë chez les patients traités par rayonnement de l'abdomen et du bassin.

Les rayonnements ionisants ont des effets cytotoxiques et sont couramment utilisés comme traitement des néoplasmes. Un effet indésirable courant des rayonnements est la diarrhée aiguë. La glutamine est un acide aminé aux effets antioxydants qui peut protéger les tissus des dommages dus aux radiations. Les chercheurs ont conçu un essai de phase III randomisé en double aveugle pour étudier si la glutamine prévient l'entérite radique aiguë.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Leon, Espagne, 24008
        • Complejo Asistencial de León.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18 ans
  • Cancer gynécologique, prostatique, rectal ou autre cancer de l'abdomen
  • Radiothérapie avec/sans chimiothérapie

Critère d'exclusion:

  • espérance de vie < 1 an
  • Âge < 18 ans
  • maladies intestinales : maladie inflammatoire de l'intestin, sprue, maladie du côlon irritable...
  • insuffisance rénale chronique modérée à sévère
  • cirrhose hépatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Glutamine
Glutamine orale 30g/jour
Comparateur placebo: Protéine entière
Protéine entière orale 30 g/jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients atteints d'entérite radique aiguë
Délai: 2 mois
Critères RTOG
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Réduction des marqueurs inflammatoires et du stress oxydatif
Délai: 2 mois
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alfonso Vidal Casariego, MD, Sección de Endocrinología y Nutrición. Complejo Asistencial de León

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2009

Première publication (Estimation)

23 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2011

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 001-2008-BecaSacyl

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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