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Alimentación enteral temprana versus tardía para tratar a personas con lesión pulmonar aguda o síndrome de dificultad respiratoria aguda (estudio EDEN) (EDEN)

12 de abril de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ensayo prospectivo, aleatorizado y multicéntrico de alimentación enteral trófica inicial seguida de avance a alimentación enteral con calorías completas versus avance temprano a alimentación enteral con calorías completas en pacientes con lesión pulmonar aguda (ALI) o síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS)

El síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS, por sus siglas en inglés) y la lesión pulmonar aguda (ALI, por sus siglas en inglés) son afecciones médicas que ocurren cuando hay una inflamación severa y un aumento de líquidos en ambos pulmones, lo que dificulta que los pulmones funcionen correctamente. El tratamiento hospitalario para una persona con ALI/ARDS a menudo incluye el uso de un respirador o ventilador hasta que la persona pueda respirar sin ayuda. Iniciar una nutrición adecuada a través de una sonda de alimentación al principio de la hospitalización de una persona puede ayudar a mejorar la recuperación, pero aún se desconocen el momento, la composición y la cantidad óptimos de los tratamientos de alimentación. Este estudio evaluará si la alimentación temprana o tardía de calorías completas a través de una sonda de alimentación es más efectiva para reducir el tiempo de recuperación y aumentar las tasas de supervivencia en personas con ALI/ARDS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

ALI/ARDS implica una inflamación extensa en los pulmones que puede conducir a una insuficiencia respiratoria rápida. Estas condiciones son causadas con mayor frecuencia por neumonía, infección generalizada o trauma severo en los pulmones, pero también pueden ser causadas con menos frecuencia por inhalación de humo o agua salada, sobredosis de drogas o shock.

Para algunas personas, ALI/ARDS se resuelve sin tratamiento, pero muchos casos graves resultan en hospitalización en la unidad de cuidados intensivos (UCI), donde del 30 % al 40 % de los casos terminan en mortalidad. Los tratamientos actuales para ALI/ARDS incluyen respiración asistida con un ventilador, atención de apoyo y manejo de las causas subyacentes. La alimentación enteral, en la que los pacientes reciben nutrición a través de una sonda de alimentación, también juega un papel importante en el tratamiento. Algunos estudios recientes han demostrado que la alimentación enteral iniciada poco después de que el paciente comience la respiración asistida se asocia con una estancia hospitalaria más corta y una mejor probabilidad de supervivencia que la alimentación enteral retrasada. Sin embargo, otros estudios han demostrado lo contrario, y los estudios sobre el volumen y la composición óptimos de la alimentación han mostrado resultados contradictorios. Este estudio evaluará los efectos de la alimentación enteral con calorías completas temprana versus tardía sobre la mortalidad, los días sin ventilador, los días sin UCI y la insuficiencia orgánica en personas con ALI/ARDS.

Al ingresar a la UCI, se realizará una evaluación dietética de cada participante para determinar las tasas de alimentación objetivo o de calorías completas, que se basarán en el peso corporal y el consumo diario de energía. Los participantes también se someterán a evaluaciones y procedimientos de referencia, que incluirán mediciones de signos vitales, extracciones de sangre, una radiografía de tórax frontal, configuración del ventilador y colocación de un tubo de alimentación. Los participantes serán asignados al azar para recibir alimentación enteral inicial que sea mínima (trófica) o de calorías completas. Todos los participantes comenzarán la alimentación enteral dentro de las 6 horas posteriores a la asignación del tratamiento.

Los participantes asignados a alimentación enteral mínima inicial recibirán alimentación a 10 centímetros cúbicos (cc) por hora, y continuarán a este ritmo durante 144 horas, siempre que el participante permanezca conectado al ventilador. Después de las 144 horas, la tasa de alimentación avanzará a tasas de calorías completas.

Los participantes asignados a alimentación enteral inicial de calorías completas recibirán alimentación a 25 cc por hora, y la tasa de alimentación se incrementará en 25 cc por hora cada 6 horas hasta que se alcance la tasa meta. Durante la alimentación enteral, los volúmenes residuales gástricos (GRV) se controlarán cada 6 a 12 horas para asegurar niveles aceptables. Los participantes completarán la alimentación enteral al momento del alta hospitalaria, el día 28 de tratamiento, la muerte o la capacidad de lograr 48 horas de respiración sin asistencia.

Durante el tratamiento se medirán la presión arterial, la frecuencia cardíaca, los ajustes de ventilación y varios factores sanguíneos. Las evaluaciones de seguimiento por teléfono se realizarán en los meses 6 y 12 después del alta de la UCI e incluirán mediciones de la calidad de vida relacionada con la salud; resultados psicológicos, neurocognitivos y de actividad física; utilización de la asistencia sanitaria; y mortalidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1000

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Fresno, California, Estados Unidos
        • University of San Francisco-Fresno Medical Center
      • Sacramento, California, Estados Unidos
        • University of California, Davis Medical Center
      • San Francisco, California, Estados Unidos
        • University of California, San Francisco (UCSF)-Moffitt Hospital
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos
        • University of Colorado Health Sciences Center
      • Denver, Colorado, Estados Unidos
        • Centura St. Anthony Central Hospital
      • Denver, Colorado, Estados Unidos
        • Denver Health Medical Center
      • Denver, Colorado, Estados Unidos
        • Rose Medical Center
    • District of Columbia
      • Washington DC, District of Columbia, Estados Unidos
        • Washington Hospital Center
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos
        • Baton Rouge General Hospital-Blue Bonnet
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos
        • Baton Rouge General Hospital-Midcity
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos
        • Earl K. Long Medical Center
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos
        • Our Lady of the Lake Regional Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos
        • Ochsner Clinic Foundation
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos
        • Medical Center of Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos
        • Tulane University Health Sciences Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos
        • Johns Hopkins Hospital
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos
        • University of Maryland Shock Trauma Center
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos
        • Union Memorial Hospital
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Estados Unidos
        • Baystate Medical Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos
        • Rochester Methodist Hospital
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos
        • St. Mary's Hospital, Mayo Clinic
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos
        • Duke University Medical Center
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos
        • Durham Regional Medical Center
      • Greensboro, North Carolina, Estados Unidos
        • Moses Cone Health System
      • Greensboro, North Carolina, Estados Unidos
        • Wesley Long Community Hospital
      • Winston Salem, North Carolina, Estados Unidos
        • Wake Forest University Baptist Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos
        • University Hospitals of Cleveland
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos
        • MetroHealth Medical Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos
        • Baylor College of Medicine
    • Utah
      • Murray, Utah, Estados Unidos
        • Intermountain Medical Center
      • Ogden, Utah, Estados Unidos
        • McKay-Dee Hospital
      • Provo, Utah, Estados Unidos
        • Utah Valley Regional Medical Center
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos
        • LDS Hospital
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos
        • University of Virginia Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos
        • University of Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos
        • Harborview Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe cumplir con los siguientes tres criterios dentro de un período de 24 horas de ingreso al estudio: 1) PaO2/FiO2 menor o igual a 300 (si la altitud es mayor a 1000 metros, entonces PaO2/FiO2 menor o igual a 300 x [presión barométrica /760]), 2) infiltrados bilaterales (en parches, difusos, homogéneos o asimétricos) compatibles con edema pulmonar en la radiografía frontal de tórax, y 3) necesidad de ventilación con presión positiva a través de un tubo endotraqueal
  • Sin evidencia clínica de insuficiencia cardíaca del lado izquierdo para explicar los infiltrados pulmonares bilaterales
  • Intención del equipo médico primario de alimentar enteralmente al paciente
  • Se somete a alimentación enteral dentro de las 48 horas posteriores al cumplimiento de otros criterios de inclusión.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad neuromuscular que afecta la capacidad de respirar sin ayuda, como lesión de la médula espinal cervical en el nivel C5 o superior, esclerosis lateral amiotrófica, síndrome de Guillain-Barré o miastenia grave
  • embarazada o amamantando
  • Enfermedad respiratoria crónica grave (más información sobre este criterio se puede encontrar en el protocolo)
  • Quemaduras en más del 40% de la superficie corporal total
  • Cáncer u otra enfermedad o condición irreversible para la cual se estima que la mortalidad a los 6 meses es superior al 50% (puede encontrar más información sobre este criterio en el protocolo)
  • Trasplante alogénico de médula ósea en los 5 años anteriores al ingreso al estudio
  • El paciente, sustituto o médico no está comprometido con el apoyo total (excepción: un paciente no será excluido si él/ella recibiría todos los cuidados de apoyo, excepto los intentos de reanimación de un paro cardíaco)
  • Enfermedad hepática grave a largo plazo (puntuación de Child-Pugh de 11 a 15)
  • Hemorragia alveolar difusa por vasculitis
  • Obesidad mórbida, definida como 1 kg/cm de peso corporal
  • No quiere o no puede usar el protocolo de ventilación de PBW de 6 ml/kg de la red ARDS
  • No se espera que el paciente moribundo sobreviva 24 horas después del ingreso al estudio
  • Sin intención de obtener un acceso venoso central para monitorear las presiones intravasculares
  • Más de 72 horas desde que se inició la ventilación mecánica
  • Choque refractario (puede encontrar más información sobre este criterio en el protocolo)
  • No se puede obtener acceso enteral
  • Presencia de obstrucción intestinal mecánica parcial o completa
  • Presencia de isquemia o infarto
  • Uso actual de nutrición parenteral total (TPN) o intención de usar TPN dentro de los 7 días posteriores al ingreso al estudio
  • Desnutrición grave con índice de masa corporal inferior a 18,5 o pérdida de más del 30 % del peso corporal total en los 6 meses anteriores al ingreso al estudio
  • Se espera laparotomía dentro de los 7 días posteriores al ingreso al estudio
  • Incapaz de levantar la cabecera de la cama de 30 a 45 grados
  • Síndrome de intestino corto o ausencia del tracto gastrointestinal
  • Presencia de fístula enterocutánea de alto gasto (superior a 500 cc/día)
  • Razón internacional normalizada superior a 5,0, recuento de plaquetas inferior a 30.000/mm3 o antecedentes de trastorno hemorrágico
  • Hemorragia intracraneal en el mes anterior al ingreso al estudio
  • Alergia a fórmula enteral
  • Requisito o insistencia del médico en fórmula enteral suplementada con ácidos grasos omega-3 (p. ej., Oxepa®, Impact®) o tratamiento con ácidos grasos omega-3, ácido gamma-linolénico (GLA) o suplementos antioxidantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Los participantes recibirán alimentación enteral mínima (trófica) inicial.
Al ingresar a la UCI, la alimentación enteral se iniciará a 10 cc por hora y continuará a este ritmo durante 144 horas. Después de 144 horas de alimentación enteral trófica, la tasa de alimentación avanzará a tasas de calorías completas, que continuarán durante la ventilación mecánica hasta el día 28.
Experimental: 2
Los participantes recibirán alimentación enteral inicial con calorías completas.
Al ingresar a la UCI, se determinará una tasa de alimentación de calorías completas, que se calculará para administrar de 25 a 35 kcal/kg de peso corporal previsto (PBW, por sus siglas en inglés) cada día. La alimentación enteral se iniciará a 25 cc por hora. La tasa de alimentación se incrementará en 25 cc por hora cada 6 horas hasta alcanzar la tasa objetivo, que se administrará durante la ventilación mecánica hasta el día 28.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de días sin ventilador (VFD)
Periodo de tiempo: Medido el día 28
Medido el día 28
Mortalidad antes del alta hospitalaria, con respiración no asistida
Periodo de tiempo: Medido en los días 60 y 90
Medido en los días 60 y 90

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de días sin unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: Medido el día 28
Medido el día 28
Número de días sin insuficiencia orgánica (hígado, riñón, corazón, sistema nervioso central y hematológico)
Periodo de tiempo: Medido el día 28
Medido el día 28
Incidencia de neumonía asociada a ventilador
Periodo de tiempo: Medido el día 28
Medido el día 28
Número de días desde el primer cumplimiento de los criterios de preparación para el destete hasta el día 28
Periodo de tiempo: Medido el día 28
Medido el día 28
VFD y mortalidad en participantes con una presión parcial de oxígeno en sangre arterial (PaO2)/fracción de oxígeno inspirado (FIO2) inferior o igual a 200 o con shock en el momento del ingreso al estudio
Periodo de tiempo: Medido en los días 28 y 60, respectivamente
Medido en los días 28 y 60, respectivamente
Cambio en los niveles plasmáticos y de mini-lavado broncoalveolar (BAL) de interleucina (IL)-6, IL-8, factor de von Willebrand (VWF), proteína surfactante D (SPD) y concentraciones de proteína total
Periodo de tiempo: Medido en el día 3
Medido en el día 3
Calidad de vida relacionada con la salud; utilización de la asistencia sanitaria; y resultados psicológicos, neurocognitivos y de actividad física
Periodo de tiempo: Medido en los meses 6 y 12
Medido en los meses 6 y 12
Duración de la supervivencia después del alta hospitalaria utilizando el Índice Nacional de Muerte
Periodo de tiempo: Medido en los meses 6 y 12
Medido en los meses 6 y 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Arthur P. Wheeler, MD, Vanderbilt University Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

Datos del estudio/Documentos

  1. Conjunto de datos de participantes individuales
    Identificador de información: ARDSNet-EDEN
    Comentarios de información: NHLBI proporciona acceso controlado a IPD a través de BioLINCC. El acceso requiere registro, evidencia de aprobación del IRB local o certificación de exención de la revisión del IRB y finalización de un acuerdo de uso de datos.
  2. Protocolo de estudio
  3. Formularios de estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Alimentación mínima (trófica)

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