Delirium in Mechanically Ventilated Patients
2 de diciembre de 2014 actualizado por: University of Chicago
An Assessment of Delirium in Mechanically Ventilated Patients Undergoing Daily Awakening From Sedation
The overall purpose of this trial is to assess the relationship between a daily awakening from sedation and the prevalence of delirium, and in doing so better characterize delirium in the ICU.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
This is a single center, observational, cross-over design study assessing the impact of daily awakening from sedation on delirium in the ICU.
Enrolled patients will receive a daily baseline delirium assessment using the CAM-ICU tool before the awakening from sedation and an assessment during the awakening from sedation.
Each patient will thus serve as their own controls for these interventions.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
102
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- The University of Chicago
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adult patients (> 18 years old) admitted to the intensive care unit who require mechanical ventilation through an endotracheal tube with infusion of sedative or analgesic medication.
Descripción
Inclusion Criteria:
- > 18 years old
- intubated and mechanically ventilated
- receiving sedative and/or analgesic medication
- candidate for daily awakening from sedative and/or analgesic medication
Exclusion Criteria:
- primary neurologic disease (stroke, seizure, elevated ICP)
- post cardiac arrest
- do not speak English (assessment only English language validated)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Sedated mechanically ventilated patients
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Delirium
Periodo de tiempo: Daily
|
Daily
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
ICU admitting diagnosis
Periodo de tiempo: At enrollment
|
At enrollment
|
|
Medications
Periodo de tiempo: Daily
|
Daily
|
|
Ventilator free days (or first 28)
Periodo de tiempo: At 28 days post-intubation
|
At 28 days post-intubation
|
|
ICU complications
Periodo de tiempo: Daily
|
Daily
|
|
Days to discharge
Periodo de tiempo: At discharge
|
At discharge
|
|
Survival
Periodo de tiempo: At discharge
|
At discharge
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
supervivencia
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
institution free days
Periodo de tiempo: 1 year
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16938B
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