Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Delirium in Mechanically Ventilated Patients

2. december 2014 opdateret af: University of Chicago

An Assessment of Delirium in Mechanically Ventilated Patients Undergoing Daily Awakening From Sedation

The overall purpose of this trial is to assess the relationship between a daily awakening from sedation and the prevalence of delirium, and in doing so better characterize delirium in the ICU.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

This is a single center, observational, cross-over design study assessing the impact of daily awakening from sedation on delirium in the ICU. Enrolled patients will receive a daily baseline delirium assessment using the CAM-ICU tool before the awakening from sedation and an assessment during the awakening from sedation. Each patient will thus serve as their own controls for these interventions.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

102

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • The University of Chicago

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Adult patients (> 18 years old) admitted to the intensive care unit who require mechanical ventilation through an endotracheal tube with infusion of sedative or analgesic medication.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • > 18 years old
  • intubated and mechanically ventilated
  • receiving sedative and/or analgesic medication
  • candidate for daily awakening from sedative and/or analgesic medication

Exclusion Criteria:

  • primary neurologic disease (stroke, seizure, elevated ICP)
  • post cardiac arrest
  • do not speak English (assessment only English language validated)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sedated mechanically ventilated patients

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Delirium
Tidsramme: Daily
Daily

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ICU admitting diagnosis
Tidsramme: At enrollment
At enrollment
Medications
Tidsramme: Daily
Daily
Ventilator free days (or first 28)
Tidsramme: At 28 days post-intubation
At 28 days post-intubation
ICU complications
Tidsramme: Daily
Daily
Days to discharge
Tidsramme: At discharge
At discharge
Survival
Tidsramme: At discharge
At discharge

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
overlevelse
Tidsramme: 1 år
1 år
institution free days
Tidsramme: 1 year
1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2009

Først opslået (Skøn)

12. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16938B

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Delirium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner