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Epidemiología de la cistitis bacteriana aguda no complicada en la práctica general (BaCyst)

21 de octubre de 2015 actualizado por: University Hospital, Rouen

Epidemiología de la cistitis bacteriana aguda no complicada en la práctica general: descripción y predicción mediante la prueba de orina con tira reactiva

La cistitis bacteriana aguda no complicada es común en la práctica general. La cistitis está en la segunda prima de las indicaciones de tratamiento antibiótico. Actualmente se recomienda no realizar ningún urocultivo durante más de 20 años; por lo tanto, la epidemiología bacteriana de la cistitis aguda no complicada es sorprendentemente relativamente desconocida. Los datos bacteriológicos disponibles describen principalmente la epidemiología de las infecciones del tracto urinario complicadas o de las infecciones del tracto urinario superior, pero las bacterias causantes y las tasas de resistencia pueden diferir de las de la cistitis no complicada. A modo de ejemplo, se desconoce hasta qué punto Staphylococcus saprophyticus es el agente causal de la cistitis no complicada.

Además, la prueba de tira reactiva de orina ha sido evaluada en laboratorios. Pero su interpretación en la práctica actual podría no ser tan fácil: en particular, la detección de nitritos depende de la concentración bacteriana. La detección de nitritos, producidos en infecciones relacionadas con enterobacterias, podría tener consecuencias terapéuticas: la trométamol-fosfomicina es casi constantemente activa sobre las enterobacterias, pero ineficaz sobre los estafilococos. Conociendo la creciente prevalencia de enterobacterias resistentes a las fluoroquinolonas, el uso de fosfomicina en la cistitis no complicada con nitrito positivo podría preservar la susceptibilidad a las fluoroquinolonas durante la pielonefritis.

Este estudio describirá:

  • la epidemiología bacteriana de la cistitis aguda no complicada en la práctica general,
  • la correlación entre la tira reactiva de orina y el urocultivo en la práctica general,
  • la predicción de la infección por enterobacterias mediante la detección de nitritos, Y
  • los antibióticos prescritos por los médicos para la cistitis aguda no complicada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

362

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Louviers, Francia, 27400
        • JULIENNE Pascal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujer adulta, sin comorbilidades.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • femenino
  • >18 años
  • síntomas urinarios

Criterio de exclusión:

  • fiebre
  • Dolor lumbar
  • comorbilidades

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Epidemiología bacteriana de la cistitis aguda no complicada
Periodo de tiempo: marzo de 2010
marzo de 2010

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comparación de las pruebas de orina con tira reactiva y los resultados del urocultivo
Periodo de tiempo: marzo de 2010
marzo de 2010

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Manuel ETIENNE, MD, Infectious diseases department, rouen university hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

22 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2008/119/HP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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