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Epidemiologia della cistite batterica acuta non complicata in medicina generale (BaCyst)

21 ottobre 2015 aggiornato da: University Hospital, Rouen

Epidemiologia della cistite batterica acuta non complicata nella pratica generale: descrizione e previsione mediante test con stick urinario

La cistite batterica acuta non complicata è comune nella pratica generale. La cistite è al secondo posto tra le indicazioni di trattamento antibiotico. È stato ora raccomandato di non eseguire alcuna urinocoltura per più di 20 anni; quindi, l'epidemiologia batterica della cistite acuta non complicata è sorprendentemente relativamente sconosciuta. I dati batteriologici disponibili descrivono principalmente l'epidemiologia delle infezioni complicate del tratto urinario o delle infezioni del tratto urinario superiore, ma i batteri responsabili e i tassi di resistenza potrebbero differire da quelli della cistite non complicata. Ad esempio, non è noto fino a che punto lo Staphylococcus saprophyticus sia l'agente eziologico della cistite non complicata.

Inoltre, il test dell'urina dipstick è stato valutato nei laboratori. Ma la loro interpretazione nella pratica corrente potrebbe non essere così semplice: in particolare, la rilevazione dei nitriti dipende dalla concentrazione batterica. La rilevazione dei nitriti, prodotti nelle infezioni correlate alle enterobatteriacee, potrebbe avere conseguenze terapeutiche: il trométamol-fosfomicina è quasi costantemente attivo sulle enterobatteriacee, ma inefficace sugli stafilococchi. Conoscendo la crescente prevalenza di enterobatteriacee resistenti ai fluorochinoloni, l'uso della fosfomicina nella cistite non complicata positiva ai nitriti potrebbe preservare la suscettibilità ai fluorochinoloni durante la pielonefrite.

Questo studio descriverà:

  • l'epidemiologia batterica della cistite acuta non complicata in medicina generale,
  • la correlazione tra dipstick urinario e urinocoltura nella pratica generale,
  • la previsione dell'infezione da enterobatteri mediante la rilevazione dei nitriti, E
  • gli antibiotici prescritti dai medici per la cistite acuta non complicata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

362

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Louviers, Francia, 27400
        • JULIENNE Pascal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Femmina adulta, nessuna comorbilità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • femmina
  • >18 anni
  • sintomi urinari

Criteri di esclusione:

  • febbre
  • dolore lombare
  • comorbilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Epidemiologia batterica della cistite acuta non complicata
Lasso di tempo: marzo 2010
marzo 2010

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto tra i test con stick di urina e i risultati dell'urinocoltura
Lasso di tempo: marzo 2010
marzo 2010

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Manuel ETIENNE, MD, Infectious diseases department, rouen university hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2009

Primo Inserito (STIMA)

13 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

22 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008/119/HP

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