Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologi av akutt bakteriell ukomplisert blærebetennelse i allmennpraksis (BaCyst)

21. oktober 2015 oppdatert av: University Hospital, Rouen

Epidemiologi av akutt bakteriell ukomplisert blærebetennelse i allmennpraksis: beskrivelse og prediksjon ved urinstikkprøve

Akutt ukomplisert bakteriell cystitt er vanlig i allmennpraksis. Blærebetennelse er den andre råen av antibiotikabehandlingsindikasjoner. Det har nå blitt anbefalt å ikke utføre urinkultur på mer enn 20 år; derfor er den bakterielle epidemiologien til akutt ukomplisert cystitt overraskende relativt ukjent. De tilgjengelige bakteriologiske dataene beskriver hovedsakelig epidemiologien til kompliserte urinveisinfeksjoner eller øvre urinveisinfeksjoner, men de forårsakende bakteriene og resistensratene kan avvike fra ukomplisert blærebetennelse. Som et eksempel er det ukjent i hvilken grad Staphylococcus saprophyticus er årsaken til ukomplisert blærebetennelse.

Dessuten har urinstikkprøven blitt evaluert i laboratorier. Men deres tolkning i dagens praksis er kanskje ikke så lett: Spesielt avhenger nitrittdeteksjonen av bakteriekonsentrasjonen. Nitrittdeteksjonen, produsert i enterobacteriaceae-relaterte infeksjoner, kan ha terapeutiske konsekvenser: trométamol-fosfomycin er nesten konstant aktiv på enterobacteriaceae, men ineffektiv på stafylokokker. Når man kjenner til den økende forekomsten av fluorokinolonresistente enterobacteriaceae, kan bruk av fosfomycin ved nitrittpositiv ukomplisert blærebetennelse bevare følsomheten til fluorokinoloner under pyelonefritt.

Denne studien vil beskrive:

  • bakterieepidemiologien til akutt ukomplisert blærebetennelse i allmennpraksis,
  • sammenhengen mellom urinpeilepinne og urinkultur i allmennpraksis,
  • prediksjonen av enterobakteriell infeksjon ved nitrittdeteksjon, OG
  • antibiotika foreskrevet av utøverne for ukomplisert akutt blærebetennelse.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

362

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Louviers, Frankrike, 27400
        • JULIENNE Pascal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen kvinne, ingen komorbiditeter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hunn
  • >18 år gammel
  • urin symptomer

Ekskluderingskriterier:

  • feber
  • lumbal smerte
  • komorbiditeter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bakteriell epidemiologi av akutt ukomplisert blærebetennelse
Tidsramme: mars 2010
mars 2010

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning av urinstikkprøver og urinkulturresultater
Tidsramme: mars 2010
mars 2010

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Manuel ETIENNE, MD, Infectious diseases department, rouen university hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

13. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

22. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2015

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2008/119/HP

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere